梁国威
- 作品数：129 被引量：497H指数：11
- 供职机构：航天中心医院更多>>
- 发文基金：首都卫生发展科研专项航天中心医院科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 创新是职工医院可持续发展之源
- 创新是一个民族进步的灵魂,是一个国家兴旺发达的不懈动力,是一个政党永葆生机的源泉,创新是企业制胜的关键。本文以北京某职工医院近5年通过管理改革,使医院走出低谷,摆脱困境,逐步走向辉煌的实践为案例,介绍了以观念创新作为决策...
- 王树琴梁国威
- 5例颅脑术后感染
- 1998年
- 长期以来，医院感染已成为国内外关注的严峻问题，特别是外科手术后感染越来越引起重视。神经外科开颅术后脑脊液感染在临床上虽不多见，但此类手术复杂、创伤大、危险度高，患者体质差，抵抗力低，一旦感染，极易造成死亡，并易引起医疗纠纷，更应引起重视。某院由脱硝产...
- 王树琴刘静杨向东李朝辉梁国威
- 关键词：脑外科手术
- 等位基因特异-荧光定量PCR检测胱硫醚-β-合成酶基因T833C/G919A点突变及其与糖尿病肾病的关联性初步观察被引量：5
- 2007年
- 目的建立胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因 T833C、G919A 点突变的等位基因特异-荧光定量 PCR(TaqMan-ARMS)测定方法,探讨2型糖尿病肾病患者 CBS 基因 T833C、G919A 点突变率及与糖尿病肾病(DN)的相互关系。方法采用 PCR 时引物3′端错配扩增阻滞(ARMS)原理,结合荧光定量 PCR 技术(TaqMan 探针),制备野生和突变质粒标准品,建立野生引物和突变引物2个反应体系,根据荧光定量 PCR 时野生引物循环阈值(Wct)与突变引物循环阈值(Mct)的比值Δct(Δct=Wct/Mct)及扩增有无指数增长期出现,建立点突变等位基因型的判定标准,并对94例 DN 患者(组1)和140例尿微量白蛋白正常的非糖尿病对照者(组2)的 CBS 基因 T833C、G919A 点突变进行检测。结果建立的 TaqMan-ARMS 方法检测 T833C 野生等位基因型的判定标准为Δct<0.72或 Mct>40,杂合突变型为0.9<Δct<1.10,纯合突变型为1.40<Δct或 Wct>40;G919A 野生等位基因型判定标准为Δct<0.74或 Mct>40,杂合突变型为0.92<Δct<1.03,纯合突变型为1.26<Δct或 Wct>40。T833C 点突变 TT、TC、CC 3种基因型在 DN 组分布频率分别为98.94%、1.06%和0,组2中分别是99.29%、0.71%和0;两组人群833C 等位基因频率分别为0.53%和0.36%,基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。各组中未发现 G919A 等位基因杂合突变和纯合突变型。结论成功建立了测定 CBS 基因 T833C、G919A 点突变的 TaqMan-ARMS 方法,该方法准确、特异,适合高通量点突变的检测。本研究未观察到 CBS 基因 T833C、G919A 点突变为 DN 的遗传危险因素。
- 梁国威张捷胡晓舟吴永华
- 关键词：糖尿病肾病半胱氨酸等位基因胱硫醚-Β-合成酶
- 血清糖化白蛋白与2型糖尿病患者血脂的相关性分析被引量：3
- 2014年
- 目的评价血清糖化白蛋白与2型糖尿病患者血脂的相关性。方法比较409例2型糖尿病患者与91例对照组间空腹血糖(FSG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及糖化白蛋白(GA)的差异。结果病例组与对照组间FSG、HbA1c及GA均有统计学差异。根据HbA1c水平将病例组分为4组,FSG在2组与3组间差异无统计学意义(P=0.24);4组TG中,2组和1组、3组、4组间差异无统计学意义(P=0.216,P=0.058,P=0.8);CHO在1组和2组间,3组和4组间差异无统计学意义(P=0.233,P=0.609);其余各组间四项指标差异均有统计学意义(P<0.01)。统计结果也显示GA与HbA1c相关性良好(r=0.867)。结论 GA与血脂水平密切相关,并适用于短期血糖水平监测。
- 何美琳翟静梁国威
- 关键词：2型糖尿病糖化血红蛋白糖化白蛋白血糖监测
- 化学发光免疫分析法与酶联免疫斑点试验诊断结核病的相关性研究被引量：7
- 2018年
- 目的通过分析化学发光免疫分析法(CLIA)与酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测γ-干扰素(IFN-γ)结果的相关性,探讨CLIA法诊断结核病的可行性。方法收集2018年8月7日—9月4日北京航天中心医院收治的28例疑诊结核病患者的血液标本,分别采用CLIA法和ELISPOT法对IFN-γ进行测定,同时以结核分枝杆菌(MTB)培养结果作为参照标准。采用Kappa相关性分析方法对CLIA法与ELISPOT法检测结果进行评价;绘制受试者工作特征曲线(ROC),分析两种方法诊断结核病的敏感度和特异度。结果相关性分析显示,两种方法检测IFN-γ的Kappa值为0.602;CLIA法诊断结核病的ROC曲线下面积(AUC)为0.875[95%可信区间(95%CI)=0.743~1.007],敏感度为100%,特异度为75%;ELISPOT法诊断结核病的AUC为0.750(95%CI=0.481~1.019),敏感度为75%,特异度为75%。结论 CLIA法与ELISPOT法检测IFN-γ的相关性尚可,CLIA法具有结果易于读取、容易进行高通量检测的特点,有一定的临床应用前景。
- 柏明见何美琳冯璟梁国威
- 关键词：结核病Γ-干扰素化学发光免疫分析法
- 尿液分析系统自动审核规则建立与验证的多中心研究被引量：6
- 2020年
- 目的建立全自动尿液分析系统自动审核规则并对其进行验证,在保证结果可靠性的前提下提高检验效率。方法收集来自北京大学航天临床医学院航天中心医院、上海交通大学附属第六人民医院、广州医科大学附属第一医院、温州医科大学附属第一医院和山西省人民医院5家医院检验科2019年9月至2020年4月期间的尿液标本共5359份,其中建立表观健康人群参考区间组355份,规则建立组3449份和规则验证组1555份。以显微镜检查结果作为金标准,应用贝克曼库尔特全自动尿液分析系统对尿液标本进行检测,建立尿液分析系统自动审核规则。各实验室均进行严格的室内质量控制,保证结果的准确性和稳定性。在规则建立阶段计算正常人群参考范围和自动审核规则结果(包括真阳性率、真阴性率、假阳性率、假阴性率、自动审核通过率),规则验证阶段计算自动审核规则的性能指标包括(有效拦截率、无效拦截率、有效审核率、无效审核率、自动审核通过率、自动审核通过正确率)。结果以显微镜检查结果为金标准,初步建立贝克曼库尔特全自动尿液分析系统自动审核规则,其自动审核通过率为52.51%(1811/3449),显微镜检查率为2.58%(89/3449),假阴性率、假阳性率、真阴性率和真阳性率分别为2.26%(78/3449)、11.86%(409/3449)、47.00%(1621/3449)和38.88%(1341/3449)。验证数据与规则建立数据一致并有一定提升,最终设定20条自动审核规则,其有效拦截率、无效拦截率、有效审核率、无效审核率、自动审核通过正确率分别为38.52%(599/1555)、10.35%(161/1555)、49.07%(763/1555)、2.06%(32/1555)和87.59%(1362/1555)。结论应用全自动尿液分析系统自动审核规则能够提高尿液检验的效率,节省人力,同时保证检测结果可靠性。
- 刘雪凯陈卫宾李小龙宋金龙郭慧芳冯璟刘沁青徐斐王伟鑫刘锋耿庆茂李小莉杜宇晓梁国威
- 关键词：尿液分析
- 北京市某院难辨梭菌临床分离株耐药性及毒素基因携带情况分析
- 2020年
- 目的了解航天中心医院难辨梭菌临床分离株的耐药性及毒素基因携带情况。方法收集不明原因腹泻患者的粪便样本335例,采用TaqMan-MGB探针实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行菌属鉴定及毒素基因检测。对tpi基因阳性样本进行厌氧培养、分离及药物敏感性试验。回顾性分析分离出A^+B^+菌株和A^-B^+菌株患者的临床资料。结果335例粪便样本中,56例(16.7%)检出难辨梭菌tpi基因,其中10株(17.9%)A^-B^+菌株、46株(82.1%)A^+B^+菌株。检出菌株对阿莫西林、甲硝唑、克林霉素、万古霉素、莫西沙星、氨苄西林-舒巴坦及美罗培南的耐药率分别为7.1%、10.7%、75.0%、0、57.1%、5.4%、8.9%。有29株(51.8%)菌对克林霉素、莫西沙星双重耐药。分离出2种菌的患者病史、临床用药史、常规实验室检测指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论航天中心医院难辨梭菌临床分离株以多重耐药模式多见,A+B+菌株和A-B+菌株感染患者临床特征无差异。
- 邵冬华宋燕梁国威
- 关键词：难辨梭菌药物敏感性毒素基因
- 北京地区3050例健康体检者高敏C反应蛋白水平与代谢综合症及其组分的相关性研究
- 调查北京地区脑力工作者的MS发病率和hs-CRP水平变化情况,探讨hs-CRP在MS患者中的分布特点及其相互关系。对2008年3月至2009年3月在我院接受健康体检的3050例(男性2345例,女性705例)从事管理、科...
- 梁国威徐旭王新华
- 北京某集团公司工作人员代谢综合征流行病学特征调查
- 目的调查北京某集团公司工作人员代谢综合征(MS)患病率及其流行特征,为 MS 的预防和控制提供依据.方法对2007年3月～2008年3月在我院接受健康体检的北京某集团公司工作人员3525例(男性 2699例,女性826例...
- 梁国威徐旭王新华刘耘王树琴
- 关键词：代谢综合征患病率流行病学特征
- 基因确诊的肯尼迪病两例临床与分子生物学特点被引量：34
- 2007年
- 目的确诊2例肯尼迪病患者,并对其临床和分子生物学特点进行报道。方法总结2例临床拟诊肯尼迪病患者的临床资料,对其雄激素受体基因第1外显子进行分子生物学检测,并分析其临床表型特征。结果 2例患者均表现为以肢体近端和延髓受累为主的下运动神经元损害,其中,例1合并少精子症。二者血清肌酸激酶水平均明显增高,并存在明显的脂质代谢异常。基因检测结果显示,例1的雄激素受体基因第1外显子中 CAG 重复序列数为52个,例2的 CAG 重复序列数为48个,证明2例均为基因检测确诊的肯尼迪病患者。结论肯尼迪病的临床特点是进展缓慢的以肢体近端和延髓部受累为主的下运动神经元综合征,伴有内分泌或代谢异常。我们重复了肯尼迪病的实验室检测方法,肯尼迪病的确诊需依靠基因检测。
- 鲁明樊东升李小英梁国威李英张华纲康德瑄张俊张捷王晶
