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王春喻

作品数:42 被引量:70H指数:5
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 8篇基因
  • 7篇突变
  • 7篇帕金森
  • 7篇PARKIN
  • 6篇帕金森病
  • 5篇毒性
  • 4篇内质网
  • 4篇脑炎
  • 4篇病毒
  • 4篇病毒性
  • 4篇病毒性脑炎
  • 3篇蛋白
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇星形
  • 3篇星形胶质
  • 3篇荧光
  • 3篇神经元
  • 3篇突变分析

机构

  • 33篇中南大学湘雅...
  • 23篇中南大学
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇遵义医学院附...
  • 1篇河南省人民医...

作者

  • 42篇王春喻
  • 23篇谭利明
  • 22篇张海南
  • 13篇唐北沙
  • 12篇郭纪锋
  • 11篇蒋波
  • 10篇严新翔
  • 7篇汤建光
  • 7篇吴军
  • 5篇申向民
  • 5篇曹立
  • 5篇胡治平
  • 5篇张学伟
  • 4篇何丹
  • 4篇廖冰
  • 3篇周晓兰
  • 3篇聂利珞
  • 3篇李静
  • 3篇杜鹃
  • 3篇牟英峰

传媒

  • 4篇中华神经科杂...
  • 4篇第十二届全国...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇中国神经精神...
  • 3篇第九次全国神...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇医学临床研究
  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 7篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
星形胶质细胞在癫痫发病机制中的研究进展被引量:5
2012年
癫痫是神经系统常见疾病之一。星形胶质细胞活化作为癫痫的病理学标志,将极大程度地影响大脑控制细胞兴奋性能力。本文通过综合国内外最新研究进展,对星形胶质细胞介导的突触间隙神经递质的转运以及细胞因子的信号转导进行详细的阐述,以期对癫痫的治疗提供新策略。
吴小妹刘飞谭利明王春喻黄志凌许念桂朱灿
关键词:癫痫星形胶质细胞神经递质细胞因子
巨长基底动脉致多脑神经损害1例报告被引量:1
2007年
黄志凌谭利明胡治平汤建光吴军张海南王春喻
关键词:脑神经损害神经功能缺损影像学检查动脉异常检出率
脑脊液5-羟色胺和多巴胺及其代谢产物在病毒性脑炎和精神分裂症鉴别诊断中的价值被引量:3
2007年
目的探讨脑脊液5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)及其代谢产物水平在病毒性脑炎和精神分裂症鉴别诊断中的价值。方法对病毒性脑炎和脑膜脑炎患者(简称病脑组)67例、精神分裂症患者37例和病例对照患者21例采用高效液相色谱法(HPLC)检测其脑脊液中5-HT、DA、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)和高香草酸(HVA)水平,并进行比较。结果(1)病脑组5-HT、5-HIAA、5-HIAA/HVA和5-HT/DA均明显低于病例对照组(P<0.05~0.01),而HVA则明显高于病例对照组(P<0.01);病脑组脑脊液中5-HIAA、5-HIAA/5-HT和5-HIAA/HVA明显低于精神分裂症组(均P<0.01),而HVA/DA则高于精神分裂症组(P<0.05);精神分裂症组脑脊液中5-HIAA/5-HT高于病例对照组(P<0.05),5-HT/DA低于病例对照组(P<0.05)。(2)病脑组有精神症状者脑脊液中5-HIAA浓度低于无精神症状者(P<0.05),5-HT、5-HIAA、5-HIAA/5-HT和5-HIAA/HVA均低于精神分裂症组(P<0.05~0.01),而HVA/DA高于精神分裂症组(P<0.05)。结论病毒性脑炎患者脑脊液中可能存在5-HT和DA系统失衡;脑脊液中5-HT、DA及其代谢产物的水平可能有助于病毒性脑炎和精神分裂症的鉴别诊断。
王春喻谭利明蒋波
关键词:病毒性脑炎精神分裂症5-羟色胺多巴胺
合并呼吸衰竭的吉兰-巴雷综合征48例临床、电生理研究被引量:1
2009年
目的研究合并呼吸衰竭的吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barr syndrome,GBS)患者的临床及电生理特征。方法收集1999年至2005年在中南大学湘雅二医院住院治疗的134例GBS患者,按患者是否合并呼吸衰竭而分为2组,分别比较其临床及电生理特征。结果呼吸衰竭组与非呼吸衰竭组临床特征比较,患者的年龄、性别、前驱事件(包括上呼吸道感染、发热、腹泻)无统计学差异(P>0.05),而在病情达高峰的时间、合并球麻痹、双侧面瘫、自主神经功能障碍方面有统计学差异(P<0.05);比较两组患者的电生理特征发现,复合肌肉动作电位(com-pound muscle action potential,CMAP)波幅降低、肌电图(electromyography,EMG)失神经电位方面有统计学差异(P<0.05);呼吸衰竭组中有4例患者轴索损害和脱髓鞘改变合并存在;Logistic回归分析显示病情达高峰的时间以及球麻痹症状为合并呼吸衰竭GBS患者的危险因素。结论病情较快达高峰、合并球麻痹对GBS患者合并呼吸衰竭具有预测价值。
申向民谭利明肖志杰胡治平蒋波吴军王春喻
关键词:呼吸衰竭吉兰-巴雷综合征肌电图
PU-592实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠侧脑室周围LINO-1蛋白表达变化
谭利明段淑娟王春喻蒋波池英吴军张海南
应用DHPLC检测早发性帕金森综合征DJ-1基因突变
目的:应用变性高效液相色谱分析技术(denaturing high performance liquid chromatography,DHPLC)检测早发性帕金森综合征(eaily-onset parkinsonism...
张学伟李静郭纪锋严新翔廖冰肖斌王春喻杜鹃周晓兰原湘丽牟英峰曹立唐北沙
文献传递
Ataxin-3的亚细胞定位及其对细胞器形态的影响被引量:1
2015年
目的 探讨ataxin-3蛋白的亚细胞定位及其多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)扩展突变对线粒体、高尔基体和内质网形态的影响.方法 采用瞬时转染法构建表达野生型和突变型ataxin-3蛋白的细胞模型,用间接免疫荧光法识别细胞器膜的标记蛋白,在激光共聚焦显微镜下观察.结果 ataxin-3与TOM20无共定位,但突变组线粒体碎裂细胞百分比增加(P<0.05);ataxin-3与GM130无共定位且突变组无高尔基体碎裂;ataxin-3与calnexin部分共定位,突变组重叠信号较多且大多位于聚集体所在处.结论 polyQ扩展型ataxin-3蛋白可能间接损害线粒体完整性但并不影响高尔基体的结构和功能,而内质网可能是扩展型ataxin-3蛋白在细胞核外发挥毒性作用的场所.
魏飞飞肖涵胡治平张海南王春喻戴和平汤建光
关键词:多聚谷氨酰胺高尔基体内质网
药物基因组学在帕金森病个体化治疗中的作用被引量:1
2022年
帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。左旋多巴是治疗帕金森病的标准疗法,是帕金森病药物治疗中最有效的对症治疗药物。帕金森病患者的临床特征、病程以及药物治疗反应存在显著的个体化差异,不仅与疾病的进程和环境因素相关,遗传因素也发挥了相当大的作用。药物基因组学是根据患者的遗传学基础或其他分子机制的诊断来预测患者对药物治疗的反应,从而给患者提供最佳的治疗方案,包括给药时间、给药剂量以及药物选择。药物基因组学解释了药物药代动力学和药效学中60%~90%的变异性。药物基因组学的主要决定因素包括致病基因、机制基因、代谢基因、转运体基因和基因多效性。文中将总结多巴胺信号通路编码基因多态性对药物反应的影响及遗传多态性对多巴胺能药物治疗相关的并发症和预后的影响。
严伟倩王春喻
关键词:帕金森病药物基因组学个体化治疗基因多态性并发症
SUMO-1共价修饰ataxin-3被引量:10
2006年
为了探讨ataxin-3的正常生理功能以及脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机理,采用酵母双杂交技术,选择polyQ扩展突变型ataxin-3全长构建诱饵质粒,筛选成人脑cDNA文库,寻找与之相互作用的蛋白质,筛选到互作蛋白smallubiquitin-likemodifier1(SUMO-1).进一步运用免疫共沉淀技术证实,SUMO-1在哺乳动物细胞中共价修饰野生型和polyQ扩展突变型ataxin-3.免疫荧光共定位实验发现,polyQ扩展突变型ataxin-3形成的核内蛋白聚合体与SUMO-1共定位.研究提示,ataxin-3的正常生理功能可能受SUMO-1的调节,SUMO-1可能参与了脊髓小脑型共济失调Ⅲ型/马查多-约瑟夫病的发病机制.
汤建光沈璐唐北沙张玉虎江泓廖书胜张海南王春喻夏昆潘乾
关键词:ATAXIN-3SUMO-1酵母双杂交免疫共沉淀免疫荧光
应用实时荧光定量PCR技术检测常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征的DJ-1基因外显子重排突变被引量:1
2010年
目的:建立应用实时荧光定量PCR技术(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)检测DJ-1基因外显子重排突变的技术平台,并应用该技术对常染色体隐性遗传性早发型帕金森综合征(autosomal recessive early-onset Parkinsonism,AREP)DJ-1基因进行外显子重排突变分析。方法:应用实时荧光定量PCR分析方法,对22个AREP家系先证者和30个正常对照的DJ-1基因进行外显子重排突变分析。结果:本研究中获得了扩增效率和特异性均满意的DJ-1基因各编码外显子实时荧光定量PCR反应条件及各外显子引物;本组AREP患者未发现DJ-1基因的外显子重排突变。结论:建立了应用实时荧光定量PCR技术进行DJ-1基因外显子重排突变检测的技术平台;中国人群AREP患者DJ-1基因外显子重排突变可能罕见。
张海南肖彬聂利珞郭纪锋王春喻王磊何丹严新翔唐北沙
关键词:DJ-1基因实时荧光定量PCR
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