您的位置: 专家智库 > >

江涛

作品数:38 被引量:71H指数:5
供职机构:中国科学院生物物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西省科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 8篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 21篇生物学
  • 8篇医药卫生

主题

  • 20篇晶体
  • 18篇晶体结构
  • 10篇晶体结构研究
  • 8篇蛋白
  • 7篇神经生长
  • 7篇神经生长因子
  • 7篇神经营养
  • 5篇营养因子
  • 5篇神经营养因子
  • 4篇藻红蛋白
  • 4篇蛇毒
  • 4篇蛇毒神经生长...
  • 4篇受体
  • 4篇NT-3
  • 4篇P75
  • 4篇R-藻红蛋白
  • 3篇性疾病
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇藻蓝蛋白

机构

  • 38篇中国科学院
  • 4篇中国科学院上...
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇香港理工大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇华南师范大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国科学院北...
  • 1篇台湾中央研究...

作者

  • 38篇江涛
  • 16篇常文瑞
  • 16篇梁栋材
  • 12篇张季平
  • 6篇龚勇
  • 6篇万柱礼
  • 5篇于洪军
  • 4篇周洪哲
  • 4篇唐捷
  • 4篇桂璐璐
  • 4篇曹鹏
  • 4篇孙含丽
  • 4篇童琼
  • 3篇李梅
  • 3篇宋慧
  • 3篇张学荣
  • 3篇周元聪
  • 3篇汪曙光
  • 3篇宋海卫
  • 2篇李明晖

传媒

  • 4篇自然科学进展...
  • 3篇中国科学(C...
  • 2篇生物物理学报
  • 2篇第九次全国生...
  • 2篇第十次中国生...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国基础科学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇第三届中国结...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多管藻(Polysiphonia urceolata)R-藻蓝蛋白2.4分辨率晶体结构研究
<正> 藻类的捕光系统——藻胆体由藻胆蛋白构成,藻胆蛋白根据携带色素的种类与数量不同可以分为藻红蛋白,藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白。藻红蛋白位于藻胆体杆的最外周接收光能,将能量传递给藻蓝蛋白,藻蓝蛋白又将能量传递给别藻蓝蛋白,最...
江涛张季平常文瑞梁栋材
文献传递
神经营养因子NT-3与其受体p75^(NTR)对称复合物的晶体结构被引量:2
2009年
神经营养因子(NTs)是一类对神经元发育、存活以及凋亡起重要作用的蛋白质,包括神经生长因子(NGF)和神经营养因子-3(NT-3)等。神经营养因子可结合两类不同的糖基化膜受体——p75神经营养受体(p75NTR)和酪氨酸激酶受体(Trk),其中p75NTR可与所有NTs结合,而Trk则通过不同亚型与不同NTs特异性结合。神经营养因子能否通过诱导p75NTR形成同源二聚体来激活受体一直存在争议。本研究利用X-射线晶体学方法获得了NT-3与p75NTR胞外区复合物的2.6分辨率的三维精细结构。结果发现,与以往报道的NGF与p75NTR形成非对称结构不同,NT-3以2:2的比例同两个糖基化p75NTR分子发生对称结合形成同源二聚体。对称性和不对称结构的对比分析显示,二者在配体-受体作用和p75NTR构象上有显著不同。生化实验研究显示,溶液中NT-3和NGF都是以2:2的比例与p75NTR结合,而2:1的结合是人为去糖基化的非天然结果。这显示,2:2对称结合是神经营养因子在细胞表面激活p75NTR的本来状态。这些研究结果为神经营养因子与p75NTR信号转导的分子机制提供了更加深入与全面的认识。同时,为治疗人类神经系统退行性疾病的药物设计与开发提供了精确可靠的三维结构数据。
龚勇曹鹏于洪军江涛
关键词:晶体结构神经营养因子-3
广西眼镜蛇蛇毒神经生长因子在大肠杆菌中的表达被引量:7
2007年
目的采用基因工程技术,在大肠杆菌(E.coli)中表达广西眼镜蛇(黑眼镜蛇)蛇毒神经生长因子(NGF)成熟蛋白并检测其生物活性。方法将天然广西眼镜蛇蛇毒的NGF蛋白基因克隆至融合表达载体pET-40b(+)中,以C端融合了6个组氨酸的形式在E.coli BL21(DE3)通过异丙基硫代半乳糖苷诱导表达NGF蛋白。超声破菌后,将上清液经Ni^(2+)-NTA柱纯化,收集并冻干NGF融合蛋白,用蛋白印迹法分析其NGF抗原活性,并通过促PC12细胞生长法观察其生物活性。结果经蛋白印迹分析可知在38 ku处的条带具有NGF抗原活性。加入天然蛇毒NGF,生长轴突的PC12细胞为(83±3)%,重组品为(21±3)%,表明经纯化的融合蛋白具有NGF生物活力,但活性弱于天然蛇毒NGF。结论在大肠杆菌中可以表达出有活性的蛇毒NGF蛋白。
宋慧张学荣周元聪江涛舒雨雁
关键词:眼镜蛇蛇毒神经生长因子蛋白表达
蚯蚓纤溶酶组分A(EFEa)的晶体结构研究
<正> 血栓病是在现代社会中广泛发生的致死致残率较高的疾病之一。药物溶栓是目前被广泛应用于临床实践的治疗血栓病最有效的方法。蚯蚓纤溶酶是从蚯蚓中分离提纯的一组具有纤维蛋白溶解活力的酶,在临床上己经作为口服制剂被应用于心脑...
汤涌王锋望超江涛张季平梁栋材常文瑞
文献传递
结构生物学研究在中国被引量:9
2014年
1970年代初期,中国科学工作者测定了亚洲地区第一个蛋白质晶体结构——猪胰岛素三方二锌晶体结构,成为中国结构生物学历史发展的起点.进入新世纪,该学科领域已进入国际前沿,展现出快速发展态势,正在迎来发展新时期.本篇评述包含"历史发展","现代化实验设施建设"和"深入生命世界,走进国际前沿——近年代表性研究成果集萃"三个主题节段,以较全视野反映结构生物学研究在中国的发展历程.
王大成秦文明李娜姚德强叶盛张荣光张荣光朱平施蕴渝施一公柳振峰张凯杨娜许瑞明秦燕王艳丽江涛李雪梅王祥喜高福施一刘迎芳邵峰吴蓓丽
关键词:结构生物学
羊脑吡哆醛激酶的晶体结构研究
<正> 吡哆醛激酶能催化维生素B6的磷酸化,这是将维生素B6转化为有活力的辅酶吡哆醛磷酸(PLP)过程中关键的一步。PLP是氨基酸代谢中一种重要的辅因子,而且许
李明晖Francis Kowk常文瑞Chi-Kong Lau张季平Samuel C.L.Lo江涛梁栋材
文献传递
0.15nm分辨率去B链羧端六肽(B25~30)胰岛素晶体结构研究
1997年
应用差值Fourier技术,制约立体化学参数的最小二乘技术并辅以电子密度图的人工拟合,以0.25nm分辨率的去B链羧端六肽胰岛素(DHI)为起点,精化了0.15nm分辨率去六肽胰岛素的晶体结构,精化过程中确定了与蛋白质紧密结合的54个水分子。最终模型的晶体学可靠性只因子为0.187,键长和键角同标准值的均方根偏差分别为0.0016nm和2.7°。文中对DHI与其它胰岛素类似物的构象与功能差异进行了讨论。
岳俊杰江涛任重万柱礼常文瑞梁栋材
关键词:胰岛素晶体结构DHI
R-藻红蛋白──金(AUC4)和汞(PCMS)重原子衍生物的制备和分析被引量:3
1994年
在获得适合X射线衍射分析用的R-藻红蛋白单晶体的基础上,用重原子浸泡法,将晶体浸入含重金属金和汞的0.05mol/L磷酸钠-硫酸铵的母液内,经对晶体衍射点强度的分析.找出有明显变化的重原子衍生物。最终得到了与R-藻红蛋白晶体同晶型的含金和汞的两种重原子衍生物。用面探测仪分别收集了这两种重原子衍生物的衍射数据。通过差值Patterson图分析,分别确定了重金属金和汞的位置,经对重原子位置参数精化后,给出的品质因子结果表明,含金和汞的重原子衍生物均可被用于多对同晶置换法求解R-藻红蛋白晶体母体相角的计算。
万柱礼江涛常文瑞宋海卫张季平桂璐璐汪曙光梁栋材
关键词:藻类R-藻红蛋白单晶体
吡哆醛激酶及其复合物的晶体结构研究
<正> 吡哆醛激酶(pyridoxal kinase,PLK)是生物体内一种非常重要的激酶。它在ATP和Znz+存在时,负责催化维生素B6(包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺)的磷酸化,使之转变为有活性的吡哆醛磷酸(pyrido...
李明晖唐麟郭树理梁润松曹鹏刘盛权常文瑞江涛梁栋材
文献传递
Mastoparan的结晶与X射线衍射初步晶体学研究
<正>Mastoparan是一类由14个氨基酸组成的肽段,是黄蜂毒液中的主要成分。这些毒素有多样的生物学活性。在多种细胞中有促进神经递质,激素和细胞因子分泌的作用,如 GABA,去甲肾上腺素(Noradrenaline)...
王峰刘晓琴李鹤彭辉刘盛权江涛
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0