张葳
- 作品数：36 被引量：73H指数：4
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目西安交通大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学语言文字生物学更多>>
- 一种心内科多级寸动循环除斑装置
- 本发明公开了一种心内科多级寸动循环除斑装置，包括套筒、定子、线圈、转子轴、第一电磁铁、蓄电池、连接板、第一弹簧、第二电磁铁、导向板、第二弹簧、刀片、导向网、第三弹簧、第三电磁铁、第四电磁铁，该心内科多级寸动循环除斑装置，...
- 雷新军张葳
- 文献传递
- 新生儿惊厥相关基因KCNQ2定点突变及其蛋白表达的研究被引量：2
- 2011年
- 目的在收集的1个良性家族性婴儿惊厥家系中发现KCNQ2基因c.812G>T(p.G271V)突变,探讨c.812G>T突变体及其真核表达载体的构建方法,并观察其在人胚肾(HEK)293细胞中的表达。方法利用重叠延伸PCR和限制性内切酶法构建KCNQ2基因c.812G>T突变体真核表达载体pcDNA3.0-c.812G>T-KCNQ2,用脂质体转染法将KCNQ2质粒(野生型pcDNA3.0-KCNQ2或突变型pcDNA3.0-c.812G>T-KCNQ2)与荧光真核表达载体pRK5-GFP共转染HEK293细胞,激光共聚焦显微镜下观察HEK293细胞,免疫荧光化学法检测蛋白质表达。结果构建的突变体经DNA直接测序示KCNQ2基因cDNA第812位碱基G变为T,突变体在HEK293细胞中成功表达,野生型和突变型基因的蛋白质都在细胞膜上表达,提示KCNQ2钾通道孔区的突变c.812G>T并不影响蛋白的正常表达。结论成功构建KCNQ2突变基因真核表达载体,并在HEK293细胞中表达KCNQ2蛋白,为突变型KCNQ2基因的功能研究及癫癎的分子发病机制研究奠定基础。
- 周熙惠惠智艳史瑞明宋红霞张葳刘俐
- 关键词：定点突变真核表达载体
- 临床生产实习中“双语教学”的应用模式及效果评价被引量：13
- 2004年
- 在我院1999(5)级、2000(5)级和1999(7)级临床医学专业实习生中开展了"双语教学",并进行了临床生产实习中"双语教学"模式及其有效性的探讨.指出生产实习中的双语交班、双语教学查房、双语病历摘要的书写、编写并使用英汉对照临床医学专业词汇表、充分营造"双语环境和氛围"等是行之有效的适用于临床生产实习的双语教学模式.临床生产实习教学中双语教学方法的应用不仅是临床理论课双语教学的延伸和有效补充,而且是提高医学生综合素质和外语应用能力的重要途径.
- 刘小红周熙惠史瑞明张宝琴张葳谭春喜
- 关键词：双语教学
- 新生儿保健 新手爸妈的必修课
- 2006年
- 张葳
- 关键词：新生儿保健必修课宝宝
- 一种心血管栓塞介入取栓装置
- 本发明公开了一种心血管栓塞介入取栓装置，首先医护人员将固定杆插入患者血管内，医护人员再打开第一开关，开启吸气泵充气功能，使得第一滑杆和滑块同步做由右向左运动，通过滑块，使得第一顶杆、连接销以及第二顶杆移出第一滑杆内部，此...
- 雷新军张葳方媛
- 文献传递
- 控制性关节技术导丝系统及导引方法
- 本发明公开了一种控制性关节技术导丝系统及导引方法。其中，该控制性关节技术导丝系统包括控制性关节技术微导管和控制性关节技术导引导丝；其中，所述控制性关节技术导引导丝的核芯的头端为“梭形”袢环；所述控制性关节技术微导管的内径...
- 雷新军梁琦张葳
- 文献传递
- 人巨噬细胞源泡沫细胞分化过程中MaxiK通道的发育转变(英文)
- 2012年
- 目的:研究人巨噬细胞发育及其向泡沫细胞分化过程中MaxiK通道的表达和电生理学特征。方法:以健康人外周血单核细胞源性巨噬细胞为研究对象,采用Real time RT-PCR和Western blot技术观察MaxiK通道α亚单位mRNA及蛋白的表达;膜片钳技术分析MaxiK通道的电生理学特征。结果:在巨噬细胞发育过程中,MaxiK通道α亚单位的表达被轻度上调。同培养5 d的细胞相比,7.5 d细胞的mRNA及蛋白表达增加分别约为1.06和1.44倍,但无统计学意义。然而,30 mg/L oxLDL显著提高MaxiK通道α亚单位的表达,在其分化成泡沫细胞后,mRNA和蛋白表达分别是培养5 d细胞的2.4和7.27倍,有显著的差异(P<0.05)。在所有培养5 d、7.5 d和oxLDL组中的巨噬细胞上均能记录到典型的MaxiK电流;MaxiK通道的选择性阻断剂-paxilline(10μmol/L)抑制时间依从性电流、几乎全部的外向电导和噪声;但是,在培养5 d、7.5 d和oxLDL组中的巨噬细胞上MaxiK电流密度分别是(36±6)pA/pF、(35.9±3.5)pA/pF和(32.4±6.9)pA/pF,无明显差异。结论:在人巨噬细胞发育过程中,MaxiK通道的表达被上调,分化成泡沫细胞后尤为显著,但其介导的电流没有改变。
- 雷新军张葳马爱群袁祖贻
- 关键词：膜片钳技术离子通道巨噬细胞细胞分化
- 多功能新生儿哺乳托架
- 本实用新型公开了多功能新生儿哺乳托架，包括绑带、第一魔术贴、第二魔术贴、肩带、弹弓扣、拉绳、固定带、振动器、连接带、定时器、报警器，首先产妇将绑带缠绕于腹部，并将第一魔术贴和第二魔术贴粘贴稳固，再将肩带套入双肩并通过第一...
- 张葳雷新军
- 文献传递
- SR-BI在OxLDL诱导人血单核细胞表达致炎细胞因子mRNA中的作用
- 2003年
- 目的 探讨SR BI在OxLDL刺激人血单核细胞表达致炎细胞因子mRNA中的作用。方法 用原位杂交方法研究OxLDL、SR A的特异性抑制性配体 Fucoidin、17β Estrogen对人血单核细胞SR BImRNA表达的影响及其与MCP 1、PDGF、bFGF、IL 10mRNA表达的关系。结果 OxLDL(10～ 30mg·L-1)能剂量依赖性刺激SR BImRNA表达 (均P <0 .0 0 1) ,Fucoidin(5 0～ 2 5 0mg·L-1)能拮抗 2 0mg·L-1OxLDL的诱导效应 (均P <0 .0 0 1) ,同MCP 1、PDGF、bFGF、IL 10四种致炎细胞因子mRNA的表达相一致。 17β Estrogen(1× 10 -9mol·L-1～ 1× 10 -5mol·L-1)抑制上述致炎细胞因子mRNA表达 (均P <0 .0 0 1) ,但剂量依赖性提高SR BImRNA表达 (P <0 .0 0 1) ;在 1× 10 -5mol·L-1时 ,OxLDL(10～ 30mg·L-1)能对抗Fucoidin(2 5mg·L-1)而刺激上述致炎细胞因子mRNA表达 (均P <0 .0 0 1)。结论 SR
- 雷新军马爱群耿涛白玲张葳
- 关键词：SR-BIOXLDL人血单核细胞炎细胞因子MRNA单核细胞
- 阻断电压依赖性钾通道1.3对人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化的抑制作用(英文)被引量：3
- 2006年
- 目的:研究人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,电压依赖性钾通道1.3(voltagedependentpotassiumchannel1.3,Kv1.3)mRNA和蛋白的表达及作用。方法:采用密度梯度离心加贴壁黏附法,从男性健康志愿者的外周血中分离单核细胞,经5d培养后分化为巨噬细胞。在建立人巨噬细胞源性泡沫细胞模型的基础上,采用免疫细胞化学染色法、逆转录聚合酶链反应(transcriptionpolymerasechainraction,RTPCR)及Westernblot,研究Kv1.3通道的表达,并观察其特异性阻断剂———rMargatoxin对摄取氧化修饰低密度脂蛋白(OxLDL)的巨噬细胞胆固醇代谢的影响。结果:将巨噬细胞同30mg/LOxLDL于37℃孵育60h后,细胞体积增大,并有许多红色的脂质颗粒沉积于细胞质内,细胞内的总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)及胆固醇酯(CE)的含量均显著增加,CE/TC从(14.4±6.8)%提高到(57.9±3.5)%(n=7,P<0.05);而Kv1.3通道mRNA及蛋白的表达水平没有明显改变。0.1nmol/L和10nmol/L的rMargatoxin能显著减少巨噬细胞内TC、FC及CE的含量,CE/TC分别降至(42.8±11.6)%和(22.6±8.0)%(n=7,P<0.05),细胞内沉积的红色脂质颗粒也明显减少。结论:人单核细胞源性巨噬细胞向泡沫细胞分化过程中,Kv1.3通道的表达无明显改变。特异性阻断Kv1.3能防止泡沫细胞形成。
- 雷新军马爱群席雨涛张葳姚艳杜媛
- 关键词：离子通道胆固醇代谢细胞分化动脉硬化
