由莉越
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转染分离酶cDNA对spc细胞染色体倍性的影响
- 背景：染色体是细胞内维持遗传物质稳定和保证其完整、准确传递的基本结构。在有丝分裂时，姐妹染色单体的正确分离既起到保证遗传物质准确分配的作用，又是分裂细胞从后期向末期过渡所必需的;而姐妹染色单体不分离则是产生非整倍体细胞的...
- 由莉越
- 关键词：染色体倍性细胞凋亡肿瘤细胞
- 文献传递
- 细菌16SrDNA基因T碱基特异的PCR产物片段化被引量：1
- 2005年
- 目的 探讨细菌 16SrDNA检测芯片杂交前的样本处理优化方法。方法 设计针对细菌 16SrDNA基因全长的通用引物 ,通过PCR时掺入一定比例的dUTP替代dTTP ,扩增长度为 1 5kb的片段 ,用尿嘧啶 DNA糖基化酶 (UDG)消化处理掺入到双链上的dUTP后 ,再经浓氨水特异性断开DNA双链上原dUTP处的磷酸二酯键 ,然后用聚丙烯酰胺凝受胶电泳 (PAGE)和琼脂糖电泳确认片段化的效果。结果 本实验选用的基因当dUTP与dTTP的比例在 3∶7～ 1∶1时 ,都能够获得比较理想的片段化结果。结论 通过控制一定的dUTP掺入比例再经UDG及氨水处理能够得到稳定的片段化结果。
- 黄正根刘昕高玉梅蔡瑜娇由莉越罗勇军
- 关键词：RDNA
- esp1基因上调表达对肺腺癌细胞的生物学效应研究
- 2004年
- 目的:研究分离酶(seperase/estradiol-stimulatedprotein,esp1)在Spc-A-1细胞中对染色体分离的作用,为肿瘤的基因治疗探索新的治疗方法。方法:实验于2003-07/12在解放军第三军医大学分子遗传教研室完成。将含esp1基因的EGFP-N1质粒转染到Spc-A-1细胞,构建稳定的细胞系,检测其转染效率及对染色体分裂相的影响。结果:表达载体EGFP-N1-esp1转染成功,稳定细胞系构建成功,染色体异常分裂相由众数68条减为57条。结论:esp1的上调表达对于肿瘤的异常染色体分裂相有一定的抑制作用,对于肿瘤治疗有潜在的应用价值。
- 由莉越刘昕
- 关键词：肿瘤标记生物学腺癌转染
- Separase上调对肿瘤细胞染色体分离作用的研究及条件表达载体的构建被引量：5
- 2005年
- 目的 研究esp1在肺腺癌细胞株spc细胞中对染色体分离的作用,为肿瘤的基因治疗探索新的方法。方法 将已有的含esp1基因的EGFP N1质粒转染spc细胞,检测其转染效率及对染色体分裂相的影响。同时构建能依赖四环 素调控的含有esp1基因的pTRE- d2EGFP质粒载体。结果 表达载体EGFP N1 esp1转染成功,染色体异常分裂相减少。表 达载体pTRE -d2EGFP esp1构建成功。结论 esp1的上调表达对于肿瘤的异常染色体分裂相有一定的抑制作用,对于肿瘤 治疗有潜在的应用价值。
- 由莉越刘昕
- 关键词：转染四环素
