王书红
- 作品数：92 被引量：354H指数：10
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- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划解放军总医院科技创新苗圃基金更多>>
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- 慢性移植物抗宿主病的发病机制研究进展
- 2009年
- 慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植后晚期并发症中最为常见的一种。该病严重影响移植的成功。随着移植免疫研究的不断深入,慢性移植物抗宿主病的发病机制也逐渐得到揭示。
- 王书红于力
- 关键词：移植物抗宿主病移植免疫学
- 老年急性白血病化疗效果观察被引量：7
- 2002年
- 目的 :分析老年急性白血病临床特点 ,评价疗效。方法 :对初治的老年急性白血病 2 1例进行临床分析 ,其中 60岁～ 69岁 15例 ,70岁以上 6例 ,男性 14例 ,女性 7例 ,急性髓细胞白血病(AML) 16例 ,急性淋巴细胞白血病 (AL L) 5例。治疗以小到中剂量 HA、DA、EA、COMP及 HOAP等联合化疗或小剂量三尖杉酯碱、小剂量阿糖胞苷单药化疗。结果 :总 CR率 47.6% ,AML 组 CR率5 0 .0 % ,ALL组 CR率 40 .0 % ,60岁～ 69岁 CR率 5 3 .3 % ,70岁以上 3 3 .3 %。结论 :老年急性白血病临床上有其特殊性 ,治疗上更强调个体化。总的对化疗反应差 ,缓解率低 ,生存期短 。
- 李红华达万明王书红于力楼方定
- 关键词：老年人急性白血病化疗疗效观察
- rhG-CSF动员对供者CD4^+T细胞表面分子表达的影响被引量：1
- 2005年
- 目的了解重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在动员过程中对健康供者外周血CD4+T淋巴细胞比例和CD4+T细胞黏附分子、趋化因子受体和Tac抗原表达的影响。方法采用直接双色荧光标记和三色荧光标记通过流式细胞仪检测CD4+T淋巴细胞表面分子的表达。结果rhG-CSF动员前CD4+T细胞在外周血单个核细胞中比例的中位数为26.34%,动员后为25.24%,动员前后差异无统计学意义(P>0.05)。rhG-CSF动员使CD4+T细胞CD62L的表达率显著下降(P<0.01),动员前的表达率中位数为42.72%,动员后为4.82%。动员前后CD4+T细胞CD44和整合素LFA-1表达率均为100%;动员前VLA-4表达率的中位数为84.49%,动员后为85.66%;动员前细胞趋化因子受体CXCR-4表达率的中位数为84.78%,动员后为86.34%;动员前CD25表达率中位数为29.72%,动员后为26.24%,rhG-CSF动员对CD4+T细胞LFA-1、CD44、VLA-4、CXCR-4和CD25的表达率无显著影响(P>0.05)。结论rhG-CSF动员造成CD4+T细胞CD62L的表达率显著下降。
- 黄文荣邓新立高春记靳海杰韩晓萍朱海燕靖域李红华吴晓雄王书红薄剑达万明
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子表面分子
- 异基因外周血造血干细胞移植后迟发性非感染性肺部合并症的临床研究
- ＜正＞目的：探讨异基因外周血造血干细胞移植 （Allo-PBSCT）后迟发性非感染性肺部合并症 （late-onset noninfectious pulmonary complications, LNLPC）的发生、危...
- 张翼■高春记张伯龙韩晓蘋李红华靖彧黄文荣朱海燕薄剑王书红靳海杰达万明于力
- 文献传递
- PD与VAD方案对多发性骨髓瘤的疗效比较被引量：1
- 2010年
- 本研究评价PD(硼替佐米、地塞米松)和VAD(长春新碱、阿霉素、地塞米松)两种方案对多发性骨髓瘤的疗效和毒副作用。分别有21和31例多发性骨髓瘤患者纳入PD和VAD治疗组,接受2-5个疗程治疗。所有52例患者中,48例为初治患者,4例曾应用过1-2个疗程M2或MP方案化疗,但未达到部分缓解。在PD组中,完成2、3、4、5个疗程的患者分别为4、4、8、5例;在VAD组中完成2、3、4、5个疗程的患者分别为6、11、12、2例。结果表明:两组患者的反应良好(CR和VGPR)的患者比例在PD组明显高于VAD组,分别为57.1%和16.1%,差异有显著性意义(p=0.0052)。治疗有效(CR、VGPR和PR)的患者比例在PD和VAD两组中分别为95.2%和74.2%,差异无显著性意义(p=0.1108)。PD组所有患者无1例出现疾病进展,VAD组中有1例疾病进展。两组患者在血液学毒性、肝肾功能损害、周围神经病变、感染、间质性肺炎等主要不良反应发生率相似,差异无统计学意义。结论:与传统的一线治疗方案VAD相比,PD可提高多发性骨髓瘤治疗反应良好的比例,且不增加副反应发生率。
- 赵瑜靖域薄剑王书红李红华黄文荣朱海燕韩晓萍高春记于力
- 关键词：VAD方案多发性骨髓病
- 病例报告
- 李红华于力高春记赵瑜王书红薄剑黄文荣王全顺靖域
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤10例临床分析被引量：5
- 2013年
- 本研究探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特征及预后。回顾性分析了经病理证实的10例SPTCL患者的临床特点、病理形态及免疫组化标记、治疗和生存情况。结果显示:临床上首发症状均表现为单发或多发皮下结节,其中8例出现持续高热、消瘦、肝功能严重受损、累及骨髓,病程进展迅速;在病理方面皮下脂肪组织内有原发的小、中或大的多形性T细胞,围绕脂肪细胞呈花环状外观;周围区组织细胞反应性增生活跃,伴有吞噬红细胞现象,并见多核巨细胞和肉芽肿样反应;瘤细胞浸润在脂肪小叶内,脂肪小叶间隔无累及;肿瘤表达细胞毒T细胞的免疫表型;10例均用CHOP为主的方案化疗,总有效率60%,3年生存率为10%,全组中位生存时间10个月。结论:本病是一种以累及皮下脂肪组织为主的侵袭性淋巴瘤,且进展快,中位生存期短,伴嗜血细胞综合症者预后差,异基因造血干细胞移植为有效的治疗手段。
- 王书红王全顺孙露李红华赵瑜贾博军田佳鑫于力
- 关键词：皮下脂膜炎病理学特点化学治疗
- 大剂量高强度化疗治疗T淋巴母细胞淋巴瘤接近完全缓解1例
- 本文介绍了一例患者女性,26岁,诊断:非霍奇金淋巴瘤T淋巴母细胞型Ⅳ期B,IPI 3分。给予CHOP化疗以防溶瘤综合征。MTX+Arac方案Ⅳ度骨髓抑制期为8天，给予G-CSF升白治疗，输红细胞及血小板支持治疗。出现口腔...
- 杨华王书红王全顺于力
- 关键词：淋巴瘤病理机制化学疗法
- 文献传递
- 难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)报道
- 本文介绍了1例难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多的病历摘要，对其进行分析讨论，得出启示：(1)难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)在WHO关于淋巴造血系统肿瘤分类及诊断标准中归于“骨髓增生异...
- 李绵洋朱平王书红彭文红王成彬刘源达万明
- 关键词：贫血环形铁粒幼细胞
- 文献传递
- 急性移植物抗宿主病病人Th细胞亚群变化及其临床意义被引量：1
- 2007年
- 本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)时Th细胞亚群的数量变化及其临床意义。观察了23例allo-HSCT患者aGVHD的发病情况,aGVHD的诊断主要依据临床表现,对部分病例进行了皮肤活检,取得病理学依据。移植前后定期采集23例患者的外周血,采用流式细胞仪检测其Th细胞亚群Th1、Th2细胞比例的变化。结果表明:23例患者8例发生了aGVHD,其中3例Ⅰ度,2例Ⅱ度,3例Ⅲ度aGVHD,15例未发生aGVHD。流式细胞术检测显示,发生aGVHD患者的Th1细胞量明显高于未发生aGVHD患者(p<0.01),Ⅱ-Ⅲ度aGVHD患者Th1细胞的IFN-γ表达明显高于未发生aGVHD患者(p<0.01),而Th2细胞的IL-4表达明显低于未发生aGVHD患者,动态观察发现在aGVHD发生前和发生后未治疗的患者Th1细胞明显增高,治疗后明显下降,而未发生aGVHD的患者移植前后Th1细胞量变化不大。结论:发生aGVHD患者Th1细胞明显增多,且这种增多与aGVHD有关。因此,移植后早期动态监测Th细胞亚群Th1量的变化有助于aGVHD的诊治。
- 王书红达万明靳海杰靖彧苏荣阮秀霞
- 关键词：急性移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植TH1细胞TH2细胞
