田小兰
- 作品数：13 被引量：35H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院麻类研究所更多>>
- 发文基金：国家公益性行业科研专项农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 近红外光谱法快速测定苎麻果胶含量的研究与探讨被引量：5
- 2009年
- 本文旨在探讨应用近红外光谱法快速测定苎麻中果胶含量的可行性。对62个苎麻样品进行近红外光谱扫描及果胶含量的测定,采用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱信息与果胶含量的校正模型,该模型的相关系数为0.904。利用该模型对16个验证集样品进行果胶含量的预测,预测标准差为0.21。结果表明,该方法用于快速测定苎麻果胶含量是可行的。
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- 关键词：近红外光谱苎麻果胶
- 黄、红麻束纤维断裂强力测定值正态性检验与取舍被引量：4
- 2009年
- 运用SPSS13.0统计分析软件与夏皮罗-威尔克(Shapiro-Wilk)法对黄、红麻束纤维断裂强力检测数据分布特征进行了分析,结果表明其分布近似正态分布,检测数据可按置信概率P=0.99时,正常值Fi∈(F-2.58S,F+2.58S)进行取舍。
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- 关键词：红麻SPSS统计软件
- 苎麻化学成分的微波快速测定法研究被引量：8
- 2008年
- 优化了采用微波法测定苎麻中脂蜡、水溶物、果胶、半纤维素的检测条件,最优条件为:测定脂蜡微波功率420W、微波时间10min、液料比50mL/g,测定水溶物、果胶、半纤维素微波功率700W、微波时间40min、液料比60mL/g。用微波法测定上述化学成分的平均相对偏差依次为3.81%、2.75%、3.21%、2.04%,同时用GB5889—1986《苎麻化学成分定量分析方法》进行对照试验,其平均相对偏差依次为4.44%、2.27%、3.39%、1.83%,结果表明微波法检测结果准确可靠。
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- 关键词：苎麻化学成分微波萃取
- 红麻束纤维拉伸断裂性能主要指标测定的不确定度评估被引量：1
- 2007年
- 分析了用电子强力仪测定红麻束纤维断裂强力与断裂伸长率时产生不确定度因素，并对其进行了评估，找出了影响测定结果准确度的主要原因。
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- 关键词：断裂伸长率不确定度
- 苎麻化学成分微波快速测定被引量：8
- 2009年
- 采用微波快速法与现行国家标准方法"GB5889-1986苎麻化学成分定量分析方法"(以下简称GB法)测定苎麻脂蜡、水溶物、果胶、半纤维素含量,用显著性检验法中的F检验和t检验对两种测定方法进行判断。结果表明两种测定方法无显著差异,从而进一步论证了微波快速法的可靠性。
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- 关键词：苎麻化学成分微波法T检验
- 苎麻单纤维断裂强力的异常值剔除与不确定度评估
- 2010年
- 运用夏皮罗-威尔克(Shapiro-Wilk)法对电子强力仪测定的苎麻单纤维断裂强力检测数据的分布特征进行了分析,结果表明其分布近似正态分布。检测数据可按狄克逊(Dixon)法进行检验,剔除异常值。分析了测定强力时产生的不确定度因素,并对其进行了评估,找出了影响测定结果准确度的主要原因。
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- 关键词：苎麻异常值不确定度
- 苎麻纤维支数的不确定度评定
- 2006年
- 通过对苎麻纤维支数测定过程中各种影响因素的分析,找出各影响因素的分量,进行测量不确定度的评定,从而明确影响苎麻纤维支数测定结果准确度的主要原因,根据测定结果来判定苎麻纤维品质优劣更加可信,更有实际意义。
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- 关键词：苎麻纤维支数不确定度
- 一种苎麻有机化学成分微波提取器
- 一种苎麻有机化学成分微波提取器，其为长方体结构或正方体结构，内部可放置多个装有松散小麻球的250mL锥形瓶，其特征在于：在该微波提取器正面左侧为微波器的门，门上设置用于观测内部状况的玻璃，微波提取器正面右侧的狭长部分为控...
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- 文献传递
- 微波辅助加热—硫酸法测定黄、红麻纤维木质素含量被引量：2
- 2011年
- 通过微波辅助加热,运用硫酸法测定黄、红麻纤维木质素含量。主要考察了不同水解阶段,硫酸质量分数、水解时间、温度对分析结果的影响,确定了硫酸法测定的最佳条件。其最佳测定条件为:在20℃恒温下,试样于质量分数72%硫酸中水解2h,然后稀释硫酸质量分数为11%,并微波加热水解20min。
- 冷鹃肖爱平程毅廖丽萍杨喜爱田小兰
- 关键词：微波加热木质素
- 熟黄(红)麻木质素标准试验方法研究
- 2013年
- 阐述了熟黄(红)麻木质素标准试验方法研究的必要性,同时对该方法涉及的技术特点及其主要参数、精密度、线性范围、检出限与加标回收率等进行了系统研究。其结果为制订行业标准——《熟黄(红)麻木质素测定硫酸法》奠定了坚实基础。
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- 关键词：木质素硫酸法
