王蓉
- 作品数：37 被引量：226H指数：10
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金海南省自然科学基金湖南省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 树突状细胞负载Tα146-162治疗实验性自身免疫性重症肌无力小鼠的B细胞活化机制研究被引量：1
- 2009年
- 目的从B细胞活化的角度探讨Tα146-162-iMDC干预实验性自身免疫性重症肌无力小鼠(EAMG)的作用机制。方法34只6～8周健康雄性C57BL/6J小鼠,随机分为模型组(A)、干预组(B)和对照组(C)。体外培养树突状细胞,然后负载Tα146-162对干预组小鼠进行干预。从初次免疫起至第90d实验终止前,行EAMG严重性临床评估及发病率的计算。RT-PCR法检测Cbl mRNA表达,Western blot法检测Syk和Lyn蛋白及蛋白磷酸化表达。结果A组发病率高于B组(75%vs25%,P<0.05)。实验终止时两组临床评分分别为1.69±1.12、0.35±0.67(P<0.01)。C组无发病小鼠。A组小鼠的脾脏和淋巴结Cbl mRNA表达水平均明显低于C组小鼠(P<0.01),B组小鼠的脾脏和淋巴结Cbl mRNA表达水平较A组明显升高(P<0.05),但仍低于C组(P<0.05)。A组小鼠的脾脏和淋巴结Syk蛋白和磷酸化表达水平较C组小鼠升高(P<0.01),B组较A组下降(P<0.05),但高于C组(P<0.05);A组小鼠的脾脏和淋巴结Lyn蛋白表达和磷酸化水平较C组小鼠降低(P<0.01),B组较A组升高(P<0.05),但仍低于C组(P<0.05)。结论Tα146-162-iMDC干预,能显著降低EAMG的发病率,改善临床症状,其机制可能与Cbl负性调控B细胞活化有关。
- 王蓉杨欢肖波张丽芳
- 关键词：实验性自身免疫性重症肌无力TΑ146-162CBLB细胞
- 儿童期不典型性良性部分性癫癎一家系二例
- 2006年
- 王蓉肖波
- 关键词：部分性癫痫不典型性儿童期惊厥发作家系失神发作
- 托吡酯对颞叶癫痫大鼠海马突触重建的影响被引量：8
- 2004年
- 【目的】观察托吡酯 (TPM)对颞叶癫痫大鼠海马突触重建标记物神经细胞粘附分子 (NCAM)、颗粒细胞生长相关蛋白 (GAP 4 3)基因及突触体素 (synaptophysin ,p38)表达的影响。【方法】采用免疫组织化学染色及原位杂交的方法观察KA诱导癫痫大鼠 (KA组 ,n =2 1)、TPM给药大鼠 (TPM组 ,n =2 1)及生理盐水对照大鼠 (NS组 ,n =16 )海马NCAM、GAP 4 3mRNA及 p38表达水平 ,并对三组的表达进行比较。【结果】KA组NCAM表达水平各时间点平均NCAM、GAP 4 3mRNA及 p38表达明显高于NS组和KA +TPM组 (P <0 .0 1)。【结论】本研究提示托吡酯可能通过抑制突触重建的形成 ,减少痫性放电 ,从而控制癫痫发作。
- 张进肖波王蓉李国良杨晓苏吴志国
- 关键词：海马突触抗惊厥药
- 黄精多糖对老年糖尿病小鼠脑组织糖基化终产物受体mRNA表达的影响被引量：20
- 2004年
- 目的 探讨黄精多糖对老年糖尿病小鼠脑组织糖基化终产物受体mRNA (RAGEmRNA)表达的调节作用。 方法 BALB/C小鼠 30只 ,随机分为对照组、糖尿病模型组和治疗组 ,每组 1 0只 ;糖尿病模型组和治疗组腹腔注射链脲佐菌素建立小鼠糖尿病模型 ,治疗组给予黄精多糖2ml/kg ,每日 1次灌胃给药 ,共 1 2周。各组实验动物脑组织RAGEmRNA表达的测定采用RT PCR法。 结果 糖尿病模型组实验鼠脑组织RAGEmRNA表达增加 ,RAGE/ β actin相对值 (0 1 5 3±0 0 5 4 )明显高于对照组 (0 ,P <0 0 1 )。应用黄精多糖治疗后 ,治疗组鼠脑组织RAGEmRNA表达较模型组降低 ,RAGE/ β actin相对值 (0 0 92± 0 0 33)显著低于模型组 (P <0 0 5 )。 结论 黄精多糖能抑制老年糖尿病鼠脑组织RAGEmRNA表达 ,对高血糖及糖基化终产物 (AGE)
- 吴燊荣李友元邓洪波肖洒王蓉
- 关键词：黄精多糖小鼠脑组织受体RAGE糖基化终产物多糖类
- 急性脑梗死患者血浆脑钠素水平变化及临床意义被引量：23
- 2006年
- 脑钠素（BNP）是一种神经激素，具有与心钠素（ANP）相似的结构和功能，对心血管的自我调节和血容量具有重要作用，其促尿钠排泄效应可引起血清钠离子水平降低，血液浓缩而导致血容量减少。慢性心功能不全、急性心肌梗死、原发性高血压和心律不齐，如心房颤动（房颤）的患者中均发现BNP水平升高。我们检测急性脑梗死患者的BNP浓度变化，旨在探讨其在急性脑缺血期血液动力学方面的可能作用。
- 王蓉李友元杨宇
- 关键词：急性脑梗死患者血浆脑钠素慢性心功能不全血容量减少
- 托吡酯单用与卡马西平及苯妥英钠治疗老年癫痫发作的疗效比较被引量：7
- 2007年
- 王蓉肖波李友元欧阳敏
- 关键词：托吡酯癫痫卡马西平苯妥英钠
- 长春西汀对老年急性脑梗死的临床治疗作用被引量：6
- 2013年
- 目的观察长春西汀(开文通)对老年急性脑梗死的临床疗效及可能作用机制方法 102例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用长春西汀治疗。治疗前后分别测定双侧大脑中动脉(MCA)血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察临床疗效。结果长春西汀(开文通)治疗组治疗后MCA血流动力学参数有明显改善(P<0.01),神经功能缺损评分和日常生活能力评价亦有明显改善(P<0.01),临床疗效较对照组佳(P<0.05)。结论长春西汀(开文通)对老年脑梗死者MCA血流动力学参数有明显改善,是治疗老年脑梗死安全有效的药物。
- 易玉新张萍王蓉李梦琪
- 关键词：脑梗死血液流变学血流动力学老年
- 实验性变态反应性神经炎T细胞受体Vβ基因的表达和特征
- 2001年
- 目的 探讨在实验性变态反应性神经炎 (EAN)中特异性识别抗原并呈优势扩增的为哪些Vβ亚家族基因。 方法 应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)、原位杂交技术 ,比较T细胞受体(TCR)Vβ2、6、8、10、14基因mRNA在EAN组和对照组大鼠外周血、淋巴结及周围神经组织中的表达水平。结果 (1)TCRVβ6、8基因mRNA在EAN大鼠淋巴结中的表达 (个 HP ,下同 )早期即有升高 (分别为 41 1± 1 1和 74 4± 1 9,对照组为 2 5 9± 1 5和 2 6 1± 1 6 ) ,至发病高峰期更加明显 ,恢复期则与对照组无显著差异。 (2 )EAN组大鼠周围神经浸润T淋巴细胞的TCRVβ 6、8基因mRNA的表达从潜伏期 (分别为 4 9± 2 9和 11 7± 9 1)至发病高峰期 (分别为 18 8± 5 8和 36 5± 6 3)逐步增加 ,恢复期又有所下降 ,差异有极显著意义。 (3)EAN大鼠发病早期及高峰期淋巴结与周围神经浸润淋巴细胞中TCRVβ 8基因mRNA的表达高于TCRVβ 6基因 ,差异有极显著意义。 结论 T细胞上识别和限制EAN发病的特异性抗原的TCRVβ基因亚家族为TCRVβ 6和Vβ 8,以Vβ 8为主 ;特异性表达TCRVβ 6、8基因的T淋巴细胞在淋巴结中被激活并克隆性扩增 ,继而迁移至病变的周围神经组织中 ,可能导致一系列的免疫损害。
- 杨欢肖波周文斌吴志国王蓉谢光洁
- 关键词：神经炎基因重排原位杂交
- 衰老小鼠组织端粒酶活性变化及黄精多糖的干预作用被引量：23
- 2005年
- 【目的】探讨衰老小鼠组织端粒酶活性的变化及黄精多糖的干预作用。【方法】30只C57/BL/6j小鼠随机分为对照组、衰老组及治疗组;腹壁皮下注射D半乳糖建立动物模型;端粒酶活性测定采用端粒重复扩增微孔板杂交法。【结果】衰老模型组小鼠脑、肝及性腺组织端粒酶活性显著降低(P<0.05),应用黄精多糖治疗后,其脑及性腺组织端粒酶活性显著上升(P<0.05)。【结论】衰老小鼠组织端粒酶活性降低,而黄精多糖可上调其活性的表达。
- 李友元邓洪波王蓉陈珑珑
- 关键词：衰老黄精多糖类小鼠
- 托吡酯加用及单用治疗老年癫痫间发作的临床观察被引量：3
- 2006年
- 目的观察加用及单用托吡酯二种方式治疗老年癫痫间患者的临床疗效和副反应,探讨单用托吡酯更快、更有效的给药方式。方法老年癫痫间患者124人,分为加用组(A组)52例患者,在服用卡马西平或苯妥英钠的基础上加用托吡酯25mg/d,增量25mg/周至200mg/d;单药组72例患者按初始剂量及加量速度不同又分为M1、M2、M3组,M1组患者托吡酯25mg/d,增量25mg/周至200mg/d;M2组患者托吡酯初始剂量50mg/d,增量25mg/周至200mg/d;M3组患者托吡酯初始剂量50mg/d,增量25mg/3d至200mg/d。结果各组患者托哟酯总有效率分别为加用组82.7%,单药组初始剂量25mg/d组82.6%,初始剂量50mg/d,增量25mg/周组84.0%,初始剂量50mg/d,增量25mg/3d组70.8%,加用组和M1、M2组单用托吡酯总有效率比较无明显差异(P>0.05)。发生率比较高的副反应为感觉异常、食欲差和头痛。结论可单用托吡酯并给予较大初始剂量(50mg/d),以25mg/周速度增量治疗老年癫痫间。
- 王蓉肖波李友元欧阳敏
- 关键词：托吡酯老年人癫痫
