王金成
- 作品数：45 被引量：191H指数：9
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 固相萃取高效液相色谱-串联质谱法测定地表水中苯并三唑类及苯并噻唑类衍生物被引量：16
- 2013年
- 建立了环境水样中8种苯并三唑类和苯并噻唑类化合物：苯并三唑（1H-benzotriazole,BTri）、5-甲基苯并三唑（5-Methyl-1H-benzotriazole,5-TTri）、5,6-二甲基苯并三唑（5,6-Dimethyl-1H-benzotriazole,5,6-DMBTri）、5-氯-苯并三唑（5-Chloro-1H-benzotriazole,5-ClBTri）、1-羟基苯并三唑（1-Hydroxybenzotriazole,1-OHBTri）、苯并噻唑（Benzothiazole,BT）、2-氨基苯并噻唑（2-Aminobenzothiazole,2-ABT）和2-甲基苯并噻唑（2- Methylbenzothiazole,2-TBT）的高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方法。200 mL 环境水样经 0.22 μm 滤膜过滤后用盐酸（1∶1）调至 pH 3.0,过 HLB 固相萃取柱,经3 mL 10% 甲醇水溶液淋洗,6 mL丙酮-甲醇（2∶8,体积比）洗脱。目标化合物经Hypersil GOLD型色谱柱（150 mm×2.1 mm）结合甲醇-水-乙腈梯度洗脱分离后,用正离子多重反应监测模式进行质谱分析。结果表明,1.OHBTri、BT及2-TBT的线性范围为8-1 000 μg/L,其他5种化合物的线性范围为1.6-1 000 μg/L,相关系数均大于0.99。8 种化合物的基质加标回收率为 59.8%-98.7%,相对标准偏差（n=5）为 0.9%-12.5%,方法的检出限（S/N=3）为 0.03-1.4 μg/L。
- 王金成张海军陈吉平
- 关键词：固相萃取地表水
- 凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取结合高效液相色谱法同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯被引量：12
- 2020年
- 多环芳烃和酞酸酯是国际公认的优控污染物,因此准确快速地测定水中多环芳烃和酞酸酯非常重要。凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取(DLLME-SFO)是一种简便、快速、环境友好、灵敏度高的样品前处理技术。采用DLLME-SFO同时测定地表水中多环芳烃和酞酸酯的分析方法鲜有报道。该文采用凝固漂浮有机液滴-分散液液微萃取富集技术,结合高效液相色谱紫外/荧光法,建立了同时测定地表水中16种多环芳烃和6种酞酸酯的分析方法。考察优化了影响萃取效率的主要因素,包括萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间和离子强度等。优化后的萃取实验条件为:5.0 mL水样,10μL十二醇为萃取溶剂,500μL甲醇为分散溶剂,涡旋振荡时间2 min,氯化钠用量0.2 g。目标化合物经多环芳烃专用色谱柱(SUPELCOSILTM LC-PAH,150 mm×4.6 mm,5μm)结合乙腈-水梯度洗脱分离,16种多环芳烃除苊烯外采用荧光检测,苊烯和6种酞酸酯采用紫外检测,外标法定量。结果表明,22种目标化合物的基质加标回收率为60.2%~113.5%,相对标准偏差为1.9%~14.3%;多环芳烃和酞酸酯的检出限分别为0.002~0.07μg/L和0.2~2.2μg/L;多环芳烃和酞酸酯的定量限分别为0.006~0.23μg/L和0.8~7.4μg/L。该方法简便、快速,环境友好,灵敏度高,可用于地表水中多环芳烃和酞酸酯的快速分析检测。
- 袁继委王金成徐威力徐方曦卢宪波
- 关键词：高效液相色谱多环芳烃酞酸酯
- 一种超高选择性双酚类替代模板分子印迹聚合物及其应用
- 本发明提供一种超高选择性双酚类替代模板分子印迹聚合物的制备和应用方法。材料制备步骤如下：将替代模板分子、交联剂、功能单体和引发剂溶于致孔溶剂中，制备成预聚合溶液，于50-70℃下聚合反应24-48h。聚合反应生成的白色块...
- 陈吉平孙晓丽王金成
- 文献传递
- 基于定量指纹图谱技术的中药质量控制被引量：57
- 2008年
- 定量指纹图谱技术是中药指纹图谱技术与多指标成分定量分析相结合的中药质量控制模式。定量指纹图谱技术的发展包括定量组分的制备、过程控制的指纹图谱技术和产品含量测定3个主要部分。本文以丹参为例,通过水提、醇沉、过膜、大孔树脂分离和工业色谱分离5个工艺流程制备了丹参定量组分,对各个工艺步骤以指纹图谱技术考察其稳定性和重复性。对丹参定量组分中的原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B3个成分进行含量测定。3个成分的含量总和大于50%。定量组分的制备以现有的活性成分为目标,经过去粗存精的工艺过程,其质量标准得到了有效的提高。
- 丰加涛金郁王金成肖远胜梁鑫淼
- 关键词：中药
- 苯基脲除草剂及染料木素分子印迹聚合物的制备、识别机理及应用研究
- 分子印迹(molecular imprinting)是对目标化合物具有特定识别能力的一种聚合物制备技术.分子印迹聚合物具有物理性质和化学性质稳定、制备简单、成本低等优点,使其在色谱分离、传感器、模拟酶催化、膜分离及固相萃...
- 王金成
- 关键词：分子印迹染料木素固相萃取
- 文献传递
- 高效液相色谱串联质谱法测定地表水中苯并三唑类及苯并噻唑类衍生物
- 本文法建立了环境水样中8种苯并三唑类和苯并噻唑类化合物:苯并三唑(BTTri)、5甲基苯并三唑(5-TTri)、5,6-二甲基苯并三唑(5,6-DMBTri),5-氯-苯并三唑(5-ClBTri),1-羟基苯并三唑(1-...
- 王金成张海军陈吉平
- 关键词：化学污染物液相色谱串联质谱法
- 文献传递
- 苯基脲类除草剂分子印迹聚合物的合成和识别性能研究被引量：23
- 2006年
- 以N-(4-异丙基苯基)-N′-亚丁基脲为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备了分子印迹聚合物(M IP).研究了M IP对苯基脲类除草剂的亲和性和选择性.在二氯甲烷流动相中制备的M IP对异丙隆(IP)、非草隆(FN)、甲氧隆(MX)、敌草隆(DU)、绿麦隆(CT)、枯莠隆(DF)、灭草隆(MN)、草不隆(NB)、播土隆(BT)和伏草隆(FU)等除草剂呈现出较高的亲和性,而非印迹聚合物(NIP)对文中所用的14种苯基脲类除草剂均表现出非常低的保留或几乎没有保留.实验及Mu lliken电荷计算的结果显示,苯基脲除草剂分子中的N′原子是主要的识别位点.
- 王金成徐青薛兴亚章飞芳梁鑫淼
- 关键词：分子印迹聚合物
- 一种双酚类替代模板分子印迹聚合物及其制备和应用
- 本发明提供一种双酚类替代模板分子印迹聚合物的制备和应用方法。以3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮(酚酞)为替代模板分子，采用本体聚合的方法制备双酚类替代模板印迹聚合物(DMIP)。该聚合物对双酚S，双酚...
- 陈吉平孙晓丽王金成李云金静
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃被引量：10
- 2018年
- 建立了自来水中6种氯代多环芳烃和15种多环芳烃的固相萃取-高效液相色谱荧光检测分析方法.500 mL水样过C18固相萃取柱富集,经6 mL的50%甲醇水溶液淋洗,10 mL二氯甲烷-正己烷(1∶1)洗脱.目标化合物经色谱柱(SUPELCOSILTMLC-PAH柱,150 mm×4.6 mm,5μm)分离后,荧光检测,外标法定量.结果表明,21种目标化合物在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;目标化合物的加标回收率为70%—98%,相对标准偏差(RSD) 0. 6%—8. 8%;方法的检出限(LOD,S/N=3)为0. 3—5. 0 ng·L^(-1),定量限(LOQ,S/N=10)为1.1—16.7 ng·L^(-1).方法简便快速,可用于自来水中氯代多环芳烃和多环芳烃的检测.
- 王金成樊芸卢宪波张海军陈吉平
- 关键词：多环芳烃固相萃取高效液相色谱自来水
- 一种ZIFs在硅基质上的负载方法及硅基质材料和应用
- 本发明提供了一种类沸石咪唑酯骨架结构材料(ZIFs)在硅基质上的新型负载方法及所制备材料的应用。首先将硅基质例如硅球、有序介孔硅SBA‑15、CMC‑41、CMC‑48、KT96、色谱硅胶、毛细管等进行活化，再对活化的硅...
- 陈吉平彭俊钰孙晓丽王金成黄超囡孙昊
- 文献传递
