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曹圣

作品数：8 被引量：17H指数：2
供职机构：同济医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇调宁蛋白
  • 2篇平滑肌
  • 1篇胆结石
  • 1篇胆结石形成
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇动蛋白
  • 1篇冻融
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血小板
  • 1篇血压
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗研究
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇凝胶过滤
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇结石

机构

  • 7篇同济医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇山西医学院
  • 1篇卫生部
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇同济医科大学...

作者

  • 7篇曹圣
  • 3篇唐大椿
  • 1篇向继洲
  • 1篇沈迪
  • 1篇胡本容
  • 1篇郭涛
  • 1篇于昌松
  • 1篇柯丹
  • 1篇王峰峰
  • 1篇丁康
  • 1篇林先明

传媒

  • 2篇同济医科大学...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇上海医学检验...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 5篇1997
共 8 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
百日咳疫苗研究的若干进展
1997年
曹圣柯丹
关键词：百日咳疫苗病原儿童疫苗
调宁蛋白的研究近况被引量：1
1997年
调宁蛋白的研究近况曹圣＊综述唐大椿＊审校微血管舒缩功能的紊乱是微循环发生障碍的主要因素之一，引起这些变化的体液因子有组胺、５－ＨＴ、缓激肽、前列腺素和白三烯等，但目前仍不完全清楚它们引起微血管舒缩异常的分子机理［１］。调宁蛋白（ｃａｌｐｏｎｉｎ）是一...
曹圣
关键词：蛋白调宁蛋白
冻融对分离E.coli重组蛋白影响的实验研究被引量：1
1997年
曹圣唐大椿骆建云
关键词：冻融大肠杆菌纯化
调宁蛋白在Oddi括约肌表达及在胆结石形成中的作用被引量：7
1997年
目的研究平滑肌收缩调控蛋白－调宁蛋白在胆结石动物Ｏｄｄｉ括约肌中的表达，从分子水平上阐明胆结石形成的机制。方法饲予豚鼠高胆固醇饮食，分别在３０天和６０天取出Ｏｄｄｉ括约肌，应用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和蛋白质免疫印迹法（Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ）检测动物Ｏｄｄｉ括约肌调宁蛋白基因的表达水平。结果发现在结石形成过程中，调宁蛋白基因的表达水平逐渐下降，３０天组和６０天组的调宁蛋白含量和ｍＲＮＡ水平均比对照组低，且６０天组比３０天组低，而另一调控蛋白肌球蛋白的表达水平无明显变化。结论调宁蛋白表达水平的下降，可能使Ｏｄｄｉ括约肌的张力增加，加重胆汁淤滞，促使胆结石的形成。
鲁文彤唐大椿曹圣曹圣
关键词：平滑肌胆结石ODDI括约肌
武汉地区汉族人AT1受体基因A1166C与原发性高血压的关系被引量：5
2000年
血管紧张素 1型 (AT1)受体基因突变体 A116 6 C(碱基 A被 C取代 )可能与原发性高血压的发生有关 ,但目前的研究结果并不一致。利用对靶基因的 PCR扩增片段进行酶切的方法对武汉地区 10 3例汉族人 AT1受体基因多态性 (A116 6 C)与原发性高血压发生的关系进行了分析 ,发现正常人和原发性高血压患者两组间 A116 6 C基因型频率分别为 40 %和 6 2 % (χ2 =4.95 ,P<0 .0 5 )。初步结果表明 ,被检测者中 A116 6 C在原发性高血压患者和正常人两组间有显著性差异。
胡本容林先明向继洲曹圣
关键词：AT1受体基因多态性原发性高血压
凝胶过滤血小板的分离制备被引量：2
1997年
本文应用Sepharose2B作为分离介质，建立了凝胶过滤制备血小板的方法。利用Sepharose2B的分子筛效应，可使血小板与血浆成份分离，并且过滤的血小板能较好地保存血小板活性，加入纤维蛋白原及复钙后，5μMADP诱导的血小板聚集曲线良好．与离心洗涤分离血小板的方法相比，凝胶过滤制备血小板具有简便、血小板丢失少、活性保存完整的特点，有助于血小板特性的体外研究．
郭涛沈迪曹圣王峰峰丁康
关键词：凝胶过滤血小板
调宁蛋白T184的定点突变、表达、纯化和鉴定
1999年
为增强调宁蛋白对平滑肌收缩的抑制作用，用ＰＣＲ重叠延长法使调宁蛋白基因中编码第１８４位苏氨酸的ＡＣＴ突变为编码丙氨酸的ＧＣＣ，将此ＰＣＲ的突变产物装入到质粒载体ｐＡＥＤ４后，转化至Ｅ．ｃｏｌｉＢＬ２１（ＤＥ３）中，构建的重组转化子用酶切和测序鉴定．诱导含有重组转化子的Ｅ．ｃｏｌｉ获得高效表达，经ＳＤＳＰＡＧＥ和蛋白质印迹鉴定后，采用反复冻融法及葡聚糖凝胶层析柱分离，初步纯化出调宁蛋白突变体Ｔ１８４Ａ．
曹圣唐大椿骆建云
关键词：调宁蛋白定点突变肌肉收缩肌动蛋白平滑肌
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