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程旸

作品数:5 被引量:20H指数:2
供职机构:南京中医药大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目江苏省针灸学重点实验室开放课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇姜黄素
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血糖
  • 1篇杨属
  • 1篇药动学
  • 1篇原性
  • 1篇脏毒
  • 1篇增殖
  • 1篇针药
  • 1篇针药结合
  • 1篇肾脏
  • 1篇肾脏毒性
  • 1篇湿热
  • 1篇糖蛋白

机构

  • 5篇南京中医药大...
  • 1篇南京市中医院

作者

  • 5篇程旸
  • 4篇梁晓雯
  • 4篇许立
  • 3篇周静
  • 1篇方泰惠
  • 1篇卞勇
  • 1篇张良
  • 1篇黄艳
  • 1篇金路
  • 1篇许波华
  • 1篇柳璋璞
  • 1篇王昀
  • 1篇周玲玲
  • 1篇于民权
  • 1篇李文

传媒

  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中南药学

年份

  • 4篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
四妙颗粒对湿热困脾型糖尿病模型小鼠血糖及糖耐量的影响被引量:10
2011年
目的观察四妙颗粒对于湿热困脾型糖尿病的降血糖作用。方法采用高脂饲料+腹腔注射链脲佐菌素制造2型糖尿病小鼠模型,造模成功后给药。除对照组外,其余小鼠随机分为6组,即模型组、阳性药组(二甲双胍0.25 g.kg-1),四妙颗粒(大剂量40 g.kg-1、中剂量20 g.kg-1、小剂量10 g.kg-1)组、四妙煎剂组。各组动物灌胃给药,连续14 d后(实验前12 h禁食)称体重,测量糖耐量和血糖值。结果用药后阳性药组,四妙颗粒大、中、小剂量组都能显著降低空腹血糖水平,糖耐量异常也明显改善,并能显著增加动物体重。结论四妙颗粒治疗湿热困脾型糖尿病的效果明显。
程旸许立许波华梁晓雯李文
关键词:2型糖尿病血糖糖耐量
清络通痹颗粒对胶原性关节炎大鼠以及血管内皮细胞增殖的影响
2011年
目的观察清络通痹颗粒(QLT)对胶原性关节炎大鼠血液流变学,外周血IL-1表达的影响以及对血管内皮细胞增殖的影响。方法制备胶原性关节炎大鼠模型(CIA),检测QLT对胶原性大鼠血液流变学和外周血IL-1的影响,MTT比色法检测QLT含药血清对血管内皮细胞增殖的影响。结果 QLT 7.2,14.4g/kg剂量组全血粘度及血浆黏度、外周血IL-1表达水平与模型组相比有明显降低,并且可显著抑制ECV304细胞的增殖。结论 QLT3个剂量组可不同程度降低全血黏度和血浆黏度,从而达到活血化淤的作用;抑制血管内皮细胞的增殖,从而达到抑制血管增生和血管生成,这可能是清络通痹颗粒治疗RA的重要机制。
梁晓雯许立周静王昀程旸柳璋璞周玲玲
关键词:清络通痹颗粒CIA大鼠ECV304细胞
姜黄素肠吸收机制及针炙干预作用的初探
本课题围绕姜黄素胃肠难吸收,生物利用度低的突出问题进行实验研究。采用离体大鼠翻转肠囊法、在体大鼠肠灌流法、Caco-2细胞模型试探性研究姜黄素的肠吸收机制。并在此基础上,通过针灸干预大鼠的胃肠穴位,探讨针灸对姜黄素肠吸收...
程旸
关键词:姜黄素P糖蛋白
文献传递
姜黄素体内药动学研究概况被引量:8
2011年
该文主要阐述了姜黄素的理化性质和体内吸收的各种途径,对近年姜黄素临床前和临床药动学等方面的研究报道进行综述,为姜黄素的开发利用,加强其生物利用度,提出针药结合的新思路,为更好的进行临床运用提供了基础性的研究。
程旸卞勇许立梁晓雯周静张良
关键词:姜黄素理化特性针药结合
环维黄杨星D对大鼠的肾脏毒性被引量:2
2010年
目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠的肾脏毒性及其可逆性。方法 120只大鼠随机分为正常对照组,CVB-D2.5,5和10mg·kg-1组,每组30只。CVB-D组大鼠分别ip给予CVB-D2个月,并于给药后第1和第2个月末每组各取10只大鼠的眼眶血分离血清,检测尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、TammHorsfall蛋白(THP)、β2微球蛋白(β2-MG);收集24h尿液检测N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、β2微球蛋白(β2-MG)和转铁蛋白(TRF);并做肾脏组织病理学检测。作为恢复期观察,停药4周后每组另10只大鼠做同样检查。结果与正常对照组相比,ip给予大鼠CVB-D1个月后,大鼠血清中的β2-MG明显升高(P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组的THP含量明显降低(P<0.01),CVB-D10mg·kg-1组大鼠血清中BUN含量升高(P<0.01);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG,TRF,β2-MG和IgG含量显著升高,CVB-D5和10mg·kg-1组尿液mAlb含量及RBP含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。持续给药2个月后,CVB-D5和10mg·kg-1组大鼠血清中β2-MG含量显著升高(P<0.05),CVB-D5mg·kg-1组BUN含量明显升高(P<0.05),CVB-D10mg·kg-1组THP含量显著降低(P<0.05);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG和IgG含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组β2-MG和TRF含量明显升高(P<0.01);病理组织切片显示CVB-D2.5mg·kg-1组部分动物肾小球及肾小管出现坏死的现象,CVB-D5和10mg·kg-1组部分动物出现组织自溶现象。在恢复期,血清及尿液中仍有部分指标显著高于正常对照组,病理组织切片显示CVB-D组仍有部分肾单位出现肾间质内少量炎细胞浸润或不同程度淤血的现象。结论长期应用CVB-D可能引起大鼠肾毒性,且病变在停药后不能彻底恢复。
梁晓雯周静黄艳于民权程旸方泰惠金路许立
关键词:黄杨属毒性作用
共1页<1>
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