王智辉
- 作品数：18 被引量：74H指数：6
- 供职机构：江门市中心医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fascin和Galectin-3在大肠癌中的表达及临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的探讨大肠癌(含黏液腺癌及非黏液腺癌)在癌变过程中Fascin和Galectin-3的表达及临床意义。方法收集江门市中心医院2014年1月~2015年12月经手术切除的大肠癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学(S-P)法检测76例大肠癌、34例大肠腺瘤及34例正常大肠黏膜组织中Fascin与Galectin-3蛋白水平变化,分析Fascin及Galectin-3蛋白的表达与大肠癌临床病理因素的关系,并对两者进行相关性分析。结果Fascin在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜组织中的阳性表达率分别为47.37%、11.76%和2.94%,三组间差异有统计学意义(P<0.01);Galectin-3在上述三组组织中的阳性表达率分别为68.42%、38.24%和17.65%,差异有统计学意义(P<0.01);Fascin与Galectin-3在大肠癌组织中的表达呈正相关,并且两者高表达与TNM分期、淋巴结转移及肿瘤的分化程度有关(P<0.05),与患者的性别、年龄、是否为黏液型腺癌等组织学类型无关。结论Fascin和Galectin-3参与了大肠癌的侵袭转移,为大肠癌的分子靶向治疗提供了新思路。
- 陈滔周伟廖悦华黎红王智辉
- 关键词：大肠癌FASCINGALECTIN-3免疫组织化学
- 三阴乳腺癌中MIR892B和CDK1的基因拷贝数变异与患者恶性进展的相关性分析被引量：6
- 2021年
- 目的探讨三阴乳腺癌(TNBC)中MIR892B和CDK1的基因拷贝数变异(CNV)与患者恶性进展的相关性。方法从癌症基因组图谱数据库(TCGA)中,获得153例TNBC患者的全基因组CNV数据和预后数据。GISTIC2.0软件分析肿瘤中全基因组CNV情况,筛选出CNV的热点基因,并与患者5年进展预后进行相关性分析。收集整理2012年1月至2015年12月在江门市中心医院就诊的88例TNBC患者资料,荧光定量PCR检测肿瘤组织中MIR892B和CDK1基因CNV,并分析其与患者预后的相关性。结果TCGA中全基因组区段的分析显示,3p26.1、10q21.2和19q12在32例5年有进展患者肿瘤组织中明显扩增,6p21.1、11q13.4和Xq27.3在27例无进展的患者肿瘤组织中明显扩增;4p13和12q24.32在有进展患者肿瘤组织中明显缺失,13q22.2和19p13.3在无进展患者肿瘤组织中有明显缺失。在TCGA及江门市中心医院样品中,仅有MIR892B(Xq27.3)的扩增情况与TNBC患者5年发生进展事件相关,且MIR892B(Xq27.3)的非扩增或CDK1(10q21.2)扩增的TNBC患者5年生存预后较差(P<0.001)。结论TNBC中MIR892B和CDK1的基因CNV与患者恶性进展相关。
- 王智辉钟媚共孟子杰伍婉婷陈秋旋郑焱张鑫
- 关键词：三阴乳腺癌
- 时辰化疗方案与FOLFOX4方案治疗晚期肝癌的临床对比性研究被引量：2
- 2013年
- 目的对比FOLFOX4常规方案与时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌的近期疗效及毒副反应。方法选取2011年1月至2012年6月经病理和（或）组织细胞学确诊为晚期原发性肝癌患者60例，随机分为时辰化疗组和常规化疗组各30例，观察并比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果常规化疗组部分缓解5例，病灶稳定9例，疾病进展16例；时辰化疗组部分缓解13例，病灶稳定9例，疾病进展8例。不良反应以骨髓抑制、消化道不良反应和肝肾功能损伤为主，多为1～2级。时辰化疗组生活质量的改善优于常规化疗组。结论FOLFOX4时辰化疗方案治疗晚期原发性肝癌优于常规方案，可进一步提高疗效，降低毒副作用，具有临床推广价值。
- 吴庭安梁卫群王智辉林大任彭雨
- 关键词：原发性肝癌时辰化疗毒副反应
- 阿帕替尼在既往二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌中的临床疗效分析被引量：9
- 2017年
- 目的观察阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的疗效并进行预后分析。方法选择二线及二线以上治疗失败后的晚期肝细胞癌患者共计30例，使用阿帕替尼治疗直至肿瘤进展或死亡。记录无进展生存期（PFS）、生存期（OS）、客观缓解率（OR）、疾病控制率（DCR）及不良反应。结果30例患者均进行疗效评价，其中部分缓解（Prt）占6．67％（2／30）、疾病稳定（SD）占36．67（11／30）、疾病进展（PD）占56．67％（17／30），无完全缓解（CR）；OR为6．67％、DCR为43．34％、中位PFS为4．17个月、中位OS为9．3个月。分层分析显示，甲胎蛋白（AFP）阳性肝癌患者与AFP阴性者相比，PFS差异有统计学意义（P〈0．05）。主要不良反应为高血压。结论阿帕替尼对晚期肝细胞癌治疗效果好，耐受性好。
- 彭雨李海涛杨文丽周颖王智辉肖林刘裕杰林大任
- 关键词：抗血管生成治疗肝癌预后
- 埃克替尼对比培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床研究
- 2016年
- 目的探讨埃克替尼对比培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取我院2014年5月至2016年6月收治的80例EGFR突变晚期肺腺癌患者为研究对象,将所有患者根据不同的治疗方法分为对照组和研究组,每组40例,研究组患者给予埃克替尼治疗,对照组患者采用培美曲塞联合顺铂一线治疗,治疗后观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后缓解率高于对照组(P<0.05),研究组不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论埃克替尼与培美曲塞联合顺铂一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床疗效显著,且埃克替尼耐受性良好,不良反应少。
- 彭雨李海涛杨文丽吴庭安王智辉
- 关键词：埃克替尼培美曲塞顺铂
- 培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效对比研究被引量：8
- 2013年
- 目的观察培美曲塞联合卡铂与吉西他滨联合卡铂方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 58例局部晚期NSCLC患者按随机数字表法分为两组,分别接受培美曲塞联合卡铂方案(培美曲塞组,28例)、吉西他滨联合卡铂方案(吉西他滨组,30例)治疗,两组均以21 d为1周期,并且在化疗期间同时接受适形调强放疗,总剂量60～70Gy,同步放化疗结束后继续给予原化疗方案巩固2～3周期。结果培美曲赛组与吉西他滨组的疾病有效率分别为42.86%和46.67%,疾病控制率分别为75.00%和80.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲赛组血小板减少、贫血、皮疹、放射性肺炎等不良反应发生率明显低于吉西他滨组(P<0.05)。无进展生存期培美曲赛组为10.0个月,高于吉西他滨组8.0个月(P<0.05),1年生存率分别为69.42%、65.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种方案同期放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌患者疗效相当,但培美曲赛不良反应发生率低,可作为晚期NSCLC患者同期放化疗期间的优选化疗方案。
- 王智辉刘裕杰吴庭安彭雨林大任
- 关键词：非小细胞肺癌培美曲塞卡铂同期放化疗
- 负荷剂量伊班膦酸钠与常规剂量唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效比较被引量：12
- 2017年
- 目的对比分析负荷剂量伊班膦酸钠与常规剂量唑来膦酸在恶性肿瘤骨转移患者中的疗效和安全性。方法将江门市中心医院2015年6月至2016年9月收治的70例恶性肿瘤骨转移患者按随机抽签法平均分为伊班膦酸钠组(伊班膦酸钠首剂6 mg/d,连续3 d,随后6 mg/4周)和唑来膦酸组(唑来膦酸4 mg/4周),4周为1周期,两组均治疗4周期(16周),评价镇痛有效率、骨相关事件及药物不良反应发生率。结果负荷剂量伊班磷酸钠组与常规剂量唑来膦酸组相比,起效更快[(23.4±2.5)h比(67.1±5.3)h](P<0.05),镇痛有效率更高(89.0%比66.6%)(P<0.05),骨相关事件累计发生率较低(10.9%比24.3%)(P<0.05);两组均无严重药物不良反应,但伊班膦酸钠的肾毒性更低。结论负荷剂量伊班磷酸钠对恶性肿瘤骨转移的疗效更好。
- 彭雨李海涛杨文丽王智辉吴庭安林大任
- 关键词：药物毒性骨转移伊班膦酸钠唑来膦酸
- 新辅助治疗对直肠癌的疗效研究
- 2013年
- 目的:探讨新辅助治疗对直肠癌疗效的影响。方法:选择我院2009年1月至2012年2月病理确诊为直肠腺癌的患者50例,按照入院时间随机分成A组观察组、B组对照组。A组患者在术前接受新辅助治疗,包括4个疗程的化疗(按FOLFOX6方案实施),在第2个疗程第1d开始进行同步放疗,放化疗结束4～6周内进行手术治疗。B组患者未进行新辅助治疗直接进行手术治疗。结果:A组进行新辅助治疗后肿瘤缩小,使切除率提高,保肛率提高,局部复发率降低。结论:直肠癌的术前新辅助治疗,可提高切除率,减少复发率,在临床上值得推广。
- 王智辉吴庭安陈春花彭雨黄秀芳林大任
- 关键词：直肠癌新辅助治疗切除率局部复发率
- 各基因亚型乳腺癌间基因组拷贝数变异的比较被引量：3
- 2021年
- 目的比较各基因亚型乳腺癌间全基因组拷贝数变异(CNV)差异,分析各亚型中特异的基因CNV。方法在肿瘤基因组图谱(TCGA)的乳腺癌数据库中,利用AIMS软件进行基因分型(BasL型、Her2型、LumA型和LumB型),GISTIC2.0软件分析肿瘤组织中全基因组拷贝数变异情况。收集整理江门市中心医院(JMCH)324例浸润性乳腺癌患者信息与样品,利用荧光定量PCR检测肿瘤组织中ERBB2、TFDP1、MIR148B、CCND1、MDM2和MIR139基因拷贝数变异,对TCGA分析进行验证。结果BasL型乳腺癌的特点为13q34扩增和12q13.13缺失,Her2型中17q12显著扩增,LumB型的特点为12q15扩增和11q13.4缺失,LumA型则无特异性扩增或缺失的染色体区段。BasL型中TFDP1扩增或MIR148B缺失的比例为57.8%(TCGA)和71.4%(JMCH),显著高于其余亚型(P<0.001);Her2型中ERBB2扩增的比例为55.2%(TCGA)和86.7%(JMCH),比例显著高于其余亚型(P<0.001);LumB型中CCND1或MDM2扩增或MIR139缺失的比例为47.6%(TCGA)和61.8%(JMCH),显著高于其余亚型(P<0.05)。结论在乳腺癌基因组CNV层面上,Her2型中ERBB2扩增,BasL型中TFDP1扩增或MIR148B缺失,LumB型中CCND1或MDM2扩增或MIR139缺失,但LumA型缺少明确的CNV特征。
- 王智辉钟媚共陈秋旋孟子杰伍婉婷郑焱张鑫
- 关键词：乳腺癌基因分型拷贝数变异
- 顺铂联合5-氟尿嘧啶治疗41例晚期鼻咽癌疗效观察
- 2009年
- 目的评价PF方案(顺铂及5-氟尿嘧啶)以不同给药方法治疗肝、肺转移晚期鼻咽癌患者的疗效及毒副反应。方法回顾性研究41例接受PF方案治疗鼻咽癌肝、肺转移病例。按不同给药方法分为两组:A组22例,5-Fu 3.0 g/m2120小时持续静脉输注;B组19例,5-Fu 600 mg/m25天间断静脉输注。所有患者至少接受两个疗程化疗。结果A组有效率86%(CR3例,PRl6例),B组有效率52%(CR1例,PR9例)具有统计学意义(P<0.05)。毒副反应多为Ⅰ°～Ⅱ°。两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论PF方案5-Fu持续静脉输注法治疗晚期鼻咽癌疗效优于5-Fu间断静脉输注法。
- 陈文珊王智辉
- 关键词：晚期鼻咽癌顺铂5-氟尿嘧啶静脉输注
