梁能
- 作品数:8 被引量:20H指数:3
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- 以籼稻不育株为受体将药用野生稻的褐稻虱抗性导入栽培稻研究初报被引量:9
- 1994年
- 以感虫的籼稻质核互作的雄性不育株为母本,以高抗揭稻虱的药用野生稻为父本进行有性杂交,其中1个组合不经幼胚培养获得杂种,F1~F4均有褐稻虱抗性表达,在F4的21个株系中,中抗至高抗的有18个,占85.71%。另外2个组合的幼胚经离体培养获绿苗,并具褐稻虱抗性。
- 黄巧云范芝兰梁能吴荣宗张良佑
- 关键词:籼稻野生稻褐稻虱抗性育种
- 广东、海南普通野生稻酯酶同工酶的研究被引量:4
- 1999年
- 广东、海南普遍野生稻58份样本中酯酶同工酶的酶带数从8到15条均有,酶谱类型可归纳为17种类型.相同谱型的酶带种类和数量相同,酶谱相似系数为1,亲缘关系最密切,相似系数0.9以上的植株(样本)亦很密切;0.8-0.89用亲缘关系也很近.同一小生境的植株,会有不同的酶带和酶谱类型.由此可以说,分子水平的变异与形态的变异不一定同步,水稻不同小生境的植株,可能有相同或相似的变异和演化路线.
- 黎杰强罗葆兴潘大建梁能
- 关键词:野生稻酯酶同工酶
- 野生稻对褐稻虱的抗性评价及利用初报被引量:1
- 1992年
- 褐稻虱是亚洲稻区的重要害虫,自从推广抗虫品种后,在东南亚许多国家出现新生物型,使品种的原有抗性“丧失”。克服新生物型有效途径之一,是扩大抗虫基因源,以育成不同遗传背景的抗虫品种,其中野生稻是一个不可忽略的抗源。为此,我们对野生稻资源进行了抗性鉴定。
- 黄巧云潘大建梁能张良佑曾玲吴荣宗
- 关键词:野生稻褐稻虱抗性
- 野生稻辐照诱变研究初报被引量:2
- 1997年
- 用60Coγ射线对17个野生稻种共53份材料和栽培稻8个地方品种的种子进行3种剂量的辐照处理。结果表明,种子发芽率和成株率与不辐照种子相比有变异,且变异大小与辐照的剂量有关;M2代出现的突变以普通野生稻、古巴多年生野生稻和栽培稻较多,其余野生稻种未发现突变株。突变体中以株高、抽穗期的变化较大,以3.5万rad、361rad/min处理的突变率较高,2.5万rad、209rad/min处理的突变率较低,4.5万rad、452rad/min处理因辐照剂量大,多数材料未能成苗。
- 潘大建梁能吴惟瑞
- 关键词:野生稻栽培稻辐照诱变育种
- 普通野生稻种茎异质性观察初报
- 1992年
- 在遗传上表现异质性的作物,它保存的技术方法应与非异质性的不同。普通野生稻(Oryza sativa L.f.spontanea)是多年生植物,在遗传上表现异质性和常异交性。广东普通野生稻分布广、类型丰富多采,据调查,广东普通野生稻1500份样本100%柱头外露。
- 陈金德吴惟瑞梁能
- 关键词:野生稻种茎
- 一种能表现水稻基因组DNA分化特征的重复DNA顺序
- 1994年
- 用DNA 复性动力学方法克隆到一个水稻中度重复顺序。Southern 杂交、限制性内切酶分析及序列分析资料表明,该重复顺序在水稻基因组中具有串联重复和散布状态两种存在方式。以该DNA 片段作探针,用Southern 杂交方法分析了多种野生稻种和栽培稻品种的基因组分化特征。某些限制性内切酶消化过的水稻DNA,其图谱呈现出多达40 条以上的杂交带,包括强杂交带和弱杂交带两种类型。重复实验结果证明,强杂交带表现为BBCC染色体组型特异而弱带则在栽培稻各品种间显示出丰富的多态性。
- 刘钿连王春新刘良式梁能
- 关键词:水稻基因组DNA
- 广东特殊生境的普通野生稻(Oryza rufipogon Griff)遗传变异研究被引量:7
- 2002年
- 选择来自广东佛冈县地处山林区远离稻田的一个普通野生稻生境中的25份野生稻样本,以国外多年生、一年生普通野生稻7份样本和广东地方栽培稻8个品种为对照进行种植观察,调查了21个形态生物学性状,对调查数据作方差分析表明,有20个性状表现极显著差异,1个性状表现显著差异。通过模糊聚类分析,可将25份样本分为4类,各类与对照材料之间表现不同的遗传差异,说明该生境野生稻存在较丰富的遗传变异,但从形态生物学和生育期观察,从中尚未发现一年生型、栽培型、粳型等变异类型的分化。
- 潘大建梁能范芝兰
- 关键词:普通野生稻
- 东普通野生稻种质资源抗性鉴定
- 梁能徐羡明黄巧云刘雪贞霍超斌
- 根据水稻品种抗性不足、米质欠佳、产量高而不稳、增产不增收的状况和育种对新抗源、优质源的迫切需要,198-1986年通过多学科协作,采用国内外行之有效的技术方法,开展了2000份普通野生稻白叶枯、稻瘟、褐稻虱、稻瘿蚊和耐寒...
- 关键词:
- 关键词:野生稻种质资源抗性鉴定水稻育种