李志岗
- 作品数：22 被引量：166H指数：7
- 供职机构：山西农业大学农学院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 4种镰刀菌基因组DNA提取方法的比较研究被引量：10
- 2008年
- [目的]寻找一种简便、高效的基因组DNA提取方法,为进一步开展镰刀菌等丝状真菌的分子生物学研究提供科学基础。[方法]采用改良的CTABS、DS、高盐沉淀和SDS-CTAB 4种方法提取8个镰刀菌菌株的基因组DNA,并对其进行质量测定及PCR分析,比较不同提取方法的效果。[结果]4种提取方法均可提取到基因组DNA,其抽提质量优劣依次为SDS、SDS-CTAB法、高盐沉淀法和CTAB法。其中采用SDS法可成功提取到所有供试菌株基因组DNA,而且DNA浓度和纯度均较高,RNA及其他杂质污染少。而高盐沉淀法和CTAB法提取到的基因组DNA不够完整或浓度较低。[结论]SDS法更适合于镰刀菌等丝状真菌基因组DNA的提取。
- 张宝俊李志岗张家榕王建明
- 关键词：镰刀菌基因组DNA
- 外源脯氨酸对盐胁迫下大豆离体胚再生植株生理特征及线粒体结构的影响被引量：17
- 2000年
- 以“晋豆八号”作材料，利用组织培养方法研究盐胁迫下外源脯氨酸对大豆离 体胚再生植株的膜脂过氧化水平、保护酶系统、可溶性蛋白质及线粒体超微结构的影 响。结果表明：在外源脯氨酸的作用下，大豆再生植株体内 ＭＤＡ含量减少，膜相对透 性降低，ＳＯＤ、ＰＯＤ两种酶活性明显提高，可溶性蛋白质含量增加；电镜观测显示，外 源脯氨酸可以有效缓解盐胁迫对大豆离休胚再生植株线粒体结构的损伤。
- 贺岩李志岗陈云昭王玉国
- 关键词：外源脯氨酸大豆膜脂过氧化线粒体盐胁迫
- 盐胁迫条件下两种基因型小麦生长及保护酶活性的反应被引量：41
- 2005年
- 采用组织培养技术对旱地品种吕旱187和水地品种京841进行盐胁迫处理, 研究不同基因型小麦对NaCl胁迫的不同反应机制。结果表明: 在种子萌发率、株高、丙二醛含量以及细胞膜渗漏率等多项生长及抗性生理指标中, NaCl对京841的胁迫程度比吕旱187严重。两种小麦植株中的SOD、POD等保护酶对盐胁迫反应不同。POD可能是耐盐小麦植株体内发挥清除活性氧基团作用的主要保护性酶, POD活性提高有利于缓解盐胁迫产生的氧化性损伤。
- 贺岩李志岗李新鹏赵娟
- 关键词：盐胁迫小麦保护酶
- 镰刀菌基因组DNA的抽提及特异片段的扩增分析被引量：3
- 2006年
- 实验运用改良的SDS碱裂解法对30株镰刀菌基因组DNA进行了抽提，并对rDNA ITS区域进行了特异性扩增。结果表明：被测菌株DNA片段大于20 kb．其OD260，／OD280大都在1．6～2．0之间，可见用改进的方法抽提的基因组DNA比较完整，纯度较高。实验采用对镰刀菌属有特异性的寡聚核苷酸为引物，对镰刀菌基因组rDNA基因进行扩增，该引物可以扩增出18S、28S部分片段及ITS区域，电泳检测其片段大小在1 041～1 135 bp之间，且特异性良好，为进一步进行RFLP及核苷酸序列分析奠定了基础。
- 张宝俊李志岗王建明郭明霞徐玉梅
- 关键词：镰刀菌基因组DNAPCR扩增
- 镰刀菌rDNA ITS序列的克隆及序列分析被引量：7
- 2008年
- 【研究目的】为了利用rDNA ITS区的遗传变异的特点,为镰刀菌种内及种间的分类鉴定提供一定的分子技术辅助手段,【方法】试验以PMD18-T为载体,对10个不同镰刀菌菌株的rDNA的ITS区及28S部分片段进行了克隆、测序,用DNAMAN4.0软件进行序列分析,分析了菌株间的同源性及遗传距离,并建立了分子系统进化树。【结果】试验结果表明:所测各菌种间的亲缘关系在92.2%-99.9%之间,反映了种间较大的遗传差异,这与形态学上把它们鉴定为不同的种相吻合,而从不同地区、不同寄主上分离的同一菌种的不同专化型,其同源性高达96.6%-100%,说明同一菌种的不同专化型,在rDNA基因序列上碱基差异甚微,同源性很高。【结论】利用ITS对镰刀菌进行种间的分类鉴定是稳定可行的,但对于种内及专化型的鉴定存在困难。
- 张宝俊张家榕李志岗王建明
- 关键词：镰刀菌RDNA同源性
- 转基因抗穗发芽小麦的获得被引量：5
- 2007年
- 以易穗发芽小麦幼胚为受体,用基因枪法对TrxS反义基因(目的基因)和Bar基因(标记基因)进行了共转化;通过对轰击后的小麦幼胚进行愈伤组织诱导、胚性愈伤组织分化和生根培养,获得再生植株;经分子检测证实在3个受体材料上获得转基因再生植株和可遗传的转基因后代.通过培养皿籽粒发芽试验、离体整穗保湿发芽试验和温室模拟降雨穗发芽试验,均证明转基因后代材料具有延缓籽粒发芽和抗穗发芽的特性.
- 尹钧任江萍李志岗李磊周苏玫卫丽宋丽
- 关键词：小麦穗发芽基因枪转化转基因小麦
- 污水处理池环境细菌遗传多样性分析被引量：2
- 2001年
- 以碱加热裂解法从山西农业大学污水直接和间接排放处理池自然水样中分离细菌总DNA ,以细菌 16SrRNA基因特异性引物扩增 16SrRNA基因片段。采用T -A克隆系统克隆分子量为 1339bp的PCR产物 ,构建了rDNA亚克隆文库。用三种识别六碱基的限制性内切酶两两组合消化重组质粒。共分析了两个处理池自然水样各 30个rDNA重组质粒 ,分别发现 4种和 8种细菌rDNA基因型。各基因型频率的分布变化比较大 ,最高和最低的频率分别为 0 2 5和 0 0 1。部分基因型频率间差异显著 ,遗传多样性指数分别为 0 4和 0 9。
- 李志岗贺冰李文英王建明马会明
- 关键词：污水处理池细菌RFLP分析
- 山西虫生真菌资源的研究Ⅲ——虫生镰刀菌的研究被引量：2
- 2003年
- 通过对山西省虫生真菌资源调查,从蟒河国家级自然保护区采集的154份罹病昆虫或死虫标本上分离出镰刀菌(Fusariumspp.)37株,共鉴定出6种,它们分别是尖孢镰孢(F.oxysporumSchlecht)、弯角镰孢(F.camptocerasWollenw.ExReink.)、节状镰孢(F.merismoidesCorda)、镰状镰孢(F.fusarioides(Frag.exCif.)Booth)、砖红镰孢(F.lateritiumNees)和半裸镰孢(F.semitectumBrek.ex.Rav.),并对它们的形态特征进行了详细描述。所有菌种均保藏于山西农业大学真菌标本室(MHSAU)。
- 李文英张纯张仙红吕增芳李志岗贺运春
- 关键词：虫生真菌资源调查
- 枯萎病菌的PCR-RFLP分子检测和早期诊断
- 采用自行设计的、能对镰刀菌18 s rDNA进行特异性扩增的1对引物,利用PCR-RFLP对尖孢镰刀菌以不同方式侵染的植株进行跟踪检测。结果表明,应用PCR-RFLP检测程序可检测出处于侵染初期和潜育期的枯萎病菌,说明P...
- 张宝俊李志岗郭明霞徐玉梅王建明
- 关键词：PCR-RFLP
- 文献传递
- 枯萎病菌的PCR-RFLP分子检测和早期诊断被引量：12
- 2005年
- 采用自行设计的、能对镰刀菌18srDNA进行特异性扩增的1对引物,利用PCR-RFLP对尖孢镰刀菌以不同方式侵染的植株进行跟踪检测。结果表明,应用PCR-RFLP检测程序可检测出处于侵染初期和潜育期的枯萎病菌,说明PCR-RFLP能够快速、灵敏、准确地对枯萎病进行早期诊断。
- 张宝俊李志岗郭明霞徐玉梅王建明
