王洪贵
- 作品数：22 被引量：129H指数：7
- 供职机构：都江堰市人民医院更多>>
- 发文基金：成都市科技局项目成都市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨百令胶囊联合多索茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择2018—2019年都江堰市人民医院收治的老年COPD稳定期患者200例,采用随机数字表法分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组患者采用多索茶碱治疗,观察组患者采用百令胶囊联合多索茶碱治疗。两组患者均连续给予治疗8周。治疗后进行临床疗效评定;比较两组患者治疗前后的中医证候积分,多因素分级系统(body mass index,obstruction,dyspnea,exercise,BODE)指数和圣乔治呼吸问卷(St.George’s respiratory questionaire,SGOR)评分,第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC),血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)水平;观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况。结果:观察组患者的临床总有效率为95.00%(95/100),明显较对照组的80.00%(80/100)高,差异有统计学意义(χ^(2)=10.286,P=0.001)。两组患者治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于治疗前;同时,观察组治疗后的中医证候积分、BODE指数及SGOR评分明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的FEV1、FVC水平较治疗前明显升高,且观察组患者的FEV1、FVC水平明显高于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组及对照组患者治疗后的血清MCP-1、8-OHd G水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为5.00%(5/100)、6.00%(6/100),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合多索茶碱治疗老年COPD稳定期患者的临床疗效显著,能够明显减轻临床症状,提高肺活量,改善认知功能,且安全性较好。
- 王洪贵袁勇唐仕炜郑咏池李丽
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病百令胶囊多索茶碱疗效
- 影响药物作用的因素及药物相互作用被引量：3
- 2011年
- 药物在体内发生作用要受到诸如药物剂量、用药方式、联合用药、患者身体状况等诸多因素的影响,并且药物相互之间也会发生某些作用。本文旨在对药物在体内发生作用的相关影响因素以及药物联合使用发生的相互作用加以分析。
- 王洪贵
- 关键词：药物作用影响因素联合用药
- 胃康胶囊联合常规西医治疗对慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的临床研究被引量：13
- 2019年
- 目的 探讨胃康胶囊联合常规西医治疗对慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的临床疗效。方法 选取2017年2月至2018年4月在都江堰市人民医院就诊的慢性浅表性胃炎患者共120例,根据数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组参照《慢性胃炎中西医结合诊疗共识意见(2011,天津)》采取西医常规治疗措施。观察组在对照组基础上给予胃康胶囊,口服,2~4粒/次,3次/d。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效、胃镜检查下的胃黏膜和病理分级评分、氧化应激指标(血清SOD、GSH-Px、MDA水平)以及不良反应发生率。结果 治疗4周后,观察组患者的总有效率(95%)显著高于对照组81.67%(P<0.05)。治疗4周后,观察组患者的胃镜下胃黏膜、病理分级评分和血清MDA水平显著少于对照组,血清SOD、GSH-Px水平明显多于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为13.33%,低于对照组不良反应发生率为18.33%,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 胃康胶囊联合常规西医措施治疗慢性浅表性胃炎胃络瘀阻证的疗效显著,安全性好,且发挥了抗氧化应激作用。
- 王洪贵唐仕伟郑咏池
- 关键词：胃康胶囊慢性浅表性胃炎氧化应激
- 门诊儿科处方不合理用药的调查与分析被引量：2
- 2010年
- 目的了解分析门诊儿科处方用药情况,促进合理用药。方法随机抽取2009年112月的门诊儿科处方10800张,根据《医院处方点评管理规范(试行)》及文献资料,对不合理用药处方进行分类和统计。结果不合理用药主要表现为遴选的药品不适宜,药物联用不适宜,溶媒不合理,用法、用量不适宜等。结论儿科医师应更好地掌握药物相关知识,提高门诊儿科处方的合理用药水平。
- 王洪贵郑咏池
- 关键词：门诊儿科处方不合理用药
- 慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者用药分析及用药监护被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的药物治疗方案及临床药师实施药学监护方法。方法:以2013年12月收治的1例AECOPD患者为例,临床药师结合最新的诊治指南,协助医师为AECOPD患者制订治疗方案并实施全程的药学监护。结果:临床药师通过实施药学监护,参与整个治疗过程,及时发现和解决了患者药物治疗的问题,为临床合理用药提供了意见。结论:临床药师对AECOPD患者实施药学监护工作,可以提高药物治疗效果,避免和减少药品不良反应/事件。
- 刘泽玉郑咏池任强王洪贵
- 关键词：临床药师慢性阻塞性肺疾病急性加重期药学监护
- 临床药师药品不良反应监测参与度研究及工作模式探讨被引量：12
- 2022年
- 目的探讨临床药师在医院药品不良反应(ADR)监测工作模式中的参与度及参与效果。方法从医院药物警戒系统中提取某院2018年至2020年上报的ADR,统计各年、各类ADR例数及对应的临床药师参与度,并分析其相关性。结果3年间,医院ADR(总的及严重的)上报例数及临床药师在ADR上报工作的参与度均呈逐年增长趋势;各类ADR中临床药师参与上报例数占比较大,且临床药师在总体ADR上报及不同类别ADR上报中的参与度均呈逐年增长趋势,其中2019年和2020年在新的ADR及严重ADR上报中的参与度均大于80%;该院新的ADR及严重ADR上报例数与临床药师参与度呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论临床药师在医院新的ADR及严重ADR监测中的参与度较高,建立相适应的临床药师ADR监测工作模式,增强监测意识,提高参与度,可促进医院ADR监测工作的高效开展。
- 赵雪丽郑咏池唐仕炜王洪贵孙嘉婧
- 关键词：临床药师药品不良反应监测参与度药品监管
- 类风湿关节炎合并肺结核患者的药学监护被引量：3
- 2016年
- 1例51岁女性患者,因胸闷、气短4个月,发热、咳嗽、咳痰3个月入院,诊断为左肺上下继发性肺结核、结核性心包炎、左下肺支气管扩张伴感染、肺动脉高压(轻度)、类风湿关节炎。患者入院后痰培养结果阴性,根据相关指南选择药物进行抗感染治疗,临床药师建议氟康唑首剂加倍;考虑到患者类风湿关节炎30年,建议将吡嗪酰胺更换为莫西沙星、利福平更换为利福喷丁,治疗5 d后患者咳嗽咳痰较前好转,未再发热。治疗期间,患者出现了甘油三酯、肝酶升高等不良反应,临床药师建议停用脂肪乳和葡萄糖注射液,停用后患者甘油三酯恢复正常,并建议停用保肝药。同时,临床药师对患者进行用药教育,主要包括抗结核的治疗原则、抗结核药物可能发生的ADR以及需要定期监测肝功能、血常规等。经对症治疗,患者病情好转出院。
- 刘泽玉郑咏池任强王洪贵
- 关键词：类风湿关节炎肺结核临床药师药学监护
- 骨质疏松治疗仪联合碳酸钙D_3片治疗老年性骨质疏松的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的探究骨质疏松治疗仪联合碳酸钙D3片(商品名:钙尔奇D)治疗老年性骨质疏松的临床疗效。方法 2013年3月-2014年3月选取老年性骨质疏松患者110例,通过计算机生成的随机数字表,随机分为对照组(n=47)和试验组(n=63),对照组每天服用碳酸钙D3片(600 mg),试验组在服用碳酸钙D3片(600 mg)的同时使用骨质疏松治疗仪进行治疗,1次/d,30 min/次,疗程为6个月。治疗前及治疗后6个月分别测定患者视觉模拟疼痛评分,并检测骨密度改变,行统计学分析。结果两组患者治疗后症状均有改善,试验组治疗后的有效率为92.07%,对照组治疗后的有效率为85.11%,差异无统计学意义(χ2=1.341,P=0.247);两组骨密度均有增加,治疗组增加(0.329±0.107)g/cm2,对照组增加(0.237±0.115)g/cm2,但试验组增加更明显,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论骨质疏松治疗仪联合碳酸钙D3片对治疗老年性骨质疏松有较好的临床疗效。
- 王洪贵凌波
- 关键词：骨质疏松治疗仪老年性骨质疏松
- 门诊药房调剂差错分析及防范措施被引量：5
- 2011年
- 目的总结分析门诊药房药品调剂差错原因,提高药品调剂工作质量。方法对2009年1月2010年12月门诊药房出现的药品调剂差错原因进行归类分析,针对各原因提出具体防范措施。结果通过建立完善的药品信息系统及强化相关防范措施,使药品调剂差错降低到最小程度。结论采取有效的防范措施,可减少门诊药房药品调剂差错事件的发生,确保药物发放的准确性和患者用药的安全性。
- 王洪贵郑咏池李小梅
- 关键词：门诊药房
- 恩替卡韦联合乳果糖治疗乙型肝炎后肝硬化的临床效果及对血清HBV-DNA、KLF2和TNFSF15的影响被引量：7
- 2020年
- 目的探讨恩替卡韦联合乳果糖治疗乙型肝炎后肝硬化的临床效果及对血清乙型肝炎病毒(HBV)-DNA、锌指样转录因子2(krüppel-like factor 2,KLF2)和肿瘤坏死因子超家族成员15(tumor necrosis factor superfamily member 15,TNFSF15)的影响。方法选取2017年1月—2019年1月收治的190例乙型肝炎后肝硬化,按照治疗方法的不同,分为观察组与对照组,每组各95例。观察组予恩替卡韦+乳果糖+常规治疗,对照组予恩替卡韦+常规治疗。两组均治疗6个月。记录治疗后6个月的临床疗效,检测治疗前、治疗后6个月的肝功能相关指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)]、肝纤维化相关指标[透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)]及细胞因子相关指标(KLF2、TNFSF15)的水平变化,比较治疗前及治疗后3、6个月血清HBV-DNA水平,观察不良反应发生情况。结果与对照组比较,观察组治疗总有效率升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后6个月ALT、TB、HA、LN、PC-Ⅲ、KLF2水平下降,TNFSF15水平升高,差异有统计学意义(P<0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后6个月ALT、TB、HA、LN、PC-Ⅲ、KLF2水平下降,TNFSF15水平升高,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,观察组治疗后3、6个月血清HBV-DNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后3、6个月血清HBV-DNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.01);与本组治疗后3个月比较,两组治疗后6个月血清HBV-DNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.01)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),均予对症处理后症状消失。结论恩替卡韦联合乳果糖治疗乙型肝炎后肝硬化的临床效果较好,可改善肝功能,抑制肝纤维化,降低血清HBV-DNA水平,调控细胞因子的表达,且不良反应未明显增加。
- 王洪贵唐仕炜郑咏池
- 关键词：肝硬化乙型肝炎恩替卡韦乳果糖层黏连蛋白
