李辉
- 作品数：159 被引量：2,508H指数：23
- 供职机构：首都儿科研究所更多>>
- 发文基金：北京市科技计划项目联合国儿童基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 2～3个月的宝宝
- 2010年
- 出生后第三个月，宝宝体重月平均增长9001000克（波动范围在750～1200克），身长月平均增长约3．2厘米，头围月增长约1．5厘米。满3个月时，宝宝体格生长指标的参照值范围见下表：
- 李辉
- 关键词：婴儿养育方法体质保健知识
- 中国1985和Fenton2003早产儿生长参照值的比较分析
- 目的:为了解中国1985年与Fenton2003年早产儿生长参照值的适用性,本文拟以我国当前早产儿为验证人群,分析比较两种早产儿参照值的异同,旨在为促进早产儿生长评价、改善早产儿科学喂养和营养管理提供参考资料。方法:采用...
- 张亚钦李辉
- 基于生长发育评估和干预的儿童甲状腺B超筛查的横断面调查
- 2021年
- 背景体检儿童中甲状腺B超发现的多囊性甲状腺疾病(PCTD)检出率较高,目前有关儿童PCTD的发生率及相关研究报道不多,且多发囊肿的随访值得重视。目的对生长发育评估需要干预的儿童行甲状腺B超筛查PCTD。设计横断面调查。方法纳入生长发育门诊主诉或为身高偏矮、或为身高生长速度减慢、或为青春期发育评估,行甲状腺功能检查FT3、FT4正常和3项抗体(Tg⁃Ab、TR⁃Ab和TPO⁃Ab)检测阴性,临床评估后需要采取药物干预且行甲状腺B超筛查的儿童,采集就诊和随访当天病历和超声结果,以B超图像观察分析指标分为正常组、PCTD组(囊肿≥4个,甲状腺自身抗体阴性,排除甲状腺实质网格状回声和甲状腺先天性畸形与异常)和其他组(甲状腺实性结节、多发囊肿伴实性结节和囊肿数量<4个)。主要结局指标B超检查儿童PCTD检出率。结果符合纳入标准的572例患儿进入本文分析,男259例,女313例,年龄3.0~17.0(9.5±2.73)岁,正常组364例,PCTD组161例(28.2%),其他组47例。正常组3~5岁年龄段和PCTD组4~5岁年龄段均为身材矮小(HtSDS<-2),其他年龄段平均身高标准差值均处于正常范围,总体体重标准差值均在正常范围,但HtSDS和WtSDS均在-2~0水平。PCTD男女童检出率分别为23.6%(61/259)和31.9%(100/313),≥7岁PCTD的检出率(>27.0%)。PCTD组甲状腺肿大11例(7.1%),正常组甲状腺肿大14例(4.6%)。PCTD组囊肿均为规则边缘,弥漫分布于双叶及峡部28例,双叶113例,右叶17例,左叶3例;双叶+左叶144例,3例≥5 mm;双叶+右叶158例,4例≥5 mm;74.5%甲状腺实质回声均匀;囊肿内可见点状强回声伴彗星尾征138例(85.7%)。正常组14例和PCTD组9例TSH>5 mIU·L^(-1)处于亚临床甲状腺功能减退。结论儿童PCTD并不少见,女童检出率高于男童,7岁以后儿童的检出率明显升高。PCTD儿童的囊肿多位于双叶,囊肿大小多<5 mm,囊内可见点状强回声,伴彗星尾征。
- 李阳王峥嵘郭佳运张勇李辉
- 关键词：儿童甲状腺
- 13571例新生儿体格发育现状分析被引量：11
- 2013年
- 目的研究分析广西柳州市13571例新生儿体格发育现状及可能存在的问题。方法以2011年1月至2012年11月广西柳州市妇幼保健院出生的13571例活产新生儿为研究对象，按胎龄分组计算出生体重、身长和头围的均值、标准差，并与我国相关新生儿参照值进行比较；同时统计早产儿、低体重儿、巨大儿以及小于胎龄儿发生率。结果柳州市妇幼保健院出生活产新生儿出生胎龄在25～44周之间。随胎龄增长，出生体重、身长、头围均值逐渐增加，各胎龄组体格指标均值与1988年不同胎龄新生儿体格发育参照值存在差别。足月儿平均出生体重较2005年九市儿童体格发育参照值低62g，体重、身长、头围的平均z分值分别为-0．16、0．29、-0．97。新生儿早产、低体重、巨大儿检出率分别为10．8％、9．8％、3．0％。小于胎龄儿（SGA）、大于胎龄儿（LGA）检出率分别为9．0％、11．8％，其中足月SGA儿检出率为7．9％。与汉族相比，少数民族新生儿低体重、SGA检出率略高（分别为33．36、15．74，P〈0．05）。胎膜早破、双胎／多胎是胎龄≤32周早期早产的最常见原因。结论柳州市足月新生儿出生体重略低于当前全国平均水平。活产新生儿体格指标均值随胎龄增长逐渐增加。早产及低体重是本地区新生儿面临的主要问题。
- 曾婷张亚钦李红辉农峥覃海妍李辉
- 关键词：新生儿胎龄出生体重早产低体重巨大儿
- 宫内生长迟缓的诊断及结局
- 1995年
- 胎儿生长情况对生后及成人期医学问题有着重要的影响。近二三十年间随着产前诊断技术的发展揭示了出生前的一些生命之谜：超声显象可观察胎儿微小结构，评估孕龄及生长情况；多普勒超声影象技术提供有关血流、血流调节机制及其对胎儿器官功能影响等方面的信息；脐带穿刺能够直接研究胎儿情况，证实或推翻可疑的诊断，该文简要介绍这些技术如何用于各种类型的胎儿生长迟缓的诊断，并讨论胎儿生长异常给日后生活带来的后果。
- 李辉赵逸
- 关键词：胎儿生长迟缓预后
- 是否要用生长激素?
- 2011年
- 我儿子6岁3个月，身高1．1米，体重17千克。儿子出生的时候身高和体重都在中等偏上，身体也很健康。可是因为喂养不当，2岁前他的身高和体重增长都很缓慢，满2岁1个月时身高85．5厘米，体重12千克。2岁以后，孩子吃饭仍然不太好，虽然肉、蛋、奶、蔬幕都吃，可是吃得很少．脸色也不太好。
- 李辉
- 关键词：生长激素身高体重内分泌儿子
- 父母肥胖对儿童期肥胖的影响被引量：37
- 2002年
- 目的 探讨父母肥胖对儿童期肥胖的影响。方法 以北京市近万名 6～ 8岁儿童为调查对象 ,测量其身高、体重 ,并发放调查问卷以获得父母的身高与体重。以体重超过身高标准值的 12 0 %为标准筛选出肥胖儿童 ,以BMI超过2 5或 2 8kg/m2 为标准筛选出超重或肥胖家长。结果 当父亲正常、超重及肥胖时儿童肥胖率分别为 12 3% ,2 0 0 %和 2 5 0 % ,当母亲正常、超重及肥胖时儿童肥胖率分别为 13 8% ,2 6 5 %和 30 0 % ,各组的肥胖率之间差别显著。父母均正常的儿童肥胖发生率为 11 1% ,而父母均超重或肥胖的儿童肥胖率则上升至 33 6 %。儿童BMI与父亲和母亲BMI均明显相关 ,相关系数分别为 0 195和 0 2 14。结论 父母肥胖是儿童肥胖的重要危险因素 ,父母肥胖的儿童应成为预防肥胖的重点人群。
- 于洋李辉夏秀兰童方孙淑英
- 关键词：肥胖儿童父母BMI
- 基于不同体块指数筛查标准的2011年北京市儿童青少年超重和肥胖检出率比较研究被引量：10
- 2014年
- 目的描述2011年北京市7~18岁儿童青少年超重和肥胖的检出率,并比较基于不同BMI筛查标准的检出率的差异。方法研究对象为2011年北京市中小学体检的7~18岁学龄儿童青少年。采用BMI作为评价超重和肥胖的指标。超重和肥胖筛查分别采用4种不同的国内(CN2010和WGOC)和国际(IOTF和WHO2007)标准。不同BMI筛查标准之间超重、肥胖检出率比较采用McNemar检验。结果 192 212名男女生BMI在P50、P85和P95上均显著高于全国水平(2009年'中国0~18岁儿童青少年体块指数的生长曲线'),男女生在对应百分位曲线上无交叉现象,男生BMI水平高于女生。2基于CN2010和WGOC标准,男生肥胖检出率分别为17.8%和18.2%,女生检出率分别为10.8%和10.9%;基于IOTF和WHO2007标准,男生肥胖检出率分别为12.9%和21.0%,女生检出率分别为6.0%和8.6%。3基于CN2010和WGOC标准,男生超重(含肥胖)检出率两标准间差异无统计学意义,均为36.0%,各年龄组差异亦不明显,但女生检出率CN2010标准高于WGOC标准(28.1%vs 24.1%),在7~15岁组差异较为明显,但在16~18岁组差异较小;与国际标准相比,基于国内标准的男生超重(含肥胖)检出率略高于IOTF标准,但却明显低于WHO2007标准,女生检出率超重(含肥胖)明显高于IOTF标准,但与WHO2007标准较为接近。4与基于WGOC标准的2004年北京市7~18岁儿童青少年超重和肥胖检出率相比,2011年超重和肥胖检出率显著增长,男女肥胖检出率分别增长5.8%和3.8%,超重(含肥胖)检出率分别增长9.3%和7.6%。结论 2011年北京市7~18岁学生中有1/3处于超重或肥胖状态。国内标准与国际标准存在明显差异,在反映中国儿童的超重肥胖流行状况时建议采用国内标准,而理想的国内标准应实现2~18岁的统一,并与成人接轨。
- 于洋宗心南李辉武华红
- 关键词：体块指数超重肥胖检出率儿童
- 探索全外显子测序在儿童神经发育障碍中的诊断价值被引量：8
- 2017年
- 目的 评估全外显子测序在儿童神经发育障碍中的诊断价值.方法 方法学评价.对2015年12月至2016年12月间首都儿科研究所附属儿童医院门诊和病房收治的35例不明原因神经发育障碍患儿,收集患儿临床资料,运用全外显子测序技术进行检测,完成遗传病因诊断.利用多种生物信息学软件分析测序数据,结合患儿的表型寻找潜在致病基因/基因组变异,根据美国医学遗传学与基因组学学会的基因变异解读指南完成变异致病性评估,同时利用Sanger测序、Real-time PCR、MLPA方法完成患者验证及家系成员的分离分析.结果 35例不明原因的神经发育障碍患儿中,检测出致病性单核苷酸变异（SNVs）14个、致病性基因组拷贝数变异（CNVs）3个,检出率为48.6%.14例致病性SNVs中,11例是OMIM中有明确致病基因的综合征（如CHARGE 综合征、Wiedemann-Steiner综合征、Cockayne综合征等）,其中新生变异共6个,占54.6%（6/11）.利用全外显子测序数据筛选出了3个致病性CNVs,包括2个微重复和1个微缺失.同时,还发现一例携带MECP2移码变异的女性患儿,其父亲精子DNA携带该位点的低频细胞嵌合体变异,变异频率为8.4%.结论 全外显子测序对儿童神经发育障碍的病因诊断率可达48.6%,全外显子测序数据除了检测出致病性/可能致病性的SNVs,还可以筛选出致病性CNVs,从而有效提高疾病诊断率.
- 谢华吕凌云高志杰彭继苹刘芳姬辛娜陈晓波李辉冯硕张建昭张裕吴南陈倩陈晓丽
- 关键词：发育障碍
- 体重轻:预防疾病+合理喂养
- 2009年
- 为宝宝“量身定制”的治疗方案，让父母放心、宝宝健康的贴身呵护。
- 李辉
- 关键词：疾病体重
