张薇娜
- 作品数:7 被引量:5H指数:1
- 供职机构:安徽医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
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- 日本血吸虫体表蛋白Tetraspanin 2-A核酸疫苗的构建及其对小鼠的免疫试验被引量:1
- 2009年
- 采用PCR法扩增日本血吸虫体表四跨膜家族蛋白2-A(SjTsp2-A)基因,构建重组质粒pcDNA3.1(+)/SjT-sp2-A,将其转至大肠埃希菌DH5α制备DNA疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A。24只BALB/c小鼠均分3组,每鼠于左股四头肌注射0.5mg/ml盐酸布比卡因50μl。次日,A组同法注射DNA疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A,B组注射重组质粒pcDNA3.1(+)/SjGST,C组注射空质粒pcDNA3.1(+)。注射剂量均为100μg/只。每隔2周注射1次,共3次,末次免疫后2周各组均经腹部皮下感染日本血吸虫尾蚴40±2条/鼠,45d后剖杀,计数减虫率和减卵率。ELISA检测抗体效价,A组化分析股四头肌局部组织蛋白表达情况。结果A组的平均检虫数和每克肝组织虫卵数均显著低于B组和C组(P值均<0.05),A组的减虫率和减卵率分别为44.4%和28.4%。A组血清抗体效价高达1∶25600。A、B两组局部组织均有特异性蛋白表达。DNA候选疫苗pcDNA3.1(+)/SjTsp2-A能诱导小鼠产生一定的免疫保护作用。
- 张鹏张薇娜任翠平刘淼沈际佳
- 关键词:日本血吸虫核酸疫苗免疫保护
- 日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因功能的研究
- 2011年
- 目的研究日本血吸虫Mago nashi蛋白编码基因在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Mago nashi双链RNA(dsRNA),将SjMago nashi基因dsRNA产物和阴性对照lacZ基因dsRNA产物分别电击转染至机械脱尾的日本血吸虫童虫体内,将部分电击转染的童虫作体外培养,在培养后第1、3和5天以TRIzol法同时提取其总RNA和总蛋白。实时荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹(Western blotting)分别检测Mago nashi基因和蛋白表达产物。电击转染的童虫注射入6只BALB/c小鼠体内,每鼠约1 000条,6周后取出虫体,盐酸卡红染色,在激光共聚焦显微镜下观察虫体内部各器官形态特征,测量虫体相关指标。结果在电击转染后的第1、3和5天,SjMago nashi dsRNA组目的基因的转录水平较阴性对照组分别下降了22%、69%和80%,蛋白质水平较阴性对照组分别下降了12%、39%和56%。激光共聚焦显微镜观察发现,SjMago nashi dsRNA组中的雄虫睾丸内有较多精子,呈泛雄性化表现,而雌虫的卵巢和卵黄腺无明显特征变化。与阴性对照组相比,SjMago nashi dsRNA组的雄虫的体宽、睾丸长和睾丸宽,雌虫的体宽、卵巢长和卵巢宽均明显缩小(P<0.05)。结论 SjMago nashi dsRNA可特异性抑制日本血吸虫靶基因及其编码蛋白的表达,SjMago nashi基因为日本血吸虫生殖相关基因,在生殖系统器官的正常发育中起一定作用。
- 张薇娜张鹏刘淼任翠平黄大可沈际佳
- 关键词:日本血吸虫生殖双链RNARNA干扰
- Tsunagi蛋白调节日本血吸虫成虫生殖器官及虫卵的发育
- 目的鉴定日本血吸虫Tsunagi蛋白在虫体生殖器官发育方面的功能。方法体外PCR法合成Tsunagi基因的双链RNA,将其电穿孔转染入日本血吸虫童虫体内。电转后部分童虫进行体外培养,于培养后第1、3、5天收集童虫,提取童...
- 任翠平张鹏张薇娜刘淼沈际佳
- 关键词:日本血吸虫生殖生物学蛋白质功能
- 文献传递
- 乳腺影像报告数据系统(第5版)超声诊断指标的量化研究
- 目的: 应用Logistic回归模型探讨乳腺影像报告数据系统(BI-RADS)中的超声诊断指标在乳腺肿块良、恶性鉴别中的应用价值,基于此建立乳腺超声影像报告数据系统分类(3~5类)评分系统,并对各乳腺肿块评分并分类,旨...
- 张薇娜
- 关键词:乳腺肿块超声诊断良恶性鉴别
- 日本血吸虫童虫cDNA文库的免疫筛选及其生物信息学分析被引量:1
- 2008年
- 目的筛选新的可能具有诊断意义的血吸虫蛋白分子,并对其进行生物信息学分析。方法以血吸虫病人血清筛选日本血吸虫15d肝期童虫cDNA文库,对阳性克隆插入片段的核苷酸进行序列分析,将结果通过Internet送入NCBI GenBank进行同源性比较并利用蛋白质分析软件进行生物信息学分析。结果经3轮筛选,共获15个阳性克隆,对其进行测序,获得11个基因,其中5个为编码日本血吸虫线粒体的基因,1个为编码日本血吸虫肌球蛋白的基因,其他5个分别为编码SjCHGC05315、SjCHGC01371、SjCHGC04782、SjCHGC05166、SjCHGC09769的基因。结论从日本血吸虫肝期童虫cDNA文库中筛选到一批日本血吸虫基因,为血吸虫病新的诊断候选分子的研究提供了材料。
- 张云霞王晓楠张薇娜沈际佳
- 关键词:日本血吸虫童虫CDNA文库免疫筛选生物信息学
- 日本血吸虫成虫生殖系统的激光共聚焦显微镜形态学观察被引量:3
- 2008年
- BALB/c小鼠经皮感染日本血吸虫尾蚴(40±2条/只)35d后剖杀,获取成虫,经固定、染色、脱色、脱水、透明和封片等处理制成整装玻片标本,用激光共聚焦显微镜观察。显微镜下日本血吸虫的整体形态以及雄虫生殖系统中的睾丸、贮精囊和生殖孔,雌虫生殖系统中的卵巢、卵黄腺、输卵管、卵黄管、受精囊、卵模、梅氏腺、子宫、雌性生殖孔以及虫卵等形态结构清晰。激光共聚焦显微镜技术可较好地观察日本血吸虫虫体各器官组织和细胞结构。
- 张薇娜黄大可张鹏任翠平王晓楠张云霞沈际佳
- 关键词:日本血吸虫生殖系统细胞学
- 日本血吸虫Mago nashi样蛋白编码基因的功能鉴定
- 血吸虫病是严重危害人民身体健康,阻碍社会经济发展的重大传染病。日本血吸虫致病主要是由于虫卵在肝脏大量沉积形成的虫卵肉芽肿及其纤维化。控制血吸虫性别分化、性成熟及雌虫产卵成为防治血吸虫病的重要策略之一。 Mago nash...
- 张薇娜
- 关键词:日本血吸虫激光共聚焦显微镜生殖DSRNARNAI
- 文献传递