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黄芩苷、连翘酯苷诱导肺微血管内皮细胞表达IFN-γ的研究: 为了研究黄芩苷、连翘酯苷诱导大鼠肺微血管内皮细胞(rat pulmonary microvaseular endothelial cells,PMVECs)表达IFN-γ量的最适刺激浓度和时间,本试验以体外培养的PMVE...; 林红胡格索占伟段慧琴伊鹏霏胡屹屹穆祥; 关键词：中药有效成分 Γ-干扰素内皮细胞微血管; 文献传递

黄芩苷、连翘酯苷诱导肺微血管内皮细胞表达 IFN-Y的研究: 为了研究黄芩苷、连翘酯苷诱导大鼠肺微血管内皮细胞(ratpulmonary microvascular endothelial cells，PMVECs)表达IFN-γ量的最适刺激浓度和时间，本试验以体外培养的PMVEC...; 林红胡格索占伟段慧琴伊鹏霏胡屹屹穆祥; 关键词：中药有效成分内皮细胞黄芩苷连翘酯苷细胞表达; 文献传递

甲低大鼠垂体前叶内IFN-γ样免疫反应阳性物质的表达被引量：1: 2007年; 应用免疫组织化学(SP)法结合H2O2-DAB黄色呈色法进行显色。IFN-γ样免疫反应阳性物质位于细胞的胞浆内,其阳性细胞只分布于垂体前叶,而后叶和中间部未见免疫反应阳性物质;对照组均未发现免疫反应阳性细胞。甲状腺素低下可以诱导大鼠垂体前叶内IFN-γ样免疫阳性物质的表达,提示甲状腺素低下会影响垂体前叶的内分泌功能。; 胡格杨佐君段慧琴索占伟高立云张涛林红穆祥; 关键词：IFN-Γ 免疫组织化学垂体前叶

大鼠脑皮质微血管内皮细胞的分离培养及鉴定被引量：5: 2008年; 本研究目的在于建立一种简易可行、获得细胞纯度较高的体外分离、培养大鼠脑皮质微血管内皮细胞的方法,为进一步研究其功能打好基础。新生SD大鼠,分离大脑皮质,经匀浆、两步过滤法获得大鼠脑微血管段,用胶原酶消化后,在37℃、5%CO2培养箱中进行原代细胞培养。通过差速消化和差速贴壁方法并结合倒置显微镜下形态学的观察进行传代和纯化,利用第Ⅷ因子相关抗原免疫荧光检测法对培养的细胞进行鉴定。结果显示:成功分离培养了大鼠脑微血管内皮细胞,倒置显微镜下单个细胞呈多角形,互相融合后呈"铺路石"样,单层贴壁生长;免疫荧光检测第Ⅷ因子相关抗原呈阳性。说明本研究建立的大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养方法,程序简单,获得的细胞纯度较高。; 张磊胡格张涛林红索占伟段慧琴穆祥; 关键词：微血管内皮细胞

中药有效成分诱导肺微血管内皮细胞表达IFN-γ的研究被引量：1: 2008年; 以体外培养的RPMVECs(rat pul monary microvascular endothelial cells,RPMVECs)为模型,采用双夹心ELISA法和MTT法,研究了绿原酸、连翘酯苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素诱导RPMVECs表达IFN-γ(inferteron-γ)的影响以及对PMVECs的毒性。ELISA检测结果表明,加入质量浓度为5,10,20,50,100μg/mL的5种中药成分刺激细胞16 h后,在培养细胞上清液内均能检测到IFN-γ,其中绿原酸、黄芩素组IFN-γ的表达量随药物浓度增大而减少;连翘酯苷组IFN-γ的表达量均较多;黄芩苷、汉黄芩素组均在10μg/mL时IFN-γ的表达量达到峰值,随后IFN-γ的表达量随浓度增大而减少。MTT检测结果显示,各浓度的黄芩苷、黄芩素对PMVECs均有一定程度的抑制作用,而连翘酯苷对PMVECs均有增殖作用,绿原酸、汉黄芩素的细胞毒性则随药物浓度而发生变化。; 林红胡格索占伟伊鹏霏胡屹屹穆祥; 关键词：肺微血管内皮细胞中药有效成分 ELISA法 MTT法

黄芩苷、连翘酯苷对肺微血管内皮细胞分泌IFN-α、IFN-γ的影响被引量：11: 2009年; 为了研究黄芩苷、连翘酯苷对大鼠肺微血管内皮细胞(pul monary microvascular endothelial cells,PMVECs)分泌IFN-α、IFN-γ的影响,本试验以体外培养的PMVECs为模型,用ELISA法检测这2种中药成分在不同浓度、不同时间点诱导PMVECs分泌IFN-α和IFN-γ的量。结果表明,黄芩苷在10μg/mL,24 h时诱导PMVECs分泌的IFN-α和IFN-γ的量均最高,连翘酯苷分别在20μg/mL、12 h时和5μg/mL、24 h时诱导PMVECs分泌的IFN-α和IFN-γ的量最高。这一结果为体外筛选诱导PMVECs表达干扰素的中药成分提供了参考,为进一步研究中药成分的抗病毒机理奠定了基础。; 林红胡格伊鹏霏蒋小林穆祥; 关键词：黄芩苷连翘酯苷 IFN-Α IFN-Γ

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林红