温全球
- 作品数：27 被引量：183H指数：8
- 供职机构：广州市惠爱医院更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教农业科学更多>>
- 有精神病性症状躁狂发作的临床特征研究
- 2007年
- 目的探讨有精神病性症状的躁狂发作的临床特征。方法使用自编的一般情况问卷及有精神病性症状的躁狂发作的精神症状调查问卷,共收集135例"有精神病性症状的躁狂发作"患者,并根据患者的精神病性症状是否与心境相协调进一步分成两组(非典型组59例和典型组76例),比较两组间临床资料的异同。结果在有精神病性症状的躁狂发作中,伴有与心境不协调的精神病性症状的非典型躁狂发作占43.7%、伴有与心境协调的精神病性症状的典型躁狂发作占56.3%,非典型躁狂发作在起病形式、病程特点、病前社会功能、病前性格、首发症状及近期疗效与典型躁狂发作相比有显著性差异(P<0.05),典型组在起病形式上以急性起病者居多,病程多表现为间歇性病程,病前社会功能良好,性格以外向者居多,多以情感症状为首发症状及近期疗效相对较好。结论伴有与心境协调的精神病性症状的典型躁狂发作和伴有与心境不协调的精神病性症状的非典型躁狂发作在临床上均极为常见,非典型躁狂发作为躁狂发作的一个特殊的亚型,我们应对其加强认识。
- 阳琼苗国栋徐贵云薛士健温全球李爱凤吴福喜何柱国
- 关键词：躁狂发作精神病性症状
- 玉屏风颗粒治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂引起多汗症被引量：3
- 2011年
- 目的探讨玉屏风颗粒治疗选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)引起多汗症的疗效和不良反应。方法符合抑郁症诊断标准,用SSRIs抗抑郁治疗的80例多汗症患者分为两组,分别使用玉屏风颗粒和谷维素治疗8周,进行疗效评定。结果玉屏风颗粒和谷维素有效率分别为92.5%和47.5%,玉屏风颗粒的疗效显著优于谷维素。玉屏风颗粒的不良反应不明显。结论玉屏风颗粒治疗SSRIs引起多汗症疗效较好,不良反应轻。
- 郭光全徐昌武温全球王俊杰李刚刘向欣闵存云全东明刘武汉
- 关键词：玉屏风颗粒多汗症疗效
- 碳酸锂合并奋乃静治疗有精神病性症状躁狂发作的疗效被引量：3
- 2005年
- 目的比较单一大剂量经典抗精神病药物奋乃静与稳定剂碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗有精神病性症状的躁狂发作的疗效和安全性.方法将79例有精神病性症状的躁狂发作患者随机分成两组分别接受为期6周的单一大剂量奋乃静(标准剂量为40mg/日)治疗和碳酸锂(标准血锂浓度为0.9～1.2mmol/L)合并小剂量奋乃静(标准剂量为16mg/日)治疗.以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)和临床总体印象量表(CGI)评定患者的疗效,以治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定患者的副反应.结果在治疗第6周末,单用奋乃静治疗组患者的临床治愈率37.5%(12/32),有效率96.9%(31/32);碳酸锂合并小剂量奋乃静组的临床治愈率63.9%(23/36),有效率100%(36/36),两组患者在临床疗效(X2=8.072, P=0.045)和副反应(X2=15.576, P=0.000)方面的差异达到统计学显著程度.碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗组的副作用发生率(30.6%, 11/36)显著低于单一大剂量奋乃静治疗组(81.3%, 26/32),两组之间的差异达到统计学显著程度(X2=16.82, P=0.000).结论碳酸锂合并小剂量奋乃静治疗有精神病性症状的躁狂发作临床疗效优于单一大剂量奋乃静治疗且副反应相对少见.
- 苗国栋阳琼徐贵云温全球李爱凤吴福喜何柱国
- 关键词：碳酸锂奋乃静药物治疗精神病性症状躁狂发作用药剂量
- 老年精神科病人的躯体共病性研究被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨老年精神科病人躯体疾病共病情况及其意义。方法 调查 198例老年精神科病人的精神科诊断、合并躯体疾病情况及精神疾病的疗效等资料。结果 91.4%的病人同时合并有躯体疾病 ,每一病人合并的躯体疾病的病种数平均为 1.6 5。合并的躯体疾病多见的是肺部感染、脑血管病、高血压病、心脏病、糖尿病和慢性阻塞性肺疾病等。 logistic回归发现 ,病人诊断为Alzheimer病、合并躯体疾病的病种数量及合并有脑血管病均为影响精神障碍疗效的不利因素。结论 老年精神科病人的躯体共病现象具有普遍性 ,其躯体疾病分布具有普通老年科病人的特点。躯体共病影响精神疾病的疗效预后及老年精神科的临床工作模式。
- 王达平温全球冯培玲马崔
- 关键词：躯体疾病精神病老年人
- 奎硫平与奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状的对照研究被引量：6
- 2007年
- 目的:观察奎硫平和奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法:采用对照研究,奎硫平组58例,剂量25～400mg/d,平均(137±80)mg/d,奋乃静组53例,剂量2～20mg/d,平均(4.8±1.4)mg/d,疗程12周,分别于治疗前及4、8、12周末应用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组病人治疗后BEHAVE-AD评分显著下降(P<0.01),两组病人之间治疗前后BEHANE-AD的减分值差异无显著性(P>0.05),奋乃静组85%有锥体外系反应,明显高于奎硫平组的5%,差异有显著性(P<0.05)。结论:奎硫平和奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状疗效确切,奎硫平起效更快且不良反应少。
- 文启琴孔洁华黄凤霞陈建平徐世超符卫仙温全球徐昌武
- 关键词：痴呆老年人奋乃静奎硫平
- 国产阿立哌唑对门诊精神分裂症病人社会功能的影响被引量：4
- 2007年
- 目的探讨国产阿立派唑对门诊精神分裂症病人社会功能的影响。方法60例门诊精神分裂症病人,随机进入研究组(给予阿立派唑治疗,30例)和对照组(给予奋乃静治疗,30例),在治疗前、治疗第6周末、治疗第12周末均使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、社会功能缺陷量表(SDSS)进行评定。结果(1)研究组和对照组治疗6周末在PANSS精神病理评分和PANSS总分的差异有显著性(P<0.05);治疗12周末两组在PANSS阴性症状、精神病理及PANSS总分的差异有显著性(P<0.05);(2)两组治疗第12周末有效率的差异无显著性(P>0.05);(3)治疗6周末以及12周末,2组在SDSS因子分职业和工作、家庭外社会活动、个人生活自理方面评分的差异均有显著性(P<0.05)。结论国产阿立派唑在改善某些精神症状和社会功能方面要优于奋乃静。
- 黄兴兵黄雄张晋碚徐昌武钟智勇吴小利吴福喜温全球
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑奋乃静社会功能
- 舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究被引量：1
- 2011年
- 目的评价舍曲林与帕罗西汀对抑郁症的疗效和不良反应。方法将门诊和住院抑郁症患者120例随机分为两组,分别给予舍曲林和帕罗西汀治疗,疗程8周。采用Hamilton抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果帕罗西汀组在治疗1、2周末HAMD、HAMA评分显著低于舍曲林组(P<0.05)。治疗8周时两组临床疗效相似,两组不良反应均轻微。结论舍曲林与帕罗西汀是一种安全有效的抗抑郁药,帕罗西汀的起效较快。
- 徐昌武温全球黄丽和郑朝盾曾奕彬
- 关键词：舍曲林帕罗西汀抑郁症
- 阿尔茨海默病认知功能与海马区MRI表现的相关性被引量：14
- 2003年
- 目的评价MRI对阿尔茨海默病(AD)患者诊断的价值,探讨海马区MRI表现与其认知功能损害的相关性。方法使用MRI对30例临床诊断AD的患者进行扫描,采用线性与体积测量的方法对海马高度、体积、颞角宽度、岛叶厚度进行定量评估,同时用临床量表进行认知功能检查,并对海马区MRI表现与临床脑功能评定指标做相关性分析。结果双侧颞角宽度:左(5.6±2.4)mm;右(5.2±2.2)mm、海马高度:左(9.4±3.5)mm;右(9.4±3.6)mm与海马体积:左(2210±420)mm3;右(2488±360)mm3。同对照组比较差异均有显著性意义(P<0.01),MMSE评分与颞角宽度、海马高度、海马体积以及WMS评分与颞角宽度有显著相关性(r=0.652～0.894,P<0.01)。结论采用MRI线性与体积测量对海马萎缩量化评估,均能为AD诊断提供客观依据,与临床认知功能评估有较好的一致性;MRI是临诊断AD有价值的影像检查方法。
- 郭建雄江魁明张良徐昌武温全球
- 关键词：阿尔茨海默病MRI表现AD
- 西酞普兰合并小剂量阿米替林治疗难治性抑郁症的研究被引量：4
- 2005年
- 目的 观察西酞普兰合并小剂量阿米替林对难治性抑郁症的疗效和不良反应。 方法 对36例难治性抑郁症患者,随机分为两组(A组20例:西酞普兰合并小剂量阿米替林 ; B组16例:单用西酞普兰)治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD ) 及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS)评价不良反应。结果 治疗第1、2、4、6周末两组间评分比较A组低于B组,差异有显著性;治疗6周末A组显效率达75% ,显著高于B组的37.5%,两组间TESS评分同期比较均无显著性差异。 结论 西酞普兰合并小剂量阿米替林对难治性抑郁症的疗效优于单用西酞普兰,且起效快,不良反应轻。
- 杨婵娟温全球王旭荣陆小兵
- 关键词：抑郁症西酞普兰阿米替林
- 艾司西酞普兰与奥氮平对老年抑郁症外周血T淋巴细胞亚群的影响被引量：9
- 2016年
- 目的探讨艾司西酞普兰与奥氮平对老年抑郁症外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法选取100例老年抑郁患者为研究对象,随机分为奥氮平组(n=50)和艾司西酞普兰组(n=50)。奥氮平组给予奥氮平(5mg/d),艾司西酞普兰组给予艾司西酞普兰(5mg/d)。选取50例健康人群为对照组。比较各组T淋巴细胞亚群、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、副作用量表(TESS)评分及临床疗效。结果老年抑郁症患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著降低,CD8+显著升高,与对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,艾司西酞普兰组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著升高,CD8+显著降低,与奥氮平组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1周、2周,艾司西酞普兰组HAMD评分显著低于奥氮平组,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。奥氮平组与艾司酞普兰组有效率比较差异无统计学意义(86.0%vs 90.0%,P>0.05)。2组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰片可有效调节老年抑郁症患者外周血T淋巴细胞亚群比例,其效果优于奥氮平。奥氮平与艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效相似。
- 温全球杨铭哲黄杏笑
- 关键词：抑郁症奥氮平艾司西酞普兰T淋巴细胞亚群
