- RP-HPLC法同时测定盐酸阿普林定片的含量和有关物质
- 2015年
- 目的：建立同时测定盐酸阿普林定片含量及有关物质的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水-10%四丁基氢氧化铵溶液（40∶60∶2,V/V/V,用磷酸调节p H至3.0）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：盐酸阿普林定质量浓度在25.55～204.40μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 4）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.6%;平均回收率为100.1%,RSD=0.5%（n=9）;杂质总量≤0.84%。结论：本方法简便、准确、专属性好、灵敏度高,可用于盐酸阿普林定片的质量控制。
- 王昕唐素芳王卫
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 己烯雌酚有关物质检查中色谱条件与系统适用性试验的改进被引量：1
- 2010年
- 王昕唐素芳
- 关键词：己烯雌酚色谱条件异构体
- 复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪含量测定被引量：6
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪的含量。方法采用C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH至2.15±0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm。结果利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.4%,RSD=0.82%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.98%(n=9)。结论本方法简便、准确、可靠。
- 张平王昕王丽琴
- 关键词：高效液相色谱法利血平盐酸异丙嗪
- 中国健康志愿者口服咪唑斯汀代谢表型与UGT1A1、CYP3A5和ABCB1基因多态性相关性研究
- 目的:本研究旨在探索与咪唑斯汀代谢相关的UGT1A1、CYP3A5及ABCB1基因型与咪唑斯汀代谢表型的相关性,为指导咪唑斯汀的个体化合理用药治疗及联合用药中可能出现的药物相互作用提供遗传药理学基础和实验依据。方法:本研...
- 李璞魏敏吉尹胜菊王昕楼雅卿康子胜吕媛韦玄翟所迪章国良
- 关键词：咪唑斯汀UGT1A1CYP3A5ABCB1
- 文献传递
- HPLC法测定盐酸赛洛唑啉滴鼻液的含量被引量：2
- 1999年
- 应用反相高效液相色谱法，采用SpherisortDDS柱，以0．02mol／L磷酸二氢钠溶液（pH=3．5）-乙腈（50：50）为流动相，检测波长为230nm，对盐酸赛洛唑啉的含量进行了测定。其平均回收率为100．0％，RSD为0．62％（n=6）。该法专属性强，能克服辅料的干扰且操作简单、快速、结果准确。
- 王昕刘树春陈红
- 关键词：HPLC法盐酸赛洛唑啉滴鼻液
- 溶出曲线相似性的两种评价方法被引量：50
- 2011年
- 体外溶出度试验对药物固体制剂的重要性已毋庸置疑,故溶出曲线的测定已成为评价固体制剂内在品质的一种科学方法和手段,本文介绍目前应用最多的非模型依赖法——相似因子法和模型依赖法——Weibull分布模型法。
- 王昕唐素芳高立勤
- 关键词：溶出度溶出曲线
- 氟尿嘧啶注射液在七种输液中的稳定性考察
- 1997年
- 在室温（20士2℃）下，通过紫外分光光度法考察氟尿嘧啶注射液在七种不同输液中9h内的稳定注、溶液外观及pH的变化。
- 张平王昕
- 关键词：氟尿嘧啶稳定性注射液
- HPLC法测定六甲蜜胺有关物质及胶囊剂的含量
- 2010年
- 目的:建立了HPLC法测定六甲蜜胺有关物质及胶囊剂的含量。方法:采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-碳酸铵溶液[取碳酸铵0.79 g,加水1000 mL使溶解,用甲酸溶液(1→10)或氨水溶液(1→10)调节pH至8.0±0.05](75:25),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长227 nm,柱温:40℃。结果:六甲蜜胺有关物质线性范围为0.0253～1.517μg·mL^(-1)(r=0.9999),杂质限度范围为0.05%～3.0%,最低检测限为0.125 ng(0.025%);六甲蜜胺胶囊含量测定线性范围为12.56～75.35μg·mL^(-1)(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.7%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于六甲蜜胺及其胶囊的质量控制。
- 王昕唐素芳张玥
- 关键词：高效液相色谱法
- 吲达帕胺片体外溶出度考查被引量：2
- 2011年
- 目的:比较国内3个生产厂家的吲达帕胺片与进口制剂体外溶出情况。方法:采用现行标准及日本"药品品质再评价"工作中推荐使用的试验条件对国产及进口共4批样品进行测定,并利用f2因子法对其溶出曲线相似性进行评价。结果:国产一厂家样品的溶出曲线与进口制剂相似,另两家样品与进口制剂有差异。结论:国内不同厂家吲达帕胺片的质量参差不齐,国产药品的质量有待提高。
- 王昕唐素芳高立勤杭太俊
- 关键词：吲达帕胺片溶出度
- 曲安奈德有关物质检查方法的研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定曲安奈德有关物质的方法。方法:采用DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(525∶475)为流动相,检测波长254nm。结果:曲安西龙与曲安奈德的线性范围分别为0.125～6.25μg/ml和0.25～12.5μg/ml,相关系数均为r=0.9999(n=7),最低检出量分别为0.5ng和1ng。结论:HPLC检查法简便、准确、灵敏,可准确测定杂质的含量。
- 王昕左文坚
- 关键词：曲安奈德HPLC
