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房娟娟

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:山东中医药大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇盐酸
  • 5篇盐酸小檗碱
  • 5篇小檗
  • 5篇小檗碱
  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 4篇高效毛细管
  • 4篇高效毛细管电...
  • 3篇电泳法测定
  • 3篇毛细管电泳法
  • 3篇HPCE
  • 2篇盐酸小檗碱含...
  • 2篇小檗碱含量
  • 2篇黄连
  • 2篇碱含量
  • 2篇高效毛细管电...
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相色谱

机构

  • 6篇山东中医药大...

作者

  • 6篇房娟娟
  • 6篇闫滨
  • 3篇李金
  • 2篇黄玉芝
  • 1篇翟慧磊
  • 1篇张明辉

传媒

  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱的含量被引量:5
2010年
目的建立毛细管电泳法测定一清软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取一清软胶囊样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱(47cm×75m,有效长度40cm);缓冲液体系为:60mmol/L磷酸缓冲溶液-甲醇(65:35),pH=3·5;分离电压30KV;毛细管柱温25℃;检测波长200nm;进样时间5s。结果盐酸小檗碱在进样浓度为0·03018~0·08048mg/ml内线性关系良好(r=0·9998),平均加样加收率为99·94%,RSD为1·134%。结论该方法简便、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于一清软胶囊中小糪碱含量的测定。
李金张明辉房娟娟闫滨
关键词:盐酸小檗碱
毛细管电泳法测定含黄连成药中盐酸小檗碱的含量被引量:6
2012年
目的:建立毛细管电泳法测定导赤丸、清胃黄连丸、黄连上清丸、清热化毒丸、一清软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用甲醇溶液提取导赤丸等样品,通过高效毛细管电泳法,测量样品中盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱(67 cm×75 mm,47 cm×75 mm);导赤丸所用缓冲体系为50 mmol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(60∶40)溶液,用磷酸调pH值3.5;其他4种成药所用缓冲体系为60 mmol.L-1磷酸二氢钠-甲醇(65∶35),用磷酸调pH值3.5;分离电压30 kV;毛细管柱温25℃;导赤丸检测波长为254 nm,其他为200 nm;进样时间5 s。结果:盐酸小檗碱在进样浓度分别为0.03018~0.08048、0.30000~0.90000、0.05000~0.45000、0.03018~0.08048、0.05000~0.10000时线性关系良好,r值分别为r=0.9998,r=0.9999,r=0.9997,r=0.9996,r=0.9993,平均加样回收率分别为100.81、100.14、100.76、100.14、99.94,RSD值分别为0.596、2.520、1.030、2.520、1.130。结论:毛细管电泳法测定含黄连成药中盐酸小檗碱含量快速、准确、经济。
房娟娟翟慧磊闫滨
关键词:毛细管电泳盐酸小檗碱
毛细管电泳法测量清热化毒丸中盐酸小檗碱的含量被引量:2
2010年
目的建立毛细管电泳法测量清热化毒丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用甲醇溶液提取清热化毒丸样品,通过高效毛细管电泳法,测量盐酸小檗碱的含量。熔融石英毛细管柱(47cm×75m,有效长度40cm);缓冲液体系为:60mmol/L磷酸缓冲溶液-甲醇(65∶35),pH=3.2;分离电压30KV;毛细管柱温25℃;检测波长200nm;进样时间5s。结果盐酸小檗碱在进样浓度为0.05mg/ml~0.10mg/ml内线性关系良好(r=0.9993),平均加样加收率为103.27%,RSD为0.87%。结论该方法简便、快捷、灵敏度高、重现性好,可用于清热化毒丸中小糪碱含量的测定。
王维庭房娟娟闫滨
关键词:清热化毒丸盐酸小檗碱
HPCE和HPLC测量导赤丸中盐酸小檗碱含量被引量:1
2011年
目的建立毛细管电泳法(HPCE)与高效液相色谱法(HPLC)测定导赤丸中盐酸小檗碱含量的方法,并比较二者在测定本品中盐酸小檗碱含量方面的差异。方法采用盐酸-甲醇(1∶100)溶液提取导赤丸样品。HPCE分离条件为:熔融石英毛细管柱(67 cm×75μm,有效长度60 cm),缓冲液体系为60 mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液-甲醇(65∶35),pH 3.5,分离电压30 kV,毛细管柱温25℃,检测波长254 nm,进样时间5 s;HPLC分离条件为:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流动相为60 mmol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(60∶40,用磷酸调pH3.5),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果盐酸小檗碱在HPLC和HPCE各自的分离条件下进样浓度分别在5.03~30.18μg.mL-1、30.18~80.48μg.mL-1内表现出良好线性关系(r=0.999 8;r=0.999 8),平均加样加收率分别为99.0%,100.8%,RSD分别为1.4%,0.6%。结论这两种方法均可用于导赤丸中盐酸小檗碱含量的测定,二者的测定结果稍有差异,HPCE测定盐酸小檗碱在柱效、分离时间、多组分生物碱分离上更有优势。
房娟娟黄玉芝李金闫滨
关键词:高效毛细管电泳法高效液相色谱法盐酸小檗碱
高效毛细管电泳法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量被引量:2
2011年
目的建立测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱含量的高效毛细管电泳法。方法毛细管区带电泳法,采用熔融石英毛细管柱(47cm×75μm),有效长度40 cm,缓冲溶液为pH=3.0的60 mmol/L磷酸盐溶液-甲醇(65∶35),分离电压30kV,进样时间5s,毛细管柱温25℃,紫外检测波长200 nm。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在0.05~0.45 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为100.31%,RSD为2.53%(n=5)。结论该方法测定清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量灵敏、快速、结果可靠。
黄玉芝房娟娟李金闫滨
关键词:高效毛细管电泳法盐酸小檗碱
三七微粉的药代动力学研究
目的:本实验采用HPLC/ESI-MSn法对三七微粉(400目)在大鼠体内的药代动力学过程进行研究,初步建立三七微粉的药代动力学模型。方法:本实验以SD大鼠(250g±10)为实验对象,口服灌胃三七微粉。给药后分时眼静脉...
房娟娟闫滨
关键词:液质联用药代动力学
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