- 马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片的处方筛选及体外释放评价被引量：4
- 2008年
- 目的制备马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片剂,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法采用正交试验设计法对片剂处方进行筛选与优化,确定最佳处方并制备马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片剂;通过紫外分光光度法考察该缓释片剂体外释放的影响因素。结果最佳处方为每片含马来酸罗格列酮10.6mg、HPMCK15M 30mg、海藻酸钠25mg、碳酸氢钠20mg、微晶纤维素13.4mg。该处方体外释药性能良好,符合Higuchi方程,体外持续释药时间达6h以上。结论该片剂有明显的缓释作用,制备工艺简单。
- 冯海俊杨亚军陈继平何仲贵
- 关键词：药剂学马来酸罗格列酮胃漂浮缓释片正交设计体外释药
- 脱卷积法研究盐酸二甲双胍缓释片的体内外相关性
- 2006年
- 目的研究盐酸二甲双胍缓释片体内外相关性。方法应用释放度测定法研究盐酸二甲双胍缓释片的体外释药行为;用HPLC法测定盐酸二甲双胍缓释片在人体内的血药浓度;采用脱卷积法计算体内释放特性,与相应的体外释药特性进行比较。结果盐酸二甲双胍缓释片体外释放百分率和体内吸收百分率的相关性良好(r=0.910 3)。结论脱卷积法适用于盐酸二甲双胍缓释片的体内外相关性研究。
- 殷莉莉刘晓红靳玲孙英华杨亚军何仲贵
- 关键词：药剂学体内外相关性盐酸二甲双胍血药浓度释放度
- 一种稳定的培哚普利叔丁胺盐片剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种稳定的培哚普利叔丁胺盐片剂及其制备方法。本发明主要由以下成分组成：培哚普利叔丁胺盐0.1％－10％，崩解剂3％－30％，填充剂20％－90％，稳定剂2％－70％，润滑剂0.5％－5％。采...
- 何仲贵张永强孙进杨亚军刘晓红
- 文献传递
- 苦参素缓释微丸的制备及体外释药性考察
- 2004年
- 目的制备苦参素缓释微丸,并研究其体外释药性能。方法采用离心造粒技术,选用丙烯酸树脂Eudragit RS30D作为包衣材料制成膜控缓释微丸,并考察聚合物增重、TEC的用量、后处理时间等因素对苦参素缓释微丸体外释药的影响。结果实验研究表明该缓释微丸的体外药物释放符合一级动力学方程。膜厚增加,药物释放慢;后处理时间增加,药物释放变慢,到达一定时间后,趋于稳定。结论制备的苦参素缓释微丸具有较好的释药性能,是一种较理想的口服缓释剂型。
- 孙英华张向荣杨亚军谢俊霞王志会何仲贵
- 关键词：药剂学缓释微丸苦参素
- 一种含双膦酸化合物和维生素D包合物的复合制剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，提供了一种含双膦酸化合物和维生素D包合物的复合制剂及其制备方法。该复合制剂含双膦酸化合物5％～50％，维生素D 0.005％～0.5％。其中维生素D与环糊精衍生物制备包合物，维生素D与环糊精衍生物...
- 何仲贵毕薇刘晓红孙进杨亚军
- 文献传递
- 阿奇霉素缓释片及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，公开了阿奇霉素缓释片及其制备方法。阿奇霉素缓释片的处方组成如下：阿奇霉素10％－80％，缓释剂5％－50％，填充剂1％－50％，润滑剂0.1％－5％。本发明是通过如下方法制备的：将阿奇霉素、缓释剂...
- 何仲贵宁婷孙进刘晓红杨亚军
- 文献传递
- 吲达帕胺缓释片的体内外相关性
- 2005年
- 目的研究吲达帕胺缓释片在体内外的相关性。方法应用释放度测定法研究吲达帕胺缓释片的体外释药行为,用LC–MS法测定吲达帕安缓释片在人体内的血药浓度,按Wanger-Nelson公式计算药物吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果吲达帕胺缓释片体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在24 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)建立线性回归方程:Y=0.8991X–2.282,r=0.9945(P<0.01)。结论吲达帕胺缓释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。
- 王知斌唐景玲杨亚军李洁何仲贵
- 关键词：药剂学吲达帕胺缓释片释放度血药浓度
- 舒林酸亲水凝胶缓释骨架片释药机制考察被引量：1
- 2008年
- 目的研究舒林酸亲水凝胶缓释骨架片体外释放的影响因素,筛选最优处方。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸盐为骨架材料,以乳糖、微晶纤维素(MCC)、预胶化淀粉及低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为填充剂,采用粉末直接压片、湿法制粒压片制备舒林酸亲水凝胶缓释骨架片;采用浆法测定释放度,考察其释放行为。结果骨架材料的种类、型号及用量对舒林酸释放机制影响较大,填充剂对舒林酸释放有一定影响。结论难溶性药物的骨架与水形成的凝胶层黏度越大,即组成凝胶层的分子链越长,骨架越难以溶蚀,药物的释放越慢。
- 张晓明杨亚军王永军刘宁杨晓丹何仲贵
- 关键词：药剂学缓释骨架片舒林酸羟丙基甲基纤维素海藻酸盐
- 匹多莫德注射液在家兔体内的药物动力学研究
- 2006年
- 目的研究匹多莫德注射液的药物动力学。方法 6只家兔,以100 mg·kg-1的剂量耳缘静脉注射匹多莫德注射液,给药前及给药后不同时间定时采取血样;以HPLC法测定血浆样品中匹多莫德的浓度,并对该制剂的药物动力学特征进行评价。结果家兔静脉注射给予匹多莫德后,匹多莫德的k为(1.2±0.2)h-1,t1/2为(0.6±0.1)h,AUC0-t为(240.4±31.0)mg·h·L-1,AUC0-∞为(262.2±32.6)mg·h·L-1,V为(1.3±0.8)L,CL为(1.4±0.7)L·h-1。结论该研究可为匹多莫德注射液的临床应用提供一定的科学依据。
- 孙镭芹杨亚军闫志强何仲贵
- 关键词：药剂学药物动力学
- 兰索拉唑片剂的研究
- 兰索拉唑(Lansoprazole)是一种第二代质子泵抑制剂,国内外已广泛应用于治疗与酸分泌有关的各种消化功能紊乱性疾病。本文在充分考察兰索拉唑及各种辅料性质的基础上,以甘露醇、微晶纤维素为填充剂;葡甲胺、泊洛沙姆为增溶...
- 杨亚军
- 关键词：兰索拉唑肠溶片释放度稳定性药物动力学
- 文献传递
