张鹏宵
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院药学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GC法同时测定酚氨咖敏片中4种组分被引量：7
- 2010年
- 建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在20~2000μg/mL、15~1500μg/mL、10~500μg/mL和20~100μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),各组分的平均回收率在99.6%~101.2%范围内,RSD<2%。
- 郭琦傅强张鹏宵常春杨云宋杰
- 关键词：酚氨咖敏片对乙酰氨基酚氨基比林马来酸氯苯那敏毛细管气相色谱法
- 毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中的4个组分含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法:以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样,用SE-30大口径毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,以盐酸麻黄碱为内标,进行测定。结果:对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为20～2000μg·mL-1、15～1500μg·mL-1、10～500μg·mL-1、20～100μg·mL-1,各组分的平均回收率在98.9%～101.2%范围内,方法的精密度和稳定性良好,RSD<2%。结论:本法简便、快速、准确,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定。
- 郭琦傅强张鹏宵常春陈慧娟
- 关键词：对乙酰氨基酚氨基比林咖啡因马来酸氯苯那敏毛细管气相色谱法
