田嘉
- 作品数：69 被引量：215H指数：8
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项新疆维吾尔自治区果树学重点学科基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- ‘库尔勒香梨’PsPL基因的克隆与表达分析被引量：8
- 2015年
- 【目的】分离和克隆‘库尔勒香梨’(Pyrus sinkiangensis Yu)果胶裂解酶(pectate lyase,PL)基因Ps PL,了解其在香梨果实不同时期转录水平上的表达差异,为香梨果实成熟软化机制研究提供理论依据。【方法】以‘库尔勒香梨’果肉组织为试验材料,通过RT-PCR和RACE技术得到Ps PL c DNA全长序列,并利用生物信息学方法对其进行分析和功能预测。运用实时荧光定量(q RT-PCR)技术,分析Ps PL基因在香梨果实生长发育后期及货架期的表达特性和差异。【结果】Ps PL基因c DNA全长序列为1 245 bp,Gen Bank收录号为KJ547669,该基因共编码414个氨基酸,属于果胶裂解酶家族基因,与其他植物PL基因编码的氨基酸序列有较高的同源性,与苹果同源性最高,达到97%;Ps PL在不同时期香梨果实中的表达差异很大,在生长发育后期表达量很低,盛花后150 d表达量最高。【结论】同源克隆了‘库尔勒香梨’Ps PL基因,可能在该梨果实软化过程中起到作用。
- 田嘉曾斌罗淑萍李秀根李疆
- 关键词：基因克隆基因表达
- 拉枝对自根砧富士苹果幼树生长光合的影响被引量：2
- 2021年
- 拉枝在苹果现代矮化密植栽培模式中是一项促进早产丰产的关键技术措施,为探讨阿克苏地区矮化自根砧富士苹果拉枝处理对其生长和光合的影响,对3年生自由纺锤形树形的矮化自根砧富士苹果分别进行了全株侧枝不同角度拉枝处理,分别为110°~120°、80°~90°,50°~60°(对照),分析不同拉枝处理条件下苹果幼树生长、光合生理指标的变化。结果表明,株高、砧木地径、侧枝数量、胸径、新梢枝长生长量均随拉枝角度增大而上升,侧枝枝长随着拉枝角度的增大而减小;光合指标中,3种处理净光合速率呈现"单峰"曲线,不同拉枝处理表现为110°~120°>50°~60°(对照)>80°~90°,蒸腾速率与净光合速率呈现正相关趋势,胞间CO2浓度与气孔导度呈现正相关趋势,不同拉枝处理中110°~120°处理具有较高的净光合速率和较高的CO2利用率。综上,拉枝处理增加树体主干生长量并显著提高了叶片光合物质积累量,综合考虑树体生长与光合利用效率等因素,110°~120°为富士苹果自根砧栽培适宜的拉枝角度。
- 刘元媛郭靖张浩田嘉无
- 关键词：拉枝苹果
- 鹰咀扁桃花蕾在低温应激反应中糖含量的变化
- 探明扁桃花蕾的低温应激反应机制,以鹰咀扁桃大蕾期花蕾为试验材料,对花蕾进行4、-2、-4和-6℃低温处理,每6h取样1次,观测24h内花药、鳞片、花萼和花瓣4个部位可溶性糖含量、淀粉含量变化,分析比较花药、鳞片、花萼和花...
- 李鹏田嘉许娟罗淑萍李疆
- 关键词：花蕾淀粉含量抗寒性能
- 梨几丁质酶基因克隆及其生物信息学分析被引量：3
- 2015年
- 对克隆获得的梨几丁质酶基因Lchi1进行生物信息学分析,从而为该基因的功能鉴定提供理论基础,以期为梨的抗病育种提供基因来源。根据Genbank中已克隆得到的几丁质酶基因保守区,在梨基因组数据库中进行Blast比对,调取DNA序列,从而设计引物,以高抗腐烂病品种‘小香水’(Pyrus ussuriensis cv.Xiaoxiangshui)为研究材料,克隆获得梨几丁质酶Lchi1基因c DNA全长,并对其进行初步的生物信息学分析。梨基因组数据库中调取的DNA序列2535 bp,含有3个外显子区、2个内含子区。Lchi1基因全长1300 bp,编码322个氨基酸,其蛋白的分子式为C1607H2407N415O468S17,分子量为35573.3 Da,理论等电点为7.10。二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构具有高度保守性。Lchi1编码蛋白为可溶性胞外蛋白,存在少量的潜在磷酸化位点,属于糖苷水解酶19家族,含有N-端信号肽,但是缺乏几丁质结合区。Lchi1基因属于CLASSⅡ几丁质酶基因,与其他科属植物的几丁质酶基因相似性均较高。
- 李伟阳曾斌李疆田嘉李秀根王苏珂
- 关键词：几丁质酶生物信息学
- 扁桃AcCBF1转录因子的克隆及表达分析被引量：5
- 2015年
- 【目的】分离和克隆新疆栽培扁桃CBF1转录因子基因,了解其在扁桃响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况。【方法】以新疆扁桃幼苗为试验材料,对其进行低温、干旱、盐及ABA处理,使用PCR技术从新疆扁桃‘双果’克隆得到CBF1转录因子基因,通过农杆菌将35S-Ac CBF1-GFP融合质粒转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察结果,并通过实时荧光定量PCR技术分析了SG-Ac CBF1转录因子基因在不同非生物逆境胁迫下的表达情况。【结果】序列分析表明,该基因编码框为729 bp,编码242个氨基酸,蛋白质分子量为27.405 ku,命名为SG-Ac CBF1,GenBank登录号为KM245571。氨基酸序列同源比对分析证实,SG-Ac CBF1属于CBF转录因子家族基因。系统发育树分析表明,SG-Ac CBF1与甜樱桃Pa DREB1的亲缘关系最近。亚细胞定位分析显示,SG-Ac CBF1蛋白定位于细胞核中。实时荧光定量PCR分析结果表明,低温、干旱、盐及ABA均能诱导SG-Ac CBF1基因表达。【结论】SG-Ac CBF1转录因子具有核定位功能,并参与了植物对逆境胁迫的调控。由于该转录因子属于家族基因,因此其对环境胁迫响应的强弱还有待探讨。
- 张亮李疆帕提曼.阿布都热合曼罗淑萍田嘉王敏
- 关键词：扁桃AC亚细胞定位
- 新疆地区扁桃坚果品质分析被引量：9
- 2015年
- 为了筛选出具有开发潜力的品种,以新疆地区扁桃坚果为研究对象,按照国家标准方法测定38个扁桃品种的壳厚度、出仁率、种仁质量、粗脂肪含量、粗蛋白含量和苦杏仁苷含量,利用隶属函数法综合评价新疆地区扁桃的坚果品质。结果表明:‘克西’的平均种仁质量最大,为1.40 g;‘Nonpareil’的出仁率最高,为72.23%;‘苦巴旦’的壳厚度最小,仅为0.40 mm;‘阿曼尼沙’的粗脂肪含量最高,为60.95%;‘Mission’的粗蛋白含量最高,为30.09%;‘甜仁桃巴旦’苦杏仁苷含量最低,‘小桃巴旦’含量最高。经隶属函数法综合评价,认为扁桃品种‘纸皮’、‘Butte’、‘Thompson’、‘Sonora’、‘Nonpareil’、‘叶尔羌’、‘巴旦王’的综合品质最优,具有较大的开发潜力。
- 殷继英张强田嘉李鹏李疆
- 关键词：扁桃隶属函数
- 新疆扁桃果实和叶片指标相关性分析
- 新疆是世界上32个扁桃主产区之一,目前栽培面积约7.5万hm,但大部分扁桃品种存在种仁不饱满,产量较低的现象。研究扁桃的生长特性,统计扁桃果实、叶片相关发育指标,筛选出与扁桃种仁质量相关的指标,为选育提供基础科学依据。以...
- 李鹏田嘉蒲小秋李疆
- 关键词：扁桃
- 文献传递
- 梨ISSR-PCR反应体系的优化及在SRAP、SSR标记中的通用性研究被引量：2
- 2014年
- 为获得最佳的梨ISSR-PCR反应体系,以及验证在其他标记上具有通用型,以‘新世纪梨’ב崇化大梨’杂交F1代为试验材料,采用L25(56)试验正交设计法及单因素方法,对反应体系中的模板DNA量、dNTPs、引物、TaqDNA聚合酶这4个单因素进行优化。结果表明,梨ISSR-PCR最优的20μL体积的反应体系中,含模板DNA3 ng/μL,dNTPs 0.20 mmol/L,引物0.5μmol/L,TaqDNA聚合酶0.03 U/μL。采用优化后的反应体系对试验材料进行了SRAP、SSR标记方法的扩增,结果显示该反应体系也适用于梨属的SRAP、SSR分析。为梨属在以后的多标记的遗传多样性分析、种质资源评价和遗传图谱的构建等提供理论基础,并在试验中减少费用和提高效率。
- 王文魁曾斌李疆田嘉李秀根罗淑萍
- 关键词：ISSR-PCR正交设计
- 一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法
- 本发明涉及一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法，该方法通过选择多态性高的SSR引物，对55份扁桃属植物种质材料进行SSR－PCR扩增反应、电泳检测、统计分析。结果表明：使用筛选自核果类的100对SSR引物中的1...
- 曾斌李疆田嘉夏江宏刘梦雯李伟阳刘楠楠
- 文献传递
- 一种库尔勒香梨嫁接伤口保护剂及其制备方法
- 本发明一种库尔勒香梨嫁接伤口保护剂及其制备方法，将MS大量元素液5份、甘油4份、多菌灵1份、一定比例的生长类激素按照工艺配方配制成A液，解开嫁接包扎薄膜后先用A液涂抹嫁接伤口，7天后将石硫合剂母液和涂白剂按照1:5配成B...
- 李疆李鹏于辉田嘉罗淑萍
- 文献传递
