李辉
- 作品数：69 被引量：219H指数：9
- 供职机构：天津市农业科学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技重大专项天津市农业科学院院长基金更多>>
- 相关领域：农业科学理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种含有丙环唑和苯醚甲环唑的样品测定前的处理方法
- 本发明公开了一种含有丙环唑和苯醚甲环唑的样品测定前的处理方法，它是称样20g，精确到0.1g，加20-40ml水，分别用50ml和20ml乙腈振荡提取两次，每次20-30min，合并提取液过滤至500ml分液漏斗中，加氯...
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- 文献传递
- 小麦中多种磺酰脲类除草剂的UPLC-MS/MS分析方法研究被引量：1
- 2012年
- [目的]用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS),在多反应监测(MRM)模式下,建立小麦中11种磺酰脲类除草剂残留的定性定量分析方法。[方法]样品经乙腈提取,乙腈饱和的正己烷液-液分配,用弗罗里硅土小柱净化,采用UPLC-MS/MS(ESI+)测定。[结果]在2～200μg/L浓度范围内方法中各种磺酰脲类除草剂线性良好,相关系数在0.999 8和0.999 9之间。在5,25和50μg/kg 3个添加浓度水平下的平均回收率在76.2%和102.4%之间,相对标准偏差不大于10%。[结论]该方法快速简便,可满足小麦中多种磺酰脲类除草剂的检测要求。
- 李辉李娜张玉婷郭永泽邵辉刘磊宋淑荣
- 关键词：磺酰脲类除草剂小麦多残留超高效液相色谱-串联质谱
- 唑草酮在水稻中的残留动态被引量：3
- 2010年
- 为了评价唑草酮在水稻上使用后的残留动态,在天津、南京两地同时进行了唑草酮在水稻上的残留动态试验。结果表明：唑草酮在水稻植株上的半衰期为5.2~5.7d,在土壤中的半衰期为1.3~2.3d,在稻田水中的半衰期为0.8~1.4d;收获的水稻糙米中唑草酮的残留量均未检出。唑草酮在糙米中最高残留限量（MRL值）推荐值为0.05mg/kg。
- 郭永泽张玉婷刘磊邵辉李辉李娜
- 关键词：唑草酮水稻半衰期最高残留限量
- 一种含有农药残留的人参样品测定前的处理方法
- 本发明公开了一种含有有机磷类及拟除虫菊酯类农药残留的人参样品测定前的处理方法。它是将人参样品粉碎，过筛，烘干，精确称量样品5g，于250mL烧杯中，加10mL水，静置10分钟，将样品充分润湿后，加入30mL乙腈，10mL...
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- 文献传递
- 液相色谱法测定大豆和土壤中萘乙酸钠残留量被引量：2
- 2011年
- 【目的】为了研究萘乙酸钠在大豆上的残留消解动态情况，建立了大豆和土壤中萘乙酸钠的液相色谱检测方法。【方法】采用乙腈和水混合溶剂提取，液液分配净化后采用液相色谱测定。【结果】萘乙酸钠在其线性范围内，线性关系良好，在0．01、0．10mg／kg两个质量分数水平进行了添加回收率试验，回收率80．5％-103．4％，相对标准偏差3．7％-9．8％。【结论】该方法操作简便，净化效果好，灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留检测技术的要求。
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- 关键词：萘乙酸土壤大豆
- 棉花中噻苯隆和敌草隆及其代谢物的残留量测定方法
- 本发明涉及棉花中噻苯隆和敌草隆及其代谢物的残留量测定方法，具体是：称取样品20.0g，置于具塞锥形瓶中，加入50mL乙腈，10mL蒸馏水，在振荡器上振荡提取60min，滤液加入6.0-10g氯化钠，振荡2-5min，静止...
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- 文献传递
- 一种含有几种农药残留的中草药样品测定前的处理方法
- 本发明公开了一种含有氨基甲酸酯类农药残留的中草药样品测定前的处理方法，它是准确称取粉碎的中草药样品2g，于离心管中，加入30mL乙腈，涡旋2min，4000rpm离心5min，取上清液，残渣用10-20mL乙腈重复提取一...
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- 文献传递
- 含硫蔬菜中常用农药残留量GC/MS/MS测定法的研究
- 邵辉张玉婷刘磊李辉宋淑荣郭永泽
- 该项目来源为天津市农业科学院院长基金项目。洋葱、大蒜和韭菜等含硫蔬菜是一类较为特殊的复杂样品，这类蔬菜在样品制备过程中被搅碎时，其中的活性酶会使蔬菜中的硫化物释放，产生特殊气味，这些硫化物不易除去。因此，解决样品中硫化物...
- 关键词：
- 关键词：菊酯类农药
- 精-异丙甲草胺在大豆及土壤中的残留动态被引量：11
- 2008年
- 为了评价精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态及环境安全性,在天津、吉林两地同时进行了精-异丙甲草胺在大豆上的残留动态试验。结果表明,天津地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为19.1d,在土壤中的半衰期为27.9d;吉林地区精-异丙甲草胺在大豆植株中的半衰期为21.4d,在土壤中的半衰期为34.1d。收获的大豆籽粒中精-异丙甲草胺最终残留量均为未检出。
- 张玉婷郭永泽刘磊邵辉宋淑荣李辉
- 关键词：大豆降解
- ASE-GC法测定甘草中的有机氯农药残留量被引量：6
- 2008年
- 目的:建立加速溶剂萃取甘草中有机氯的气相色谱分析方法。方法:加速溶剂萃取仪在 100℃,10.35 mPa压力下,用丙酮和正己烷(1:9,)静态萃取样品5min,2个循环。用DB-1701毛细管柱分离样品,CC-ECD测定有机氯的残留量。结果:本方法的回收率在83%～105%之间,相对标准偏差在1.7%～9.8%之间。结论:本方法所用时间短,所需溶剂少,检测效果好。
- 刘磊郭永泽张玉婷邵辉李辉宋淑荣
- 关键词：加速溶剂萃取甘草
