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血清CA19-9、CEA、CA125动态变化在判断胰腺癌同期放化疗患者疗效及预后中的应用被引量：1: 2011年; 目的明确血清CA19-9、CEA及CA125动态变化在胰腺癌同期放化疗患者疗效、预后及随诊中的临床意义。方法采用回顾性分析的方法,通过对本院24例胰腺癌同步放化疗患者血清CA19-9、CEA及CA125治疗前后及治疗期间的动态观察,探讨其变化对临床疗效及预后的关系。结果全组患者中位生存期8.4月;CR4例、PR2例,有效率为25%;治疗前CA19-9≥200 ku/L、CEA≥10μg/L、CA125≥50 ku/L者中位生存期明显短于CA19-9<200 ku/L、CEA<10μg/L、CA125<50 ku/L者,分别为(8.0±1.4)月vs.(15.0±3.7)月,(6.0±1.8)月vs.(12.0±1.7)月,(6.0±1.6)月vs.(12.0±5.6)月(P<0.05或<0.01);在治疗过程中,标志物呈"下降趋势"的患者有12例,中位生存期可达(15.0±3.5)月,有效率为50%;而呈"上升趋势"的12名患者中位生存期仅(6.0±0.6)月,有效率为0,P<0.001;治疗前后若异常血清标志物下降50%可能预测患者预后,中位生存期为(12.0±3.24)月,P<0.05。结论在胰腺癌同期放化疗患者中,血清CA19-9、CA125及CEA联合动态检测,可有效评价治疗效果及预后判断。; 穆晓峰王迎选俞立权宁健曹京旭史铭付淑云宋薇李韧; 关键词：胰腺癌同期放化疗 CEA CA19-9 CA125

抗肾细胞癌异种化G250抗原基因疫苗的构建及真核表达被引量：1: 2009年; 目的:构建含有人肾细胞癌特异性抗原G250主要T细胞表位区域、猴和鼠G250部分片段区域融合基因tG250的真核表达质粒,并在猴肾COS7细胞中表达。方法:通过基因合成和PCR技术构建人、猴和鼠G250区域融合基因tG250,将其插入含有人Igκ链前导信号肽(sig)、人IgG-Fc和糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚定信号肽融合基因序列的细胞膜锚定修饰真核表达载体pCI-Fc-GPI中;将重组质粒pCI-Fc-tG250-GPI转染COS7细胞,流式细胞仪和免疫荧光检测其表达情况。结果:tG250融合基因经测序正确,PCR和酶切鉴定证明已成功连入真核表达载体pCI-Fc-tG250-GPI中;流式细胞仪和免疫荧光检测显示,重组质粒pCI-Fc-tG250-GPI在COS7细胞中得到很好的表达。结论:成功构建了重组质粒pCI-Fc-tG250-GPI,且在COS7细胞中可以有效表达,为以G250抗原为靶点基因疫苗的后续功能研究打下良好基础。; 田仁礼高江平阎谨琦贾锐张亮李韧韩刚董金凯于继云; 关键词：肾肿瘤基因表达

急性大量艾司唑仑中毒6例救治及心理介入治疗体会被引量：1: 2008年; 艾司唑仑又名舒乐安定，属于苯二氮卓类的新型抗焦虑药，为高效镇静催眠、抗惊厥药，广泛用于失眠、焦虑患者，此类药物主要作用于边缘系统，但若服用过量即可产生呼吸中枢抑制和循环衰竭而死亡。艾司唑伦口服吸收快，15～30min起效，1h血药浓度达峰值，常用剂量1～2mg／次，催眠2～4mg／次。我院急诊科收集2005年1月-2006年12月口服大剂量艾司唑伦的患者6例，; 马立芝李韧茹志涛杨凯平马红姗; 关键词：艾司唑仑中毒抢救流程

^252Cf中子腔内治疗复发性妇科恶性肿瘤五例分析: 2009年; 复发性妇科恶性肿瘤的治疗是一个非常棘手的问题，初次治疗时经过手术、放化疗的妇科恶性肿瘤患者出现肿瘤复发，大多数已经失去再次手术机会，再次放疗的效果也不甚理想。近年来，武装警察部队总医院肿瘤中心采用高线性能量传递（linear energy transfer，LET）的^252Cf中子腔内治疗复发性妇科恶性肿瘤，取得了一定的效果，现报道如下。; 布洁李韧宋薇曹京旭宁健; 关键词：妇科恶性肿瘤患者腔内治疗复发性手术机会

晚期NSCLCEGFR突变型患者维持治疗的临床观察: 目的:观察晚期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变型非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)维持治疗的临床疗效。方法:研究纳入我院晚期非鳞非小细胞肺癌EGFR突变型患者32例,一线化疗获益后给予口服表皮生长因子酪...; 曹京旭李韧俞立权苏丹徐阳布洁; 关键词：突变型酪氨酸激酶抑制剂; 文献传递

晚期非小细胞肺癌EGFR敏感突变型患者酪氨酸激酶抑制药的疗效和安全性被引量：3: 2015年; 目的：观察晚期非小细胞肺癌表皮生长因子受体（ EGFR）敏感突变型患者酪氨酸激酶抑制药（ EGFR-tyrosine-kinase inhibitor，EGFR-TKI）的疗效和安全性。方法32例EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌患者一线化疗后给予EGFR-TKI维持治疗。观察近期疗效、无进展生存期（progression-free-survival， PFS）、总生存期（overall survival， OS）及不良反应。结果全组CR 3例，PR 7例，SD 18例，PD 4例。有效率RR 31．3％，疾病控制率DCR 87．5％；中位PFS 14．9个月（95％CI：11．93～17．87个月）；中位OS 25．1个月（95％CI：20．8～29．3个月）。全组无重度不良反应发生，治疗耐受良好。皮疹发生率37．5％，腹泻发生率15．6％。结论晚期非小细胞肺癌EGFR敏感突变型患者EGFR-TKI维持治疗安全有效。; 曹京旭李韧俞立权苏丹徐阳布洁; 关键词：非小细胞肺癌

适形放疗同步吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效分析被引量：1: 2010年; 目的探讨采用适形放疗同步吉西他滨治疗不可切除胰腺癌的疗效及安全性。方法 22例不可手术切除的胰腺癌患者接受同步放化疗,均采用三维适形放疗,靶区DT:36～58Gy/9～25F;同步化疗采用单药吉西他滨每周600～750mg/m^2,静滴,1次/周,共4～7周;治疗期间观察有效率、中位生存期、1年生存率及不良反应。结果 CR3例(13.6%),PR4例(18.2%),SD10例(45.5%);有效率(CR+PR)31.8%,疾病控制率77.3%;1年生存率为31.8%;中位生存期为8.1个月。治疗过程中有7例出现Ⅲ-Ⅳ毒性反应,其中5例表现为血小板下降,对症治疗可恢复,无治疗相关死亡事件发生。结论三维适形放疗同步单药吉西他滨对不可切除胰腺癌的治疗安全、有效。; 穆晓峰曹京旭王迎选史铭宁健吴芳宋薇李韧付淑云; 关键词：三维适形放疗吉西他滨胰腺癌

爱迪注射液治疗恶性肿瘤50例临床观察: 爱迪注射液为黄芪、刺五加、人参及抗癌药斑蟊经科学提取精制而成的一种新型双相抗癌注射液。为了观察爱迪注射液的疗效,作者自1998年6月至1999年12月,分别应用下列方法对50例恶性肿瘤病人进行了治疗。(1)单独使用爱迪注...; 陈关信李韧宋薇白羽穆晓峰; 文献传递

晚期NSCLC EGFR突变型患者维持治疗的临床观察: 目的:观察晚期表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变型非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)维持治疗的临床疗效. 方法:研究纳入本院晚期非鳞非小细胞肺癌EGFR突变型患者32例,一线化疗获益后给予口服表...; 曹京旭李韧俞立权苏丹徐阳布洁; 关键词：表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物安全性

介入方法治疗恶性肿瘤45例: 目的:观察介入方法对恶性肿瘤的治疗效果。方法:在X线的监视下,采用Seldinger方法经皮股动脉穿刺插管至靶区、将化疗药物和（或）栓塞剂经动脉导管注入,治疗恶性肿瘤45例:原发性肝癌25例,胰腺癌、肺癌各7例,胃癌、结...; 陈关信李韧白羽宋薇穆晓峰; 文献传递

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李韧