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江露

作品数:12 被引量:53H指数:4
供职机构:吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金:吉林省科技厅资助项目吉林省科技厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇精子
  • 6篇不育
  • 4篇顶体
  • 4篇男性不育
  • 4篇精子形态
  • 3篇正常精子
  • 3篇精液
  • 3篇百分率
  • 2篇顶体酶
  • 2篇顶体酶活性
  • 2篇精子顶体
  • 2篇精子顶体酶
  • 2篇精子密度
  • 2篇精子运动
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇蛋白
  • 1篇顶体完整率
  • 1篇早期胚胎
  • 1篇支原体

机构

  • 12篇吉林大学
  • 2篇吉林大学中日...
  • 1篇大连大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇华中师范大学
  • 1篇青岛大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇吉林省计划生...

作者

  • 12篇江露
  • 9篇刘睿智
  • 5篇马玉涵
  • 4篇许宗革
  • 3篇孙妍
  • 3篇刘媛
  • 2篇薛百功
  • 2篇王瑞雪
  • 1篇万忠海
  • 1篇涂长春
  • 1篇刘维全
  • 1篇张新
  • 1篇江禹
  • 1篇李哲
  • 1篇赵竞
  • 1篇刘嫒
  • 1篇孙文涛
  • 1篇王吉贵
  • 1篇高元奇
  • 1篇刘玉侠

传媒

  • 4篇中国妇幼保健
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国男科学杂...

年份

  • 7篇2006
  • 5篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不育患者精子活力、精液粘稠度与精浆Zn、PSA含量关系研究被引量:16
2005年
目的探讨不育患者精子活力、精液粘稠度与精浆Zn、PSA含量关系。方法采用精子自动分析仪进行精液参数分析,应用分光光度比色法检测精浆锌含量,采用酶标法检测精浆PSA含量。结果精子活力异常组精浆Zn、PSA含量明显低于活力正常组,两组比较差异显著(P<0·05);精液粘稠度增高组精浆Zn、PSA含量明显低于精液粘稠度正常组,两组比较差异亦有显著性(P<0·05)。结论精浆Zn、PSA含量与精子活力、精液粘稠度有密切关系。
候毅江露刘睿智许宗革薛百功
关键词:男性不育精浆锌精子活力
速冻和缓慢冷冻法对精子运动特征的影响被引量:4
2006年
目的了解冷冻方法对人精子运动特征的影响。方法精液标本进行速冻和缓慢冷冻保存,应用计算机精液分析仪进行精子运动特征分析。结果冷冻复温后精子运动能力与冷冻前精子运动能力比较明显下降(P<0.001,P<0.05);速冻与缓慢冷冻方法保存的精子运动参数相比较差异均无显著性(P>0.05)。结论冷冻保存易导致精子运动能力下降,速冻与缓慢冷冻方法对精子运动参数影响无明显差异。
刘睿智孙妍许宗革刘嫒江露
关键词:精子运动
精子运动特征影响因素的研究
本文探讨精液常规主要参数与精子活动力关系,阐明了精液质量与精子运动能力关系,揭示了精子运动特征是衡量男性生育力的重要指标之一。本文研究了不育男性患者的饮酒、吸烟、桑拿及微生物等因素对精子运动特征的影响,为精子活动力低下的...
江露
关键词:男性不育精液参数精子活动力附属性腺活性氧微生物
文献传递
精液白细胞与精子形态学参数的关系被引量:1
2006年
目的:探讨精液白细胞与精子形态学参数之间关系。方法:对278例不育患者采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,采用精液白细胞计数法检测精液白细胞,采用改良巴氏染色法分析精子顶体形态。结果:白细胞精子症组形态正常精子率和顶体完整率均低于非白细胞精子症组(P<0.05);形态正常精子率与精液白细胞浓度呈负相关关系(r=-0.243,P<0.01);顶体完整率与精液白细胞浓度亦呈显著负相关关系(r=-0.248,P<0.01)。结论:精液白细胞增多可能影响精子的形态和顶体的完整。
李哲王春莲王瑞雪刘睿智马玉涵江露
关键词:不育精液白细胞精子形态顶体
形态正常精子百分率与顶体酶活性的关系被引量:10
2005年
目的:探讨精子形态与精子顶体酶活性的关系。方法:对737例男性不育患者采用分光光度比色法测定顶体酶活性,采用精子形态检测系统下人工修正方法分析精子形态。结果:精子形态正常组的顶体酶活性明显高于精子形态异常组,两组间比较差异显著(P<0.05);顶体酶活性正常组形态正常精子百分率明显高于顶体酶活性异常组形态正常精子百分率,两组间比较差异亦具有显著性(P<0.001);顶体酶活性与形态正常精子百分率间呈显著正相关关系(r=0.172,P<0.001)。结论:精子形态可影响精子顶体酶活性。
侯毅刘媛刘睿智薛百功马玉涵江露
关键词:男性不育精子形态精子顶体酶
禁欲时间对人精子顶体酶活性精子密度和精子数的影响被引量:11
2005年
目的:了解禁欲时间对人精子顶体酶活性、精子密度和精子数的影响。方法:分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果:禁欲1~5d时,顶体酶活性是稳定的,而禁欲10d时顶体酶活性明显下降,与禁欲1d时顶体酶活性比较差异有显著性(P<0.05)。精子密度和精子数随禁欲时间增加而增加,禁欲10d精子密度约为禁欲1d精子密度2倍,禁欲10d精子总数约为禁欲1d的4倍。结论:禁欲时间影响顶体酶活性、精子密度和精子数。
刘睿智董乃屹高元奇孙妍江露刘媛
关键词:精子顶体酶禁欲时间精子密度精子数
家蝇早期胚胎转基因前后的表达差异
2006年
以转基因处理的家蝇卵为对象,采用银染差异显示技术(DD-PCR),对携带绿色荧光蛋白(GFP)和抗菌肽(ABP)融合基因的真核表达质粒以电转移的方式进入家蝇受精卵后,卵内基因的表达情况做了初步研究。结果表明,转基因处理的蝇卵与未经转基因处理的蝇卵在分化开始之前基因的表达存在差异;以T11MA为锚定引物,在转基因处理组发现6条差异表达的片段,成功地克隆得到其中3条。序列分析证实其中2条为新基因片段,另1条为家蝇细胞色素C的编码片段;斑点杂交证实了新基因片段仅在转基因处理组得到表达,而细胞色素C在2组中都有表达。获得的新基因片段登录于GenBank,登录号分别为AY030235和AY030236。本试验结果为解释外源基因在宿主细胞内的去向,发现宿主内部对目的基因整合和分解的相关因素提供了可能,并为系统地开展发育相关研究打下了基础。
江禹万忠海江露王莉莉王吉贵涂长春刘维全
关键词:家蝇转基因基因表达
两种精子优选法对精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率的影响被引量:2
2005年
目的:评价Percoll密度梯度离心和上游精子分离方法对人精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率影响。方法:收集12例男性不育症患者精液样本,分别采用Percoll密度梯度离心和上游精子分离方法(简称上游法)进行精子优选,应用伊红-Y染色分析优选前后精子活率和尾部低渗肿胀率,应用改良巴氏染色法分析优选前后精子形态。结果:①Percoll法和上游法优选后精子活率和尾部低渗肿胀率均明显高于优选前(P<0.01),两种优选法间比较精子活率和尾部低渗肿胀率差异均无显著性(P>0.05)。Percoll法和上游法优选后B-G型精子尾部低渗肿胀率均明显高于优选前(P<0.01),两种优选法间比较B-G型精子尾部低渗肿胀率差异均无显著性(P>0.05)。②Percoll密度梯度离心法和上游法优选后形态正常精子百分率均明显高于优选前(P<0.05),上游法优选后形态正常精子百分率明显高于Percoll法优选后形态正常精子百分率(P<0.05)。上游法优选后锥型头、无定型头和颈/中段缺陷形态异常精子百分率均明显少于优选前(P<0.05);Percoll法优选后锥型头、无定型头和尾部缺陷形态异常精子百分率均明显少于优选前(P<0.05);上游法优选后无定型头、颈/中段缺陷和尾部缺陷形态异常精子百分率明显低于Percoll优选后(P<0.05)。结论:Percoll法和上游法优选后精子活率、尾部低渗肿胀率和形态正常精子百分率较优选前明显改善,此两种优选法均可广泛应用于生殖医学,其中上游法优于Percoll法。
孙文涛王瑞雪许宗革沙艳伟江露刘睿智
关键词:精子精子膜精子形态
抗精子抗体与解脲支原体感染对精子运动参数的影响被引量:2
2006年
目的探讨解脲支原体(UU)、抗精子抗体对精子运动参数的影响。方法培养法检测精液UU感染,采用间接血凝法检测精浆抗精子抗体,采用精子自动分析系统分析精子运动参数。结果UU阳性组精子运动参数精子曲线速度、直线速度、平均路径速度均显著低于UU阴性组(P<0.001);UU阳性组精子运动参数平均移动角度、鞭打频率均显著高于UU阴性组(P<0.05)。抗精子抗体阳性组精子曲线速度、直线速度、平均路径速度、前向性和摆动性均低于抗精子抗体阴性组(P<0.001或P<0.05)。UU阳性与UU阴性组比较,精浆抗精子抗体阳性率差异有显著性(P<0.001)。结论精液UU感染和精浆抗精子抗体均可影响精子运动。
于昉赵竞梁海东马玉涵江露刘睿智
关键词:不育症解脲支原体抗精子抗体精子运动参数
骨肉瘤细胞热休克蛋白70基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:1
2005年
目的从人的骨肉瘤细胞中钓取热休克蛋白70(HSP70)基因并在大肠杆菌中表达出热休克蛋白,为进行热休克蛋白的功能试验提供抗原。方法热休克人骨肉瘤细胞后,采用One-Step,RT-PCR方法从人骨肉瘤细胞中钓取HSP70基因,DNA测序正确的HSP70基因和表达载体pET28a连接后,构建成功了重组表达质粒pET28a-HSP70,并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导蛋白表达后,进行SDS-PAGE及Westernblot鉴定。结果人骨肉瘤细胞HSP70基因的PCR产物约为1.9 kb,DNA序列测定结果证实,所获目的序列与文献报道的基本一致,仅有两个碱基的差异。构建的重组表达质粒pET28a-HSP70,能够在大肠杆菌中表达。结论从人骨肉瘤细胞中成功地钓取了HSP70基因并在大肠杆菌中表达出HSP70蛋白,为研究人骨肉瘤细胞HSP70的结构、功能与临床应用奠定了基础。
王丹辉刘玉侠陈军张新江露
关键词:人骨肉瘤细胞热休克蛋白70克隆基因表达
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