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氧化羰化法直接合成双酚A型聚碳酸酯(英文)被引量：9: 2004年; 使用Pd系氧化还原催化体系氧化羰化双酚A和CO直接合成了聚碳酸酯。在PdCl20 .0 1 6mmol,n(Pd)∶n(Cu)∶n(对苯醌 )∶n(四丁基溴化铵 ) =1∶4∶40∶40 ,双酚A 2 2mmol,CH2 Cl25 0mL ,4A分子筛 4g ,CO 5 .5MPa ,O2 0 .5MPa ,反应温度 1 0 0℃ ,搅拌速度 80 0rpm的条件下反应 1 2h ,得到的聚碳酸酯重均分子量Mw 为 2 4 5 0。探索了杂多酸和杂多酸的四丁基铵盐对氧化羰化双酚A直接合成聚碳酸酯的促进作用。使用Pd Mn (TBA) 8SiW1 2 O42 催化剂体系 ,在上述相同的实验条件下反应 8h ,得到的聚碳酸酯重均分子量Mw 为 2 2 2 5 ,好于Pd Cu 苯醌催化体系的结果 (Mw=1 72 0 )。对合成得到的聚碳酸酯进行了IR光谱分析 ,并通过与相同条件下得到的商品聚碳酸酯 (Mw=2 2 0 0 0 )的IR光谱对照 ,对实验结果进行了确认。; 王庶梅付名李光兴朱志刚代庆伟; 关键词：聚碳酸酯氧化羰化双酚A 杂多酸

碳酸二苯酯的提纯工艺进展被引量：5: 2001年; 本文按合成碳酸二苯酯的三种方法光气法、酯交换法和氧化羰化法 ,详细介绍了碳酸二苯酯的提纯工艺。; 梅付名李光兴莫婉玲; 关键词：碳酸二苯酯提纯光气法酯交换法

Zn-Al水滑石催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应的研究被引量：23: 2005年; 用共沉淀法制备了Zn-Al水滑石,并用于多相催化酯交换合成碳酸二苯酯的反应.研究了不同n(Zn)/n(Al)比的水滑石及其焙烧产物等对酯交换反应的催化活性.结果表明,Zn-Al水滑石催化剂对该反应的催化活性和选择性很高,当n(Zn)/n(Al)=3时,在150～180℃,n(PhOH)/n(DMC)=2,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,在反应时间为12h的条件下,DMC的转化率达到55.9%,DPC和MPC的收率分别为25.3%和27.0%,酯交换产物的选择性达到93.6%.利用XRD,TG-DTA和TEM等手段对催化剂进行了表征.; 于琴琴王庶白荣献梅付名李光兴; 关键词：酯交换反应碳酸二甲酯碳酸二苯酯

生物质合成气甲烷化与变换反应串联偶合新工艺: 2016年; 以模拟生物质合成气为原料,在固定床反应器中,对合成气甲烷化反应工艺条件进行优化,并在此反应中串联偶合水煤气变换反应,以此提高生物质合成气中碳氢的比例,从而弥补生物质合成气碳氢比较低的不足,使生物质合成气甲烷化反应更彻底,进而提高甲烷的收率。实验结果表明,在水煤气变换空速为15 000 h^(-1)、进水量0.02 m L·min^(-1)和还原温度为450℃条件下,甲烷化催化剂的性能最优,CO转化率100%,甲烷选择性对于整个偶合反应为50%,但就单一甲烷化反应高达99%。; 张盼盼刘婕梅付名肖波莫婉玲李光兴; 关键词：能源化学甲烷化水煤气变换反应镍基催化剂

Ni-CeO_2/Al_2O_3催化剂的制备、表征及其生物质合成气甲烷化性能研究被引量：2: 2016年; 采用共浸渍法制备了添加不同助剂(CeO_2、ZrO_2、Co_3O_4、Y_2O_3、V_2O_5)的一系列Ni基催化剂,采用XRD、SEM、BET、H_2-TPR等对催化剂的结构进行表征,对Ni含量、助剂含量、浸渍顺序、焙烧温度、还原温度、空速等条件进行优化,并考察了催化剂的生物质合成气甲烷化性能。结果表明:助剂CeO_2、ZrO2、Y_2O_3、V_2O_5的加入均能提高催化剂对CO甲烷化的催化活性,其中6Ni-3CeO_2/Al_2O_3的催化活性、稳定性和抗积碳能力最好;采用6Ni-3CeO_2/Al_2O_3催化剂,在V(H_2)∶V(CO)∶V(N_2)=0.45∶0.15∶0.40、空速为20 000h-1、常压、350℃下,CO即可完全转化,甲烷选择性达到90%,较6Ni/Al_2O_3催化剂提高了16%,CO完全转化温度较6Ni/Al_2O_3催化剂低50℃。6Ni-3CeO_2/Al_2O_3催化剂的Ni含量明显低于文献报道,应用于生物质合成气催化加氢转化为甲烷,CO转化率达到80.5%,有效地解决了生物质合成气中CO含量高于民用燃气标准的问题。; 刘婕张盼盼詹天肖波李光兴梅付名; 关键词：甲烷化 NI/AL2O3 浸渍法助剂

Fe(Ⅲ)EDTA催化分解H_2O_2反应动力学研究: 2000年; 用比色法研究了Fe(Ⅲ )EDTA催化分解H2 O2 反应 .在pH =8.2 ,离子强度I =0 .1,温度T =2 88.0K的条件下 ,反应的动力学方程为 -d[H2 O2 ]/dt=k[H2 O2 ][Fe(Ⅲ )EDTA],速率常数k =30 .38dm3·mol-1·min-1,反应的活化能Ea =43 .15kJ·mol-1。; 梅付名王娟; 关键词：动力学反应机理离子强度速率常数活化能

酶促反应热动力学方程的研究被引量：5: 1991年; 由酶促反应速率方程积分式和酶促反应中能量变化与物质参与反应量的关系推出了单底物酶促反应的热动力学方程。并用精氨酸的酶促水解反应进行了验证,求出的米氏常数K_m和最大速率Vmax与文献值相符。; 梅付名吴鼎泉屈松生杜予民詹东风; 关键词：酶促反应米氏常数

催化羰化法合成氨基甲酸酯研究进展被引量：2: 2009年; 总结了近年催化羰化法合成氨基甲酸酯的主要研究成果,比较了氧化羰化、还原羰化和氧化还原羰化不同催化体系和催化机理,指出寻找高效价廉催化体系和多相催化研究是今后研究的重点。; 陈丽娟梅付名李光兴; 关键词：氨基甲酸酯羰化法催化剂

由碳酸二甲酯合成芳香醚的绿色工艺被引量：15: 2004年; 综述了酚类化合物与碳酸二甲酯(DMC)甲基化反应合成芳香醚的绿色工艺。气相连续流动法和液相间歇法是2种有效的由DMC合成芳香醚的方法。在气液相转移催化和液固相转移催化的条件下,酚与DMC甲基化反应的产率和选择性均很高。酚与DMC甲基化反应的均相催化剂一般选择叔胺、叔膦、季铵盐及Schiff碱等有机碱,多相催化剂为碱金属碳酸盐、沸石、氧化铝及附载有金属盐的氧化铝和煅烧的Mg-Al水滑石。; 梅付名裴志李光兴; 关键词：苯甲醚碳酸二甲酯苯酚

三效催化剂中储氧材料Yba(Co1-xAlx)4O7+δ性能研究: 随着中国对机动车尾气排放要求提高,对尾气净化催化剂的研究也成为目前的研究热点,其中储氧材料又是尾气净化催化剂中的关键材料.传统的储氧材料是Ce-Zr复合氧化物,但是其储放氧性能有待提高.自从M.Karppinen等发现R...; 梅付名刘蕾郭风王永青童硕周传雄黄汉初; 关键词：尾气净化储氧材料性能评价; 文献传递

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梅付名