汤唯艳
- 作品数：22 被引量：84H指数：6
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>
- 异环磷酰胺化疗致出血性膀胱炎发生的多因素分析及防治措施被引量：2
- 2015年
- 目的探讨异环磷酰胺化疗后出血性膀胱炎（HC）发生的相关因素.方法：对江苏省肿瘤医院2013年1月-2014年7月收治的使用含异环磷酰胺（IFO）方案进行化疗的患者资料进行了回顾性分析,采用Cox回归模型分析HC发生的相关危险因素.结果：104例使用含IFO方案化疗的患者中,HC发生率为14.4%（15/104）.Cox分析显示,性别（女性,P=0.045）、年龄（41-60岁,P=0.036）、IFO单次给药剂量（单次给药剂量〉6.0 g,P〈0.000）、有环磷酰胺用药史的（P=0.046）是HC发生的危险因素.结论：对具有这些危险因素的患者,常规的预防方案常常不能完全有效地避免HC的发生,因此,应当密切观察,可以采用增加美司钠的用量等措施,预防HC的发生.
- 邱学佳吴剑秋汤唯艳李小优汤依群
- 关键词：异环磷酰胺出血性膀胱炎影响因素淋巴瘤
- P-PTLD一例报告
- 2014年
- 霍奇金淋巴瘤（hodgkn lymphoma，HL）以放化疗为主要治疗方式。自体造血干细胞移植（autologous hematopoietic stem cell transplantion，AHSCT）技术的成熟，特异性抗原单抗的临床应用、新的抗肿瘤药物的出现，也逐渐成为HL新的治疗方式。随着临床治疗方式的增多，相关不良反应特别是远期毒副作用亦逐渐显现。
- 李辰晨吴剑秋侯宁汤唯艳冯继锋
- 关键词：霍奇金淋巴瘤自体外周造血干细胞移植病例报告
- 恶性肿瘤患者体表面积计算方法的比较被引量：4
- 2012年
- 目的探讨不同体重指数(BMI)的恶性肿瘤患者体表面积的计算方法。方法对227例恶性肿瘤患者在住院当天、第2天和化疗前各测量1次空腹时的身高和实际体重,计算其平均值。按照不同BMI值(≤18.6kg/m2、18.6～23.9kg/m2、24～27.9kg/m2和≥28kg/m2)将患者分为消瘦组(17例)、正常体重组(107例)、超重组(82例)和肥胖组(21例);计算各组患者的实际和理想体表面积,比较两者间差异。结果正常体重组患者的实际和理想体表面积分别为1.590m2和1.584m2,差异无统计学意义(P>0.05);消瘦组患者的实际和理想体表面积分别为1.523m2和1.641m2(P<0.05);超重组患者的实际和理想体表面积分别为1.724m2和1.590m2(P<0.05);肥胖组患者的实际和理想体表面积分别为1.813m2和1.570m2(P<0.05)。结论不同BMI值患者的实际和理想体表面积有一定的差异,对于超重和肥胖的恶性肿瘤患者实施化疗建议根据理想体表面积计算化疗药物剂量,避免不必要的治疗风险。
- 李小优吴剑秋汤唯艳张琰刘宇飞冯继锋
- 关键词：体重指数理想体重肿瘤
- 非清髓同种异基因小鼠外周血造血干细胞移植模型的建立及其相关研究
- 2011年
- 目的探讨不同方式异基因外周造血干细胞移植(allo-PBHSCT)后联合供者淋巴细胞输注(DLI)对嵌合率及移植物抗宿主病(GVHD)发病率的影响。方法 C57BL/6受鼠(H-2b)接受全身照射(TBI)预处理后,4 h内分别经尾静脉(IV)或髓腔内(IBM)输注BALB/c小鼠(H-2d)经rhG-CSF动员后的外周造血干细胞3×107个,并予5×106个供鼠DLI,第2天腹腔注射200 mg/kg环磷酰胺。结果移植后第7天各组均为混合嵌合状态,IBM-PBCST-DLI组嵌合率明显高于其他各组;尾静脉移植组均出现不同程度GVHD症状,以IV-PBSCT-DLI组较为显著,而髓腔内移植组均无明显GVHD症状;IV-PBSCT-DLI组CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)比例明显下降,髓腔内移植组则显著升高。结论经rhG-CSF动员后髓腔内注射可以成功建立非清髓性allo-PBHSCT小鼠移植模型,DLI进一步促进了供者嵌合;IBM明显降低了GVHD的发病率,其机制可能与T细胞亚群的改变有关。
- 张琰孙宁汤唯艳朱华云刘雅恬赵刚吴剑秋
- 关键词：嵌合体T细胞亚群
- 复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤患者接受polatuzumab vedotin同情用药一例并文献复习
- 2021年
- 目的:探讨polatuzumab vedotin(pola)治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的效果和安全性。方法:回顾性分析2016年5月江苏省肿瘤医院收治的1例多次接受治疗的DLBCL患者的临床资料,并进行文献复习。结果:该患者为57岁男性,2016年5月诊断为DLBCL,从2016年6月起接受包括抗CD20单抗联合化疗、仅化疗以及嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)等在内的四线治疗,但治疗后均复发或进展。于2019年12月起接受pola联合利妥昔单抗6个疗程治疗,治疗过程中无非预期不良反应。治疗结束后临床疗效评价为完全缓解。随访截至2021年1月,患者无进展生存时间超过13个月。结论:pola在复发难治DLBCL患者的治疗中初步显示了良好的有效性和安全性。
- 吴剑秋汤唯艳滕悦凡学婷冯继锋
- 关键词：淋巴瘤
- 基于生物信息学方法筛选PTCL-NOS关键基因及治疗药物
- 2022年
- 目的 分析非特指性外周T细胞淋巴瘤(PTCL-NOS)表达出现差异的基因和信号通路并预测可能对PTCL-NOS产生治疗效果的药物,为今后的研究提供线索。方法 从基因数据库(GEO)中下载基因数据集GSE132550,使用R语言软件及其附加包进行分析获得PTCL-NOS中的差异基因,将差异基因上传到在线数据库进行基因富集分析,并构建蛋白质交互网络;使用Cytoscape软件进行关键基因筛选,并使用DGIdb数据库进行针对关键基因的药物预测。结果 共获得1139个存在差异表达的基因,包括670个上调基因和469个下调基因;KEGG信号通路中差异基因主要富集于PI3K-AKT信号通路,细胞外基质受体相互作用通路和阿米巴病相关信号通路;BP注释中差异基因主要存在于细胞外基质组织、细胞外结构组织和细胞连接组件;CC注释中差异基因主要涉及胶原蛋白-细胞外间质、基底膜和胶原三聚体的组成成分;MF注释中差异基因与细胞外基质结构成分、生长因子结合和胶原蛋白结合密切相关;差异基因主要包含在G蛋白偶联受体信号通路、胞外区和质膜中;药物-基因相交互用分析发现了105个药物(其中包括90种针对ADRA2A的药物)靶向9个特定基因(ADRA2A、S1PR1、S1PR3、S1PR4、CP、FN1、APOE、SERPINA1、C3)。结论 PI3K-AKT信号通路可能成为PTCL-NOS潜在的临床干预靶点,芬戈莫德、西尼莫得等药物可能对PTCL-NOS的治疗提供新的方向。
- 张洪禄滕悦汤唯艳汤依群吴剑秋
- 关键词：差异基因PI3K-AKT信号通路芬戈莫德
- Polatuzumab vedotin联合方案治疗复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的有效性及安全性研究被引量：3
- 2021年
- 目的分析Polatuzumab vedotin(Pola)联合利妥昔单抗±苯达莫司汀[Pola-(B)R]对复发难治性弥漫大B细胞性淋巴瘤(R/R DLBCL)的疗效及安全性。方法回顾分析2019年11月至2020年8月期间中国Pola同情用药项目(CUP)4个肿瘤中心收治的21例患者资料,其中男15例,女6例;中位年龄56(25~76)岁。10例接受Pola-BR治疗,另外11例仅接受Pola-R治疗。分析其临床特征、用药方案、疗效及不良反应发生情况。结果纳入已接受至少一次疗效评估的21例患者,分析截止于2020年8月12日的数据,最佳总体缓解(BOR)率为81.0%(17/21),完全缓解(CR)率为19.0%(4/21)。用Kaplan-Meier方法估算无进展生存期(PFS),中位随访54 d,发生疾病进展3例(14.3%),删失病例数为18(85.7%),预估中位PFS为148 d。Pola-BR组任何等级的不良反应发生率高于Pola-R组(80.0%比63.6%),但两组3~4级不良反应发生率接近(30.0%比29.3%)。最常见的血液学相关不良反应为:血小板减低(28.6%,6/21)、中性粒细胞减低(28.6%,6/21)及贫血(14.3%3/21)。1例肺感染及1例合并噬血细胞综合征的患者经对症治疗后康复。所有患者未出现≥2级周围神经病变。结论对于既往多线治疗的中国R/R DLBCL患者,Pola-(B)R方案仍能取得满意的疗效,具有可接受的安全性和耐受性。
- 吴剑秋刘艳艳李菲吴肖志军姚志华孔繁聪周威伦汤唯艳滕悦冯继锋
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤
- 小分子VEGFR-TKI治疗晚期肾透明细胞癌致甲状腺功能减低研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨小分子第二代血管内皮生长因子受体抑制剂(vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,VEGFR-TKI)治疗晚期肾透明细胞癌致甲状腺功能减低的发生及其疗效。方法对2009年11月~2010年12月本院收治的24例晚期肾透明细胞癌患者,其中索拉非尼或阿昔替尼组10例,对照组(细胞因子)14例。分析甲状腺功能指标的变化趋势及其预后。结果 TKI组甲减的发生率50.0%,高于对照组甲减发生率7.1%(X^2=5.714,P=0.017)。甲减发生的中位生存时间56.2个月,甲功检测表现为促甲状腺激素明显升高伴血清游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)同步下降,但游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)下降时间较为滞后。TKI组和对照组中位生存时间分别为:21.0个月(95%CI:0.001~54.200)和15.0个月(95%CI:4.000~26.000;P=0.265)。结论小分子VEGFR-TKI治疗晚期转移性肾透明癌,TKI组甲减的发生率较对照组升高,生存时间较长。甲减可能是较常见的毒副反应,甲状腺功能的长期监测和甲减的适时干预,有助于提高患者治疗依从性和改善生存质量。
- 丁小英吴剑秋张晓梅汤唯艳冯继锋寇莹莹汤依群
- 关键词：肾肿瘤甲状腺功能减退症流行病学方法
- 中枢神经系统淋巴瘤22例临床分析被引量：3
- 2014年
- 中枢神经系统淋巴瘤（CNSL）分为原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）两大类。PCNSL 是原发于脑、脊髓、眼或脑膜，主要来源于 B 淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤的一种侵袭类型，一般不累及全身［1-2］。
- 李小优冯继锋吴剑秋汤唯艳马大伟侯宁
- 关键词：原发性中枢神经系统淋巴瘤化学疗法放射疗法
- 临床研究协调员在临床研究中的作用被引量：11
- 2014年
- 药物临床试验是指在任何人体（患者或健康志愿者）进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及（或）试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定试验药物的疗效与安全性，临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。对于每一种新药的上市不管经过多少体外和动物试验，依然需要在人体进行临床试验才能最终确定药物的疗效和安全性。本人硕士研究生期间有幸进入江苏省肿瘤医院实习，并以临床协调员（ CRC）的角色负责内科淋巴瘤病区临床试验的部分工作。本文就本病区临床试验的项目、顺利开展临床试验的经验及体会展开详述。
- 朱迎迎吴剑秋汤唯艳寇莹莹汤依群
