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用热分析方法研究制备Ni/Al_2O_3催化剂过程中的热分解过程被引量：2: 1997年; 以Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ为参照物，用热重分析和差热分析方法，通过研究一系列不同Ｎｉ负载量的Ｎｉ（ＮＯ３）２／Ａｌ２Ｏ３的热分解过程发现，无论是在空气气氛还是氮气气氛中，纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解均是分五步进行的，其中前四步为脱水，后一步是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为Ｎｉ２Ｏ３．当Ｎｉ（ＮＯ３）２负载于Ａｌ２Ｏ３表面后，其分解情况随载Ｎｉ量的不同而发生变化．与纯Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ相比，负载后的样品的脱水变得更为容易了．在最终含Ｎｉ３％的样品上，分解过程仅有两步：第一步是在较低温度下失水，第二步则是Ｎｉ（ＮＯ３）２分解为ＮｉＯ．随着Ｎｉ含量的增高，失水又开始分步，并向Ｎｉ（ＮＯ３）２·６Ｈ２Ｏ的分解靠近．总的说来，Ｎｉ（ＮＯ３）２的分解变得容易了，它能在更低温度下分解。; 李荣勇胡常伟杨争陈一权田安民; 关键词：热分析法催化剂三氧化二铝热分解

CO_2与CO在Ni／Al_2O_3催化剂上的吸附行为: 1995年; 对比研究了不同还原温度下ＣＯ２与ＣＯ在Ｎｉ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上的吸附行为。结果表明，在５２３Ｋ、５７３Ｋ、６７３Ｋ和７２３Ｋ还原后形成的Ｎｉ物种均是良好的ＣＯ吸附中心，且随着还原温度的升高，ＣＯ吸附量增大。但当还原温度升高至７７３Ｋ时，催化剂对ＣＯ的吸附能力急剧下降。对ＣＯ２而言，仅当催化剂经５７３Ｋ还原时可获得良好的ＣＯ２活化吸附中心，７７３Ｋ还原时则与ＣＯ的吸附相似，催化剂几乎丧失对ＣＯ２的吸附能力。不同的还原温度，不仅造成催化剂上吸附中心数目的改变，同时催化剂上吸附中心的性质也要发生变化。对ＣＯ２的活化吸附需要与ＣＯ不同的吸附中心。; 胡常伟陈豫田安民李荣勇; 关键词：一氧化碳二氧化碳镍氧化铝催化剂

CO和H_2与Ni基催化剂的相互作用研究被引量：4: 1995年; 用活性测试和程序升温动态红外光谱方法研究了ＣＯ和Ｈ_２在Ｎｉ／Ａｌ_２Ｏ_３催化剂上的行为，并用量子化学从头算方法进行了模拟表征。结果表明，在较低温度下，ＣＯ在Ｎｉ／Ａｌ_２_Ｏ３上的线式吸附态与桥式吸附态相比，桥式对ＣＯ压力更敏感，而线式则对温度更敏感，桥式吸附的ＣＯ在４７３Ｋ附近发生歧化反应，而线式则要在５２３Ｋ以上才发生歧化。线式吸附的ＣＯ在４１０Ｋ附近就开始与Ｈ_２反应生成ＣＨ_４，而桥式则要在４２３Ｋ以上才能发生反应。ＣＯ先于Ｈ_２吸附及与Ｈ_２共吸附的动态红外光谱发现，两条件下均发生２０６０ｃｍ￣（－１）和１９００ｃｍ￣（－１）附近两谱带强度在４２３到５２３Ｋ之间随温度变化而同步变化，并伴以频率向低波数移动。量子化学从头算模拟研究表明，两谱带强度的这一同步变化可能是镍羰基氢化物的生成引起的，计算预测，１Ｈ镍羰基氢化物为直线结构，２Ｈ镍羰基氢化物为Ｃ_（２ｖ）。结构。在ＣＯ加Ｈ_２生成ＣＨ_４过程中，可能经历了镍羰基氢化物的步骤。; 胡常伟陈耀强李平明虹陈豫田安民李荣勇; 关键词：一氧化碳镍羰基氢化物甲烷化催化剂

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李荣勇