田小菲
- 作品数：12 被引量：36H指数：2
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金河北省教育厅青年基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学更多>>
- “引导体验式”教学在法医学专业本科生培养中的应用被引量：1
- 2016年
- 法医学专业课程以基础医学和临床医学为基础。各医学院校通常将法医学专业课程安排在第九学期进行,由于此时学生各方面压力大、时间有限,所以专业课程的学习效率并不理想。为了提高法医学专业课程的学习效率,河北北方学院法医学教研室对法医学专业课采用"引导体验式"教学模式进行了初步探索与实践,并在此进行总结。
- 田小菲张国徽史满金常月锋范婕
- 关键词：法医学
- 百草枯诱导SH-SY5Y细胞后HIPPI的表达及可能激活的信号通路研究
- 本研究选择具有多巴胺能神经元特性的常用于PD 发病机制研究的SH-SY5Y细胞系,以PQ诱导来观察HIPPI在mRNA水平和蛋白水平表达变化趋势,同时,对caspase 3的表达变化趋势进行检测,探讨HIPPI 在PQ诱...
- 田小菲
- 关键词：百草枯SH-SY5Y细胞信号通路特异性基因
- 文献传递
- 环氧化酶在肠道运动功能障碍中的作用被引量：27
- 2015年
- 环氧化酶(COX)又称前列腺素(PG)H2合酶、前列腺素内过氧化物合成酶(PTGS),它是花生四烯酸合成前列腺素类物质(PGs)的关键性限速酶。COX有2种异构酶,其中COX-1为结构型,而COX-2为诱导型。COX及其产物参与机体的肿瘤新生、血压调节、炎症反应、凝血平衡等多种生理和病理过程。本文综述COX在机体生理及病理状态下肠道运动过程中的作用。
- 田亚汀张玉平田小菲乔海霞王小荣
- 关键词：前列腺素类物质
- 人CFH基因rs1061170位点的遗传多态性
- 2010年
- 人血清中的补体因子H（complement factor H,CFH）是补体系统中的一种调节蛋白,参与调控补体激活的旁路途径。目前,有关该基因蛋白多态性的分子生物学基础报道较少。本研究选择了人类CFH基因第9号外显子上的rs1061170位点．即Y402H，对中国维吾尔族和北方汉族两个群体的多态性进行调查。
- 田小菲喻焱李冯锐周懿舒王保捷丁梅庞灏
- 关键词：法医遗传学补体因子H
- pEGFP-N1-NUCB2真核表达质粒的构建及在SH-SY5Y细胞中的转染效率
- 2017年
- 目的构建p EGFP-N1-NUCB2重组子并比较Lipofectamine 2000和Xfect两种转染试剂在进行神经细胞转染时的转染效率。方法构建p EGFP-N1-NUCB2重组子,然后采用碱裂解法进行质粒DNA的提取,PEG-Mg Cl2进行质粒DNA的纯化,最后将纯化的质粒DNA分别用两种不同转染试剂分别在HEK293细胞和SH-SY5Y细胞中进行转染。结果采用Lipofectamine 2000进行p EGFP-N1-NUCB2重组子的转染实验,发现在HEK293细胞中可以转染成功,但是在SH-SY5Y细胞中基本没有荧光显现;采用Xfect进行p EGFP-N1-NUCB2重组子的转染实验,发现在SH-SY5Y细胞中虽有荧光显现,但是转染效率非常低。结论 Xfect的转染效率高于Lipofectamine 2000,p EGFP-N1-NUCB2在SH-SY5Y细胞中采用脂质体进行转染很难成功。
- 田小菲陈财良高如阳张建岭史满金张国徽
- 关键词：LIPOFECTAMINESH-SY5Y细胞转染
- 百草枯致神经细胞凋亡与帕金森病的相关性被引量：1
- 2011年
- 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种以黑质纹状体中多巴胺能神经元选择性丢失为特征的神经变性疾病,其发病原因至今不详。多年来,遗传因素和环境因素一直是PD发病机制中研究争论的热点,然而,自发性的PD缺乏遗传因素的迹象,使环境因素在PD的病因学中占据主导地位。百草枯(Paraquat,PQ)是一种与1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)的活性代谢物1-甲基-4-苯基-吡啶(1-methyl-4-phenylpyridinium,MPP+)结构相似的化学物质,而MPP+可诱导神经细胞发生毒性改变,促进神经细胞凋亡的发生。目前,有大量文献报道,农业生产中经常使用的除草剂PQ是PD发病的危险因素之一。本文通过探讨PQ诱导SH-SY5Y细胞模型与PQ导致PD发病机制的相关性,以期进一步阐明PQ的致病机制是通过类似于MPP+诱导细胞凋亡还是通过引起胞内氧化应激的发生或是线粒体功能障碍、蛋白酶体异常等实现的,对临床进一步预防和治疗PD具有重要意义。
- 田小菲李建锋庞灏
- 关键词：帕金森病百草枯凋亡
- 婴儿出血性肺炎死亡1例
- 2015年
- 1案例介绍某婴,11个月,于某年11月29日下午2时许,被家人发现死于家中。死后低温保存4 d。尸检:女性,尸长79.0 cm,发育正常,体态中等。尸斑呈紫红色,位于尸体腹侧及背侧未受压部位;双眼球睑结合膜苍白,未见出血点,双侧瞳孔等大等圆,直径0.4 cm;双手指甲甲床紫绀。尸表检见:额部正中条状皮肤挫伤两处,纵向平行排列,大小分别为2.0cm×0.2 cm、2.0 cm×0.7cm;左颊部小点状皮肤挫伤一处;右下颌角处条状皮肤挫伤三处,横向平行排列,大小分别为4.0 cm×0.3 cm、4.5 cm×0.5 cm、
- 秦志东李强田小菲
- 关键词：婴儿出血性肺炎
- 中国北方汉族人群FUT6基因3个SNPs遗传多态性
- 2011年
- 目的对中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列特征及等位基因多态性进行调查。方法测序分析30例中国北方汉族人FUT6基因整个编码区序列并鉴定其单倍型,采用复合PCR与复合限制性内切酶结合的RFLP法分析FUT6基因rs778805(C370T)、G855A及rs61147939(C907G)3个SNPs遗传多态性;应用Haploview4.1软件进行相关统计分析。结果 30例测序样本中共检出8个SNPs和6种单倍型,149例中国北方汉族个体C370T、G855A、C907G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。杂合度分别为0.544、0.416、0.510;多态信息含量为0.375、0.372、0.367;个人识别能力为0.600、0.651、0.603;非父排除率为0.187、0.186、0.183。PCR-RFLPs检出13种基因型,单倍型变异度为0.646。Haploview4.1软件分析表明3个SNPs处于连锁不平衡状态。结论中国北方汉族人群FUT6基因编码区序列呈现出高度多态性;C370T、G855A、C907G位点多态性分布良好,但处于连锁不平衡状态。
- 周懿舒李冯锐田小菲王保捷丁梅庞灏
- 关键词：法医物证学遗传多态性
- SNCA和PARK16多态性与中国辽宁地区汉族帕金森病人的关联分析被引量：3
- 2012年
- 目的:探究SNCA基因rs3857059和PARK16基因rs16856139单核苷酸多态性(SNPs)的频率分布及与帕金森病的关联性。方法:本研究以214名中国辽宁地区汉族健康个体和213名帕金森病患者为研究对象,借助多重PCR及单一的限制性内切酶消化后的限制性片段长度多态性(RFLP)分析技术,对上述2种帕金森病易感基因中的2个SNPs位点进行等位基因多态性调查,并将所得的对照及病例组数据进行相关统计分析。结果:多重PCR-RFLP法成功地检测出2个SNPs位点的所有基因型。基因频率数据显示rs3857059位点的G等位基因频率在帕金森病患者组高于对照组,差异有统计学意义(2=7.592,P<0.01,OR=0.677,95%CI=0.517～0.888);rs16856139位点的T等位基因频率在帕金森病患者组低于对照组,差异有统计学意义(2=11.511,P<0.01,OR=0.390,95%CI=0.227～0.669),这些结果提示本研究调查的2个SNPs构成了帕金森病患病的危险因素。结论:帕金森病易感基因SNCA的rs3857059和PARK16的rs16856139位点基因频率分布在中国辽宁地区汉族群体中与帕金森病相关。
- 罗莎田小菲周懿舒李冯锐朱兰卉罗晓光任艳庞灏
- 关键词：帕金森病基因SNCA
- FUT2/01基因座在中国北方汉族人群中的多态性被引量：2
- 2009年
- 目的调查STR基因座FUT2/01在中国人群中的基因结构特征及其在中国人群中的多态性分布特点,并对其法医学应用前景进行探讨。方法应用PCR方法扩增FUT2/01基因,DNA测序确定所有等位基因的序列;常规聚丙烯酰胺凝胶电泳调查中国人群中FUT2/01基因座的多态性分布,同时应用荧光标记引物进行自动化检测分析和基因型鉴定。结果DNA测序结果仅显示核心序列的重复数目变化所导致的长度差异;在所调查的中国汉族人群162例个体中共发现9种等位基因和28种基因型,系统的个体识别率为0.9639,父权排除率为0.6266。此外,荧光标记引物经自动化检测可对该基因座进行良好的分型。结论FUT2/01基因座在中国汉族人群中表现出高度的杂合性和个体特异性,在法医学鉴定中具有较高的应用价值。
- 田小菲李忠杰王保捷丁梅宣金锋邢佳鑫李春梅庞灏
- 关键词：法医遗传学STR汉族
