施佳军 作品数:29 被引量:167 H指数:7 供职机构: 美国芝加哥大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家高技术研究发展计划 广东省医学科学技术研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
四年来我院抗精神病药血药浓度监测回顾性分析 本文对广州精神病院四年来氯氮平、奋乃静、氯丙嗪、氟哌啶醇的血药浓度监测情况用SPSS统计软件进行了处理和分析,旨在分析临床用药的合理性,为临床用药提供参考. 温预关 施佳军 郭平章关键词:抗精神病药 血药浓度监测 统计分析 合理用药 文献传递 低密度脂蛋白受体相关蛋白基因C766T多态性与阿尔茨海默氏病发病风险的Meta-分析 被引量:1 2006年 运用Meta分析的方法综合评价低密度脂蛋白受体相关蛋白基因(low density lipoprotein receptor-related protein 1 gene,LRP-1)第三外显子C766T多态性与阿尔茨海默氏病(Alzheimer’s disease,AD)发病风险的关系。通过检索Medline、Cochrane图书馆和中国生物医学文献数据库(OBM),纳入内容涉及LRP-1基因C766T多态性的基因型频率和(或)等位基因频率的独立病例对照研究。各文献满足研究方法相似,有综合的统计指标。研究年限为1997-2004年。语种不限。应用RevMan4.2软件进行统计分析。在AD组3764例和对照组3647例研究对象中,分别对基因型和等位基因频率做合并统计。各研究之间有显著的异质性,P〈0.01,故采用随机效应模型分析合并结果。总体效应检验未发现CC基因型频率在病例对照之间统计学上的差异(Z=1.74,P=0.08,OR=1.17,95%CI:0.98-1.39),C等位基因频率在病例对照之间也未发现差异(Z=1.31,P=0.19,OR=1.11,95%CI.0.95—1.31)。Meta分析结果提示,LRP-1基因C766T多态性不是AD的主要风险因子,但尚不能完全排除其可能在AD发病中具有微弱的作用。 邓莹 孙岩 施佳军 张思仲关键词:阿尔茨海默氏病 儿茶酚-O-甲基转移酶基因Vall58Met多态性与催眠感受性的关联研究 2008年 目的探讨儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methytransferase,COMT)Vall58Met多态性与催眠感受性有无关联。方法成都市6所高校120名正常汉族大学生参加了实验。按斯坦福团体催眠感受性量表C式(Stanford Group Hypnotic Susceptibihty Scale,Form C,SGHSS:C)进行划分,总分0—5分为低催眠感受性组,6.11分为高催眠感受性组。聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法检测COMT基因Vall58Met多态。结果 在男性样本中,Val/Val纯合子可能与催眠高感受性关联(Val/Val vs.Val/Met:OR=5.33,P=0.034;Val/Val vs.Val/Met+/Met/Met:OR=4.86,P=0.031)。在总样本及女性组中无关联。3种基因型组别样本的催眠感受性差异没有统计学意义。结论COMT基因Vall58Met多态可能与男性催眠高感受性关联。该发现有待于增加样本加以证实。 方莉 施佳军 严成英 刘协和关键词:儿茶酚-O-甲基转移酶 基因多态性 治疗Alzheimer病潜在药物的风险 1999年 美国宾西法尼亚大学的Mark Fortini警告说,一类正在开发的治疗Alzheimer病(AD)的新药——早老素抑制剂,可能对身体产生“不幸的影响”。研究人员认为,早老素通过影响β-淀粉样前体蛋白(APP)的加工而导致AD,抑制早老素的同时也可能干扰血细胞生成及生长发育的其它方面。 施佳军关键词:老年性痴呆 药物疗法 药物筛选 多巴胺D3受体基因Ser-9-Gly多态性精神分裂症的关联研究 被引量:2 2002年 为探讨精神分裂症与多巴胺 D3受体基因 ( dopamine D3receptor gene,DRD3) Ser-9-Gly多态性是否关联。应用PCR-RFLP方法检测了广州地区汉族人群中 1 2 3例家族史阴性、1 1 3例家族史阳性精神分裂症患者、1 6 8例家族史阴性患者父母和 4 7例正常老年人中多巴胺 D3受体基因 Ser-9-Gly多态性 ,并对多巴胺 D3受体基因各等位基因及基因型与精神分裂症进行了相关分析 ,DRD3与精神分裂症、患者性别及家族史均无关联 ( P>0 .0 5 )。提示广州地区汉族人群中DRD3基因 Ser-9-Gly多态性与精神分裂症没有关联。 赵振环 施佳军 戴俊平 黄煜坤 邝如意 韩海英 麦桂英 阳琼 李? 陆欣乔关键词:精神分裂症 遗传学 α2-巨球蛋白基因多态性与A lzheimer病的关联研究 2001年 目的 观察 α2 -巨球蛋白基因 (α2 - macroglobulin,A2 M)内含子 17一种五核苷酸缺失突变在广州地区汉族老年人中的分布 ,探讨其与晚发 Alzheimer病 (AD)的相关性。方法 以 97例晚发 AD患者和 111名健康老年人为对照进行病例 -对照研究。用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性方法分析 A2 M缺失 /插入多态性和载脂蛋白 E(apolipoprotein E,apo E)基因多态性。结果 (1) A2 M基因缺失突变在晚发 AD患者中的频率为 2 .6 % ,在正常老年人中的频率为 2 .7% ,在所有受试者中未检测到 A2 M突变纯合体 ,晚发 AD患者和健康老年人之间不存在 A2 M等位基因和基因型分布的差异 ,A2 M基因多态性与晚发AD无关联。(2 )晚发 AD患者中 apo E等位基因ε4频率显著升高 (Z=3.32 ,P<0 .0 1)。晚发 AD与ε3/ε4基因型正关联 (RR=2 .6 2 ,χ2 =6 .89,P<0 .0 1) ,和等位基因ε4正关联 (RR=2 .6 7,χ2 =10 .71,P<0 .0 1)。 (3)晚发 AD无论是否伴有 apo E-ε4均与 A2 M不存在相关性。结论 广州汉族人群中 A2 M基因缺失突变多态性与晚发 施佳军 马崔 老洪尧 冯容妹 郭扬波 沐楠 李强 谭燕 王达平关键词:Α2-巨球蛋白 载脂蛋白E ALZHEIMER病 聚合酶链反应 卵磷脂胆固醇酰基转移酶基因单核苷酸多态性与冠心病脂代谢易感性的关联研究 被引量:11 2003年 目的 检测卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (lecithincholesterolacyltransferase ,LCAT)基因 3个编码区单核苷酸多态位点在中国人群中的分布频率 ,并初步探讨它们与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronaryatheroscleroticheartdisease ,CHD)易感性的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性方法 ,分析 2 0 9名正常人和 2 0 3例CHD患者中 60 8C/T、911T/C和 1188C/T(参照序列 :NM 0 0 0 2 2 9) 3个位点的多态性。结果 60 8C和 60 8T等位基因频率分布符合Hardy Weinberg平衡。CHD患者组 60 8T频率显著低于正常人群 (P =0 .0 3 4)。与无 60 8TCHD患者相比 ,具有 60 8T的CHD患者的血浆高密度脂蛋白胆固醇显著升高 (P =0 .0 15 )。 911T/C和 1188C/T在两组中均未检出。结论 LCAT基因 60 8T等位基因与CHD患者较高的血浆高密度脂蛋白胆固醇水平相关联 ,可能与中国人CHD相关。 911T/C和 1188C/T在中国人群中非常罕见。 张克兰 张思仲 郑克勤 贺勇 张立 苏智广 孙岩 施佳军 孔祥东 童煜关键词:单核苷酸 多态性 冠心病 脂代谢 易感性 多巴胺β羟化酶基因外显子2单核苷酸多态性与精神分裂症的关联分析 被引量:1 2003年 目的:观察多巴胺β羟化酶基因(dopamine β-hydroxylase gene,DBH)外显子2单核苷酸多态性G444A在广州地区汉族人中的分布,探讨其与精神分裂症的关系。方法:以217例患者(家族性90例,散发127例)和109名健康人为对象进行病例-对照研究。用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法分析DBH基因G444A多态性。结果:精神分裂症患者和正常人中DBH等位基因A的频率分别为84.3%和82.1%。患者与正常对照组之间DBH等位基因和基因型分布差异无显著性(P>0.05)。家族史对患者基因型或等位基因的频率分布没有影响。结论:广州地区汉族人群中DBH基因外显子2多态性外显子2与精神分裂症不具有关联。 施佳军 赵振环 邓河晃 郭扬波 冯容珠 戴俊平 阳琼 陆欣乔关键词:多巴胺Β羟化酶 精神分裂症 Alzheimer病分子遗传学研究新进展 1999年 Alzhcimer病(AD)是一类严重危害老年人身体健康的最常见的精神疾病,其主要临床特征为记忆减退、认知功能障碍和人格改变。依据发病年龄的不同,AD可分为两大类:一类为早发性AD,起病年龄早于65岁;另一类为迟发性AD,起病年龄晚于65岁。 施佳军 马崔关键词:分子遗传学 老年性痴呆 首发精神分裂症患者及其亲属的P_(300)与儿茶酚氧位甲基转移酶基因的相关性研究 被引量:7 2004年 我们以首发精神分裂症患者及其一级亲属为研究对象,论证P300作为精神分裂症遗传标记的可能性. 王强 孙学礼 马小红 施佳军 姚静 刘协和 李涛 王英成 严成英关键词:精神分裂症 亲属 P300 儿茶酚 基因多态性