王岩
- 作品数：15 被引量：13H指数：3
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- 相关领域：医药卫生经济管理轻工技术与工程更多>>
- 砷、镉慢性雾化吸入通过NF-κB/NLRP3信号通路引起小鼠纹状体多巴胺能神经元丢失
- 2024年
- 目的组织原位表征砷、镉慢性雾化吸入暴露小鼠纹状体神经病理学特征,从氧化应激—NF-κB/NLRP3通路切入,探讨其病理机制。方法选用8周龄C57BL/6J雄性小鼠,分为对照组(n=6)、亚砷酸钠雾化吸入组(n=6)和氯化镉雾化吸入组(n=4),每天经超声雾化吸入双重去离子水、6 mg/kg亚砷酸钠溶液和10 mg/kg氯化镉溶液4 h,染毒6个月。麻醉下脱颈处死取脑,HE染色和尼氏染色观察纹状体病理学改变;免疫组织化学法检测8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、酪氨酸羟化酶(TH)、p-NF-κB-p65和NLRP3水平;GFAP与C3、Iba-1与CD68免疫荧光共标法分别检测星形胶质细胞和小胶质细胞活化。结果与对照组相比,砷、镉雾化吸入组纹状体受损神经元明显增多(尼氏染色:t_(As)=4.920,t_(Cd)=6.185,P<0.01;HE染色:t_(As)=4.150,t_(Cd)=6.761,P<0.01),TH水平降低(t_(As)=2.145,t_(Cd)=4.603,P<0.05或P<0.01),8-OHdG、p-NF-κB-p65和NLRP3水平提高(8-OHdG:t_(As)=3.993,t_(Cd)=2.396,P<0.01或P<0.05;p-NF-κB-p65:t_(As)=7.117,t_(Cd)=9.352,P<0.01;NLRP3:t_(As)=6.967,t_(Cd)=7.306,P<0.01),炎性活化的星形胶质细胞(A1型)与小胶质细胞(M1型)比例明显升高,差异有统计学意义(A1型星形胶质细胞:t_(As)=4.586,t_(Cd)=3.003,P<0.01或P<0.05;M1型小胶质细胞:t_(As)=6.135,t_(Cd)=6.245,P<0.05)。结论慢性砷、镉吸入暴露会损害纹状体多巴胺能神经元,机制可能与诱导氧化应激,激活NF-κB/NLRP3炎性小体通路,引起胶质细胞炎性响应有关。
- 李玲玉王岩彭琨芮晨夏新杨晓晗王仙岩曹胜龙沈妍徐德祥檀竹霞王取南
- 关键词：砷镉纹状体
- DL-丙氨酸对SD大鼠的致畸性研究
- 2021年
- 目的研究DL-丙氨酸对SD大鼠的致畸毒性。方法实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺15 mg/kg)和DL-丙氨酸3个剂量组(10000、5000和2500 mg/kg),各组孕鼠于受孕的第6~15 d给予受试物,实验期间称孕鼠体质量。第20 d处死,剖腹取出子宫,检查孕鼠胚胎形成情况,检查胎鼠生长发育、外观、内脏及骨骼畸形情况。结果DL-丙氨酸10000 mg/kg组孕鼠体质量增重与对照组比较有显著性差异(P<0.05),其余各组均无显著性差异(P>0.05);各剂量组孕期子宫连重、体质量增重、体质量净增重与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);各剂量组胎鼠生长发育、胚胎形成、外观、内脏和骨骼均未见畸形。结论在本实验条件下DL-丙氨酸对SD大鼠无明显致畸性。
- 王岩吴同俊滕晶晶杨同金夏新
- 关键词：DL-丙氨酸SD大鼠致畸毒性
- 2011年安徽省碘缺乏病监测结果分析被引量：4
- 2015年
- 目的 了解安徽省碘缺乏病的防治效果及人群碘营养状况.方法 2011年按人口比例概率抽样方法（PPS）,在安徽省抽取30个县（市、区）,每个县（市、区）抽取1所学校,每所学校抽取40名8～ 10岁儿童,进行家中食用盐碘含量调查,并进行甲状腺B超检查;同时抽取其中12名儿童,计算其家中居民人日均食盐摄入量,并采集尿样进行尿碘检测;在抽取小学附近选取3个乡镇,抽取孕妇和哺乳期妇女各5人,采集尿样进行尿碘检测.盐碘检测采用直接滴定法,川盐及其他强化食用盐采用仲裁法（GB/T 13025.7-1999）;尿碘检测采用砷铈催化分光光度方法（WS/T 107-2006）.结果 共检测盐样1 200份,盐碘中位数为30.93 mg/kg,合格碘盐食用率为96.75％（1 161/1 200）.共检测8～ 10岁儿童1 200名,甲状腺肿大率（甲肿率）为2.75％（33/1 200）.分别检测8～ 10岁儿童、孕妇和哺乳期妇女尿样360、460、443份,尿碘中位数分别为355.30、199.68、196.27 μg/L.8～ 10岁儿童家中居民人日均食盐摄入量为（8.99±5.41）g.结论 安徽省8～ 10岁儿童尿碘水平偏高,建议调整全省碘盐浓度,且兼顾孕妇和哺乳期期妇女的碘营养需求.
- 虞晨李卫东王岩张滔赵立胜徐署东张建勤许娴姜静静宋律
- 关键词：碘缺乏症食盐数据收集
- 甜味剂乙酰磺胺酸钾的致突变性评价
- 2023年
- 目的:评价甜味剂乙酰磺胺酸钾的致突变性。方法:细菌回复突变试验(Ames试验)计数各组回复突变菌落数,小鼠精原细胞染色体畸变试验观察各组染色体畸变类型并计算畸变率,小鼠骨髓红细胞微核试验计数各组红细胞微核发生率。结果:Ames试验显示,加或不加S9时,受试物各剂量组、溶剂对照组与空白对照组比较,两次检测各菌株的回复突变数均小于空白对照组2倍;小鼠精原细胞染色体畸变试验显示,受试物各剂量组精原细胞染色体畸变率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);小鼠骨髓红细胞微核试验显示,受试物各剂量组微核细胞率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙酰磺胺酸钾未见明显的致突变性。
- 杨同金王岩滕晶晶
- 关键词：乙酰磺胺酸钾致突变性
- 氢化二聚C18-不饱和脂肪酸对小鼠的急性毒性和骨髓嗜多染红细胞微核率的影响
- 2024年
- 目的研究氢化二聚C18-不饱和脂肪酸的急性毒性和致突变性。方法选择20只健康SPF级昆明小鼠进行急性经口毒性试验。按0.2 m L/10 g体重一次灌胃染毒,观察染毒后14 d小鼠中毒表现和死亡情况,计算其半数致死剂量(LD_(50)),并进行急性毒性分类定级。选择40只健康SPF级昆明小鼠进行体内哺乳动物红细胞微核试验,设置受试物组(组1、组2)、阴性对照组(玉米油)和阳性对照组(环磷酰胺,40 mg/kg)。经口灌胃一次染毒,受试物组分别于24 h和48 h后取材,阴性和阳性对照组24 h后取材、制片,选择细胞分布均匀、完整、着色适当的区域,计数200个红细胞所见的嗜多染红细胞和正染红细胞数,计算嗜多染红细胞与正染红细胞比例;计数2000个嗜多染红细胞中的含微核嗜多染红细胞数,计算微核细胞率。采用χ^(2)检验比较嗜多染红细胞/正染红细胞比例及微核细胞率差异性。结果氢化二聚C18-不饱和脂肪酸的小鼠急性经口LD_(50)>5000 mg/kg。与阴性对照组比较,受试物组雌、雄小鼠嗜多染红细胞/正染红细胞、细胞微核率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论氢化二聚C18-不饱和脂肪酸属低毒物质,且未发现致突变作用。
- 袁辉郑思雨杨同金冯学庆滕晶晶王岩
- 关键词：急性毒性微核试验致突变作用
- 智脑胶囊长期毒性研究
- 2024年
- 目的评价智脑胶囊长期毒性效应,为临床安全用药提供毒理学参考。方法将160只大鼠随机分为4组,即阴性对照组(纯水)和智脑胶囊高、中、低3个剂量组(6400、2100、710 mg·kg^(-1)),每组40只大鼠,连续给药26周,观察各组大鼠一般状况、体重及摄食量。在给药13周、26周及恢复期2周,各组分别解剖10、20、10只大鼠,检测血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学变化。结果与阴性对照组比较,雄鼠高剂量组体重从第13周到第21周出现显著降低(P<0.05),在26周恢复正常(P>0.05);中、高剂量组大鼠血液学和血液生化少部分指标出现显著升高和降低(P<0.05),但均在正常生理波动范围内;给药26周高剂量组雄鼠肾脏/体积比、雌鼠肝/体积比及卵巢/体积比出现显著升高(P<0.05),恢复期2周各剂量组脏体积比均无显著性差异(P>0.05);各剂量组均未见与药物明显有关的不可逆组织病理改变。结论智脑胶囊长期给药具有较高的安全性,其最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)值雌雄均为6400 mg·kg^(-1),相当于临床日最大推荐用量95倍。
- 王岩滕晶晶杨同金夏新喻丹丹占海兵杨文明
- 关键词：智脑胶囊长期毒性安全性SD大鼠
- 不同类型水溶肥料对小鼠的急性经口毒性比较研究被引量：1
- 2020年
- 利用安徽省疾病预防控制中心接收到的水溶性肥料委托样品,按照《肥料登记急性经口毒性试验及评价要求》(NY 1980-2010)进行急性经口毒性试验,比较5种不同类型水溶肥料对小鼠的急性经口毒性,为肥料选择及肥料中毒人员的救治提供依据。结果显示,大量元素水溶性肥料、含氨基酸水溶性肥料、含腐植酸水溶性肥料属实际无毒,中量元素水溶性肥料属实际无毒或低毒,微量元素水溶性肥料属低毒。
- 杨同金滕晶晶郑思雨冯学庆鲍军辉王岩
- 关键词：水溶性肥料急性经口毒性小鼠
- 安赛蜜对大鼠的亚慢性毒性
- 2023年
- 目的:研究安赛蜜作为食品添加剂的亚慢性毒性。方法:按照GB 15193.13—2015的方法进行亚慢性毒性试验,采用4周龄无特定病原体(SPF)级健康离乳Sprague Dawley(SD)大鼠80只,雌雄各半,设置4个剂量组,分别为阴性对照组和安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组,对大鼠进行90 d灌胃染毒,试验结束采血测定血常规及生化指标并进行病理学检测对比。结果:安赛蜜4500,1500,500 mg/kg体重3个剂量组动物一般体征正常,试验末期体重增长量、总摄食量、总食物利用率以及绝对脏器重量、脏体比未发现有意义的异常改变;血液学检测值、生化指标检测值、尿液指标值均在正常波动范围内,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。动物大体检查未发现心、肝、脾、肺、肾、睾丸、心脏、胸腺和肾上腺等脏器的异常改变,组织病理学镜检未发现与受试物相关的病理改变。结论:安赛蜜在整个试验周期对大鼠均未见明显的毒性作用,90 d经口未观察到有害作用剂量为4500 mg/kg体重。
- 郑思雨滕晶晶杨同金王岩夏新鲍军辉
- 关键词：安赛蜜亚慢性毒性
- 肾脏类器官的研究进展及其在药物安全性评价中的应用
- 2024年
- 肾毒性是导致药物研发失败的原因之一,所以建立确定可靠的方法评价药物肾毒性是当前药物安全性评价急需解决的问题。最近,一种新型体外研究模型—类器官备受关注,可高度模拟体内组织、器官的功能结构,具有稳定的遗传特征。由于肾脏类器官具备真实器官结构和功能,在药物肾毒性评价的研究中极具应用价值和发展潜力。因此,本文将对肾脏类器官的构建及其在药物安全性评价中的应用进行归纳总结,以期为肾脏类器官的药物毒性评估提供相关理论依据,帮助筛选相关药物的潜在不良反应。
- 蒋小涵杨同金梁宁娟王岩滕晶晶
- 关键词：肾毒性药物安全性评价诱导多能干细胞
- 消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性研究被引量：1
- 2018年
- 目的评价消旋酶法DL-丙氨酸的遗传毒性。方法小鼠骨髓细胞微核实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10 000、5 000和2 500 mg/kg),观察各组小鼠胸骨骨髓细胞微核发生率;小鼠精原细胞染色体畸变实验设阴性对照组(纯水)、阳性对照组(环磷酰胺40 mg/kg)和消旋酶法DL-丙氨酸3个剂量组(10 000、5 000和2 500 mg/kg),观察各组小鼠睾丸精原细胞染色体畸变类型并计算畸变率。细菌回复突变实验(Ames实验)设空白对照组、溶剂对照组、阳性对照组和消旋酶法DL-丙氨酸5个剂量组(50、158、500、1 580、5 000μg/皿和8、40、200、1 000、5 000μg/皿),计数各组回复突变菌落数。结果小鼠骨髓细胞微核实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸微核细胞率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);小鼠精原细胞染色体畸变实验结果显示,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸动物睾丸精原细胞染色体畸变率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05);细菌回复突变实验结果显示,在加或不加S9的情况下,各剂量组消旋酶法DL-丙氨酸对TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535菌株均无致突变作用,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消旋酶法DL-丙氨酸未见明显遗传毒性。
- 王岩吴同俊滕晶晶杨同金冯学庆夏新
- 关键词：微核实验遗传毒性
