王茹蕾
- 作品数：11 被引量：71H指数：6
- 供职机构：贵州省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贵州省肿瘤医院2013年度检验科危急值项目分析被引量：6
- 2015年
- 目的分析和总结肿瘤专科医院危急值报告的项目、临界值、时效性。为进一步规范肿瘤专科医院的危急值报告提供理论依据。方法通过对贵州省肿瘤医院2013年度危急值报告以及回访的统计,与临床意义、参考文献、标准和指南进行对照。结果危急值报告所占比例高的临床科室位于前三位的是心血管科(14.42%)、血液科(11.87%)、淋巴瘤科(9.32%)。检验项目中前三位的是WBC(22.95%)、PLT(22.29%)、K+(11.41%)。全院各科室平均处理时间为19 min,处理效率位于前三位的是淋巴瘤科(99.80%)、胸部肿瘤科(99.77%)、ICU科(99.67%)。结论通过危急值报告及回访发现;检验项目方面主要集中在WBC、PLT、K+等项目上。在科室处理等方面差距不大,表现为处理时间除内二以外均<30 min,处理率均>95%为相关数据的首次报道。
- 王伟周湘红邵春燕杨晋渝王茹蕾李冀媛
- 关键词：危急值回访
- 贵州省肿瘤医院体检人群胃功能四项检测数据分析
- 目的通过对贵州省肿瘤医院体检人群胃功能四项中胃泌素G-17、胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅡ)以及PGⅠ与PGⅡ的比值PGR的血清学实验数据进行分析,为进一步研究提供依据。方法用ELISA法测G-17、PGⅠ、PGⅡ水平...
- 王茹蕾王伟李雪姜世美
- 文献传递
- 贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型分析被引量：8
- 2016年
- 目的:了解贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型及分布情况。方法:1 980例疑诊的β-地中海贫血贵州籍患者,采用反向斑点杂交技术对中国人群中8种常见和9种少见β-地中海贫血基因突变类型进行检测,对检出的突变基因型及其分布频率进行分析。结果:共检出128例重型β-地中海贫血,其中纯合子62例,双重杂合子66例;共检出14种突变基因型,按分布频率大小前4种依次为CD17/CD17(28.13%)、CD41-42/CD17(23.44%)、CD41-42/CD41-42(17.19%)、IVS-Ⅱ-654/CD17(7.81%);共检出等位基因突变类型8种,前4种依次为CD17(46.09%)、CD41-42(35.16%)、IVS-Ⅱ-654(10.55%)和-28(5.08%)。结论:贵州地区重型β-地中海贫血基因突变类型以CD17、CD41-42、IVS-Ⅱ-654最常见。
- 刘兴梅苏莉李贵芳吴娴王茹蕾黄盛文
- 关键词：Β-地中海贫血基因突变反向点杂交
- 贵阳地区5151例医院就诊女性HPV感染亚型分析被引量：11
- 2019年
- 目的了解贵阳地区女性的人乳头瘤病毒(HPV)感染的流行病学特征,为本地区宫颈癌重点人群的筛查、随访及宫颈HPV疫苗的开发及临床应用提供理论依据。方法选取2018年5月至11月在贵州省人民医院就诊、行HPV分型检查的5151例女性为研究对象,采用微流控芯片技术对HPV进行分析检测,分析不同年龄组HPV的感染情况。结果本研究5151例女性中有1484例女性HPV检测阳性,总阳性率为28.81%。HPV分型检测结果显示,单一型HPV感染率为20.27%(1044/5151),感染率排名前3位的HPV优势亚型是HPV52、16和58。多重型HPV感染率为8.54%(440/5151),二重感染最常见,其中以HPV52与HPV51共感染最为多见。结论贵阳地区女性HPV感染率偏高,以单一型感染为主,最常见的感染亚型是高危型HPV52、16和58;多重型HPV感染以HPV52与HPV51共感染的二重感染最常见,且单一型和多重型HPV感染有各自的年龄分布特点,在该地区感染预防工作中应给予足够重视。
- 杨丹韩然罗振元徐筱婧李媛媛余姝妮王茹蕾刘兴梅黄盛文
- 关键词：人乳头瘤病毒
- 贵州籍α、β-地中海贫血患者的基因突变类型分析被引量：14
- 2018年
- 目的:分析贵州籍α、β-地中海贫血(地贫)患者的基因突变类型。方法:收集平均红细胞体积(MCV)和平均血红蛋白含量(MCH)降低、或血红蛋白(Hb)电泳提示可能为α-地贫或β-地贫的贵州籍患者1406例,应用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)技术和反向杂交技术(reverse dot blot,RDB)分别检测α、β-地贫患者的基因突变类型,并计算这些基因类型的分布频率。结果:386例α-地贫患者、1 020例β-地贫患者及其基因携带者中,检出12种α-地贫基因突变基因型和8种β-地贫基因突变型;按分布频率,α-地贫基因突变基因型前4位依次为--sea/αα(65.54%)、-α^(3.7)/αα(16.32%)、--sea/α^(3.7)(5.44%)和-α^(4.2)/αα(4.40%,β-地贫基因突变型前4位为CD17/N(41.67%)、CD41-42/N(35.20%)、654-II/N(10.59%)和CD17/CD17(3.63%)。结论:贵州地区的α、β-地贫突变谱与国内其他地区基本一致,突变类型以东南亚缺失型--sea、CD17最常见。
- 刘兴梅王茹蕾苏莉李贵芳吴娴黄盛文
- 关键词：Α地中海贫血Β地中海贫血基因突变基因型血红蛋白
- 贵州165例α-地中海贫血基因突变类型初步分析被引量：13
- 2015年
- 目的了解贵州地区α-地中海贫血(以下简称α-地贫)基因突变类型及分布情况。方法 2008年11月至2014年1月来该院就诊的α-地贫可疑患者753例,采用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)方法和反向点杂交(reverse dot blot,RDB)方法分别检测α-珠蛋白基因3种常见的缺失型突变(--SEA、-α4.2、-α3.7)和3种常见的非缺失型突变(αCSα、αQSα、αWSα)。结果共有165例患者经基因检测确诊为α-地贫,其中静止型32例,标准型113例,中间型20例;共检出5种基因突变类型,按分布频率大小依次为:--SEA(64.77%)、-α3.7(22.28%)、-α4.2(9.33%)、αCSα(2.59%)、αQSα(1.03%);检出4例αβ复合型地贫。结论贵州地区的α-地贫突变谱与国内其他地区基本一致,突变类型以东南亚缺失型--SEA最常见。
- 刘兴梅李贵芳吴娴苏莉王茹蕾黄盛文
- 关键词：Α-地中海贫血基因突变
- 实时荧光定量PCR在EB病毒检测的临床应用被引量：1
- 2018年
- EB病毒在人群中广泛感染,中国3-5岁儿童EB病毒VCA-IgG抗体阳性率达90%以上,幼儿感染后多数无明显症状,或引起轻症咽炎和上呼吸道感染,青年期发生原发感染,约有50%出现传染性单核细胞增多症。主要通过唾液传播,也可经输血传染。EB病毒在口咽部上皮细胞内增值,然后感染B淋巴细胞,这些细胞大量进入血液循环而造成全身性感染。
- 罗振元徐晓婧李媛媛余姝妮王茹蕾
- 关键词：EB病毒
- 贵阳老年人尿沉渣结果调查分析被引量：1
- 2013年
- 目的对老年人尿沉渣结果的调查。方法用日本Sysmex UF-100型全自动尿沉渣分析仪对426例50岁以上老年干部体检尿液进行了调查。结果老年人尿液中总阳性率男性以红细胞最高,上皮细胞第二,白细胞第三,管型第四,细菌第五(女性除外)。性别上女性组各参数明显高于男性组,年龄上除管型和细菌外,70岁以上的高于其他年龄组,细菌和管型则以60-69岁组偏高。结论老年人易发生泌尿系等感染;老年人肾功能降低,尿沉渣异常,女性尤为明显。
- 王伟周湘红王茹蕾黄娟万家豫
- 关键词：尿沉渣分析仪尿沉渣老年人泌尿系感染
- 实时荧光PCR检测解脲支原体DNA的结果分析被引量：2
- 2018年
- 目的了解解脲支原体在健康检查者、泌尿生殖系统感染、试管婴儿男女就诊者、不育不孕患者及习惯性流产患者的感染情况。方法用实时荧光PCR法对2018年1月1日-2018年6月26日在我院就诊的不同人群就诊者的分泌物进行解脲支原体DNA检测。结果男性健康检查者212人次,有84人阳性,阳性率39.62%,女性69人次,有42人阳性,阳性率60.87%;泌尿生殖系统感染男性505人次,有142人阳性,阳性率28.12%,女性324人次,有210人阳性,阳性率64.81%;试管婴儿男性187人次,有88人阳性,阳性率47.06%,女性321人次,有193人阳性,阳性率60.12%;不育不孕男患者105人次,有53人阳性,阳性率50.48%,女患者115人次,有76人阳性,阳性率66.09%;习惯性流产患者86人次,有42人阳性,阳性率48.84%。结论解脲支原体在男性健康检查者感染率为39.62%,女性为60.87%;泌尿生殖系统感染男性感染率为28.12%,女性为64.81%;试管婴儿男性感染率为47.06%,女性感染率为60.12%;不育不孕男患者感染率为50.48%,女患者感染率为66.09%;习惯性流产患者感染率为48.84%。由此可见,解脲支原体在不同人群中的感染率非常高,低的为28.12%,高的达到了66.09%。实时荧光PCR具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,从标本处理到报告的签发只需2 h-3 h,解脲支原体核酸检测有助于解脲支原体感染的早发现、早诊断、早治疗,为广大患者节省了宝贵治疗的时间。
- 罗振元李媛媛徐晓婧余姝妮王茹蕾
- 关键词：实时荧光PCR解脲支原体DNA
- 贵州地区β-地中海贫血基因突变类型分析被引量：14
- 2014年
- 目的了解贵州地区β-地中海贫血（简称β-地贫）基因突变类型及分布情况。方法542例经血常规检测发现平均红细胞体积和平均血红蛋白含量降低、血红蛋白电泳提示可能为β-地贫的贵州籍患者，应用反向斑点杂交技术检测中国人群中8种常见和9种少见共17种β-地贫基因突变类型。对β-地贫表型阳性、但未检出17种突变类型的样本，经β-珠蛋白基因全长序列分析，查找是否存在罕见突变类型。对检出的β-地贫基因突变类型及其分布频率进行分析。结果在542例患者中，460例经基因检测确诊为伊地贫，其中杂合子352例，突变纯合子41例，双重杂合子67例。共检出12种基因突变类型，按分布频率依次为：CD17（40．74％）、CD41—42（33．69％）、IVS—II-654（13．76％）、-28（3．70Voo）、J3E（3．35％）、CD71～72（1．94％）、CD43（1．06％）、IVS—I-1（0．71％）、CD27—28（0．35％）、-29（0．35％）、CAP（0．18％）、CD121（0．18％），其中前6种突变类型所占比例为97．18％。1例杂合子中检测出的显性突变CD121（GAA〉TAA）为国内首次发现的突变类型。结论贵州地区的β-地贫突变谱与其他地区有所不同，CD17为最常见的突变类型；CD121GAA〉TAA突变丰富了中国人群的β-地贫突变谱。本研究为贵州地区β-地贫的防治提供了有价值的基础数据。
- 刘兴梅苏莉李贵芳吴娴王茹蕾黄盛文
- 关键词：Β-地中海贫血突变谱
