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脑膜炎和病毒性脑炎患者脑脊液免疫球蛋白指数和合成率的比较研究: 背景通过检测病毒性脑炎和脑膜炎患者的鞘内IgA、IgM及IgG合成情况,探讨脑炎及脑膜炎患者的中枢神经系统免疫反应。方法留取44例病毒性脑炎、37例脑膜炎(病毒性脑膜炎14例,非病毒性[细菌性或结核性]脑膜炎23例)患者...; 洪宇李海峰纪晓军; 文献传递

IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：2: 2014年; 目的探索IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法本研究共纳入480例MG患者及487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点进行基因分型,比较等位基因频率在MG组及各亚组(发病年龄、胸腺情况、AChR抗体、首发受累范围、发病后2 y间最严重时受累范围及严重程度)的分布。在共显性及加性遗传模型下比较基因型频率。结果 IL-17A基因rs8193037和rs1974226位点的等位基因和基因型频率在MG整组、各亚组和对照组均无显著性差异。结论未发现IL-17A基因rs8193037及rs1974226位点多态性与MG的易感性和严重程度有关。; 王琦岳耀先洪宇谢琰臣郝洪军张贤军谷传凯高翔张栩李海峰; 关键词：重症肌无力基因多态性易感性

补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究被引量：4: 2013年; 目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因(118/950,12.4%)高于对照组(92/974,9.4%),差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815)。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异(与CC相比)在显性模型(P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89)和加性模型(P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82)下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。; 唐天萍洪宇谢琰臣孙仁诚张栩王琦杨雯茹夏梦高翔徐昕姚如永周晓彬李海峰; 关键词：重症肌无力补体C3 基因多态性

重症肌无力的遗传易感性:自身抗原基因还是免疫调节分子基因起主要作用: 目的探索重症肌无力(MG)的自身抗原——乙酰胆碱受体(AChR)基因多态性和多种免疫调节分子基因多态性在MG发病机制中的作用。方法480名MG和487名健康对照患者纳入研究,采用SNPscanTM技术对既往文献报道与MG...; 李海峰洪宇岳耀先高翔张栩谢琰臣郝洪军; 文献传递

美国国家卒中协会对短暂性脑缺血发作诊治体系的推荐意见被引量：3: 2011年; 短暂性脑缺血发作（transient ischemic attack，TIA）很常见，预示短期卒中风险很高。有关TIA患者紧急评价和治疗的循证推荐意见已经发表。然而，这些推荐意见的可靠和一致的执行需要对现有TIA诊治体系做出相应的改变。美国国家卒中协会召集了一个多学科专家小组，提出了医院内TIA诊治体系主要内容的推荐意见，以提高对TIA患者的诊疗质量。专家小组推荐医院制定标准化方案，以确保对TIA患者实施快速和完整的评价和处理，特别关注对卒中高危患者进行紧急而密切的观察。; S. Claibome JohnstonGregory W. AlbersPhilip B. GorelickEthan CumblerJeffrey KlingmanMichael A. RossMeg BrisgsJean CarltonEdward P. SloanUzma Vaince李海峰洪宇王琦; 关键词：短暂性脑缺血发作卒中协会诊治 TIA患者高危患者

多发性硬化复发伴血清肌酸激酶增高一例: 2013年; 患者女，27岁，无肌病家族史。2010年5月11日，患者准备用免疫抑制药物而行血液筛查时发现CK为1298U/L。; 高翔李海峰郑雪平洪宇; 关键词：肌酸激酶增高多发性硬化血清复发免疫抑制药物血液筛查

Toll样受体9基因多态性与重症肌无力相关性研究: 2016年; 目的探讨Toll样受体9(Toll-like receptor 9,TLR9)基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的相关性。方法纳入109例MG患者和162例健康体检者。采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性方法对TLR9基因rs352140和rs187084位点分型,并在MG组与对照组、MG各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、最严重时Osserman分型、Oosterhuis评分和激素近期疗效)与对照组、MG各亚组之间比较两位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下基因型频率的差异。结果 TLR9基因rs352140和rs187084位点等位基因频率和共显性、加性、过显性遗传模型下的基因型频率在MG组与对照组、MG各亚组与对照组及MG各亚组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR9基因rs352140和rs187084位点多态性与重症肌无力的易感性、严重程度和激素疗效无相关性。; 岳耀先洪宇王淑霞王琦张贤军高翔张栩李海峰; 关键词：重症肌无力 TOLL样受体9 基因多态性

那他珠单抗治疗后多发性硬化患者脑脊液寡克隆区带消失: 2012年; 脑脊液中的寡克隆区带（OB）是多发性硬化（MS）诊断的重要检验指标,一般认为MS患者OB可终生存在,提示中枢神经系统（CNS）内一直存在炎性反应。但IgG指数可于患者治疗好转后下降,提示CNS内的免疫反应强度减弱。OB亦可见于其他疾病,经治疗后可消失。MS患者OB能否消失？Mult Scler于2011年10月刊登的von Gle-hn等研究结果显示那他珠单抗治疗后MS患者脑脊液OB可以消失。; 李海峰洪宇; 关键词：多发性硬化那他珠单抗寡克隆区带

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洪宇