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王文生: 作品数：127 被引量：381H指数：12; 供职机构：北京大学第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金卫生行业科研专项卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生机械工程生物学农业科学更多>>

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G140.硼替佐米为主的化疗方案治疗多发性骨髓瘤患者临床疗效观察: 梁赜隐王茫桔孙玉华刘微王倩岑溪南任汉云李渊王莉红欧晋平尹玥许蔚林董玉君邱志祥王文生; 文献传递

真实世界骨淋巴瘤的病理特征、治疗选择与患者预后评估被引量：4: 2019年; 目的:探讨骨淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法和患者预后。方法:回顾性分析北京大学第一医院2004年1月至2018年4月收治的34例骨淋巴瘤患者的临床特征、病理特点、治疗及预后。结果:34例骨淋巴瘤患者的中位年龄为56岁,男、女性别比例为1. 43∶1。原发性骨髓瘤(PBL) 8例,继发性骨髓瘤(SBL) 26例,PBL与SBL之比为0. 31∶1。PBL患者常无明显的全身症状,多因骨痛或病理性骨折起病。病理类型以DLBCL最多,占55. 88%。目前骨淋巴瘤的治疗方法为化疗,或化疗辅以放疗或手术,有条件者行造血干细胞移植治疗。本研究中骨淋巴瘤患者平均生存期为3. 49年,中位生存期为3年,3年生存率为82. 14%。影响生存期的因素有PBL和SBL分类、病理类型、血LDH水平和治疗方法。结论:骨淋巴瘤起病隐匿,选择足量、充分的联合治疗手段可提高患者的生存率,原发性骨淋巴瘤少见且预后较好,继发性骨淋巴瘤预后差。; 欧晋平高爽王莉红张建华农琳刘微王文生孙玉华许蔚林尹玥梁赜隐王倩李渊董玉君王清云王茫桔王冰洁邱志祥岑溪南任汉云; 关键词：淋巴瘤骨淋巴瘤

85例原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤长期随访结果及预后分析: 目的：本文旨在探讨原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的临床特征、治疗及预后生存因素. 方法：通过长期随访和收集本院18年来收治的85例原发胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤病例资料,分析患者的临床特征、治疗以及临床病理因素与疗...; 宋立娜岑溪南欧晋平王文生邱志祥童玉君梁赜隐许蔚林李渊王茫桔王莉红尹玥孙玉华刘微王倩王颖任汉云; 关键词：病理机制预后评估

FLAG序贯Bu/Cy预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗难治/复发急性髓系白血病的临床观察: 刘微李渊尹玥邱志祥孙玉华许蔚林岑溪南梁赜隐王茫桔王文生欧晋平王倩董玉君王莉红任汉云

29例原发纵膈大B细胞淋巴瘤临床特征及长期随访结果: 目的:探讨原发纵膈大B细胞淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法及预后因素. 方法:回顾性总结2000-1至2013-11本院收治的29例原发纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的临床资料并进行相关数据统计. ...; 王冰洁王茫桔王莉红尹玥孙玉华刘微王倩王颖任汉云岑溪南邱志祥欧晋平王文生梁赜隐董玉君许蔚林李渊; 关键词：病理诊断预后因素; 文献传递

纯红细胞再生障碍性贫血与T细胞大颗粒淋巴细胞白血病被引量：2: 2014年; 纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)是骨髓红系细胞造血衰竭所导致的一类贫血,T淋巴细胞介导的自身免疫破坏机制被认为是PRCA的主要机制之一。T细胞型大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)常合并PRCA,在国内,已超过胸腺瘤成为PRCA最常见的合并症,白血病性细胞毒T淋巴细胞的增殖是导致骨髓红系造血衰竭的原因。本文对PRCA的发病机制、与T-LGLL的相关性、T-LGLL的发病和导致PRCA的机制以及T-LGLL的诊断、治疗、预后等方面的最新进展予以总结,以引起大家对二者相关性的认识和重视。; 王文生; 关键词：大颗粒淋巴细胞 T淋巴细胞

单倍型异基因造血干细胞移植治疗难治急性型成人T细胞白血病-淋巴瘤1例并文献复习: 2022年; 目的:探讨成人T细胞白血病-淋巴瘤(adult T cell leukemia-lymphoma,ATL)的临床特征及治疗。方法:回顾分析我院1例ATL的临床病理特征、治疗转归,并进行相关文献复习。结果:患者女性,44岁,祖籍福建,以皮疹、腹胀及水肿为首发表现,影像学检查提示全身多发代谢增高肿大淋巴结、脾大,腋窝淋巴结、腹壁皮肤活检提示外周T细胞淋巴瘤;经预治疗及多次化疗后效果欠佳,行HTLV I-RNA检测为阳性,诊断ATL急性型明确,后选择其子作为供者行单倍型异基因造血干细胞移植,移植后随访15个月至2022年04月仍存活。结论:由于北方地区HTLV-1感染率较低,遇到化疗效果欠佳的外周T细胞淋巴瘤时需考虑到ATL可能,尽早行相关病毒学检测以尽快明确诊断。单倍型异基因造血干细胞移植可以为ATL患者改善长期预后带来希望。; 朱佳琳唐博尹玥许蔚林王倩欧晋平王文生董玉君; 关键词：HTLV-1

以多浆膜腔积液为突出表现的慢性移植物抗宿主病患者的临床特点被引量：1: 2014年; 目的了解血液系统恶性肿瘤在行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后以多浆膜腔积液为主要表现的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者的临床特点.方法分析2003年6月至2013年7月在北京大学第一医院血液科行allo-HSCT的323例患者中发生cGVHD的情况,对其中合并多浆膜腔积液病例的临床特点和疗效进行分析.结果对294例行allo-HSCT后存活超过100 d患者的cGVHD和严重程度进行评价,90例（30.6％）发生cGVHD,其中广泛型cGVHD 25例（8.5％）.在所有发生cGVHD患者中,4例合并中、大量多浆膜腔积液,占全部发生cGVHD病例的4.44％,均为广泛型cGVHD,其积液性质为渗出液或介于渗出液与漏出液之间.应用糖皮质激素、免疫抑制剂等治疗有效,但易反复发作.结论多浆膜腔积液是cGVHD较为少见的临床表现,其治疗效果较差.allo-HSCT后发生cGVHD且合并多浆膜腔积液应考虑为广泛型cGVHD,应给予积极治疗.; 王清云李渊邱志祥许蔚林孙玉华王莉红王茫桔刘微董玉君欧晋平王文生梁赜隐王倩岑溪南任汉云; 关键词：多浆膜腔积液

不同病理类型淋巴瘤骨髓侵犯的发生率被引量：15: 2018年; 目的:分析不同病理类型淋巴瘤骨髓侵犯(BMI)的发生率。方法:回顾性分析我院2000年10月-2016年9月经组织病理确诊的702例淋巴瘤患者的骨髓检查结果。以骨髓穿刺涂片、骨髓活检、流式细胞术及^(18)F-FDG PET/CT中任何一项检查方法阳性即判定为淋巴瘤骨髓侵犯。结果:非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓侵犯发生率明显高于霍奇金淋巴瘤(HL)[32.6%(201/616)vs 15%(13/86)](P<0.05)。NHL中B细胞淋巴瘤骨髓侵犯发生率明显高于T细胞淋巴瘤[37.0%(159/430)vs 22.6%(42/186)](P<0.05)。按不同病理类型分析,套细胞淋巴瘤骨髓侵犯发生率为88%(22/25),滤泡性淋巴瘤骨髓侵犯发生率为38.5%(15/39),弥漫大B细胞淋巴瘤骨髓侵犯发生率为21.8%(56/257),肝脾T细胞淋巴瘤骨髓侵犯发生率为100%(5/5)。结论:不同病理类型淋巴瘤骨髓侵犯发生率差异较大。对初诊淋巴瘤患者进行骨髓评价对淋巴瘤的分期具有重要意义。; 陈青朱璐婷岑溪南岑溪南梁赜隐欧晋平王莉红王文生刘薇邱志祥董玉君王茫桔孙玉华尹玥王倩; 关键词：淋巴瘤骨髓侵犯发生率病理类型

29例原发纵隔大B细胞淋巴瘤临床特征及长期随访结果被引量：10: 2014年; 本研究旨在探讨原发纵隔大B细胞淋巴瘤的临床特点、病理特征、治疗方法及预后因素。回顾性总结2000年1月至2013年11月我院收治的29例原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PM LBCL)的临床资料并进行相关数据分析。结果表明,29例病理确诊为PMLBCL患者,中位年龄32岁,临床表现以纵隔巨块(72.4%)、上腔静脉综合征(51.7%)、呼吸困难(62.1%)、浆膜腔积液(48.3%)多见,其中62.1%存在结外侵犯,62.1%合并胸腔外受累。按照Ann-Arbor分期,16例(55.1%)为Ⅰ-Ⅱ期、13例(44.9%)为Ⅲ-Ⅳ期,12例(41.4%)合并B组症状。在本组29例患者中2例失访,中位随访29月,余27例患者中17例完全缓解,5例部分缓解,1例复发,4例死亡,死亡原因均为疾病进展,中位生存时间为29月,5年总生存率(OS)达85.2%,其中RCHOEP方案化疗组5年总生存率为94.4%,CHOEP方案化疗组5年总生存率为75%。8例行自体造血干细胞移植及1例行异基因造血干细胞移植患者随访至今均为持续CR。单因素分析显示,白蛋白和LDH水平升高,超过2倍正常上限,初治疗效、IPI评分具有预后参考意义,但多因素分析显示均非独立预后因素。结论:原发纵隔大B细胞淋巴瘤具有独特的临床特征,RCHOEP化疗方案初步效果肯定,值得进一步扩大病例探索。; 王冰洁岑溪南邱志祥欧晋平王文生梁赜隐董玉君许蔚林李渊王茫桔王莉红尹玥孙玉华刘微王倩王颖任汉云; 关键词：淋巴瘤

王文生

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