张莲英
- 作品数：32 被引量：93H指数：6
- 供职机构：山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 亚麻籽木酚素的提取及其对裸鼠乳腺移植瘤生长的影响被引量：7
- 2007年
- 目的分离、纯化亚麻籽木酚素——开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG),并研究其对裸鼠乳腺移植瘤生长的影响。方法从亚麻籽中提取、纯化SDG,高效液相色谱分析其纯度;选用人乳腺癌细胞株MDA-MB-231对裸鼠进行异种移植;第6周将移植成功的裸鼠随机分为3组:对照组、SDG组和亚麻籽组。每周测量瘤体大小并计算瘤表面积,同时记录裸鼠体重、摄食量。第10周处死动物,测量瘤体质量、瘤块大小,记录肿大淋巴结数。肝脏、肺脏进行病理切片检查。结果获得纯度为88.0%的SDG产品;与对照组相比,SDG、亚麻籽2组肿瘤表面积、瘤块质量、瘤体积明显降低(P<0.05),肿大淋巴结有所减少。各组动物体重及摄食量无明显差别,肝、肺均未见肿瘤转移。结论SDG可抑制裸鼠MDA-MB-231细胞乳腺移植瘤的生长。
- 王晓蕾张莲英胡晓燕孙道旭吴伟芳刘传华刘贤锡
- 关键词：亚麻籽乳腺癌裸鼠
- 利用序列特异性DNA亲和层析分离纯化一种前列腺细胞核蛋白被引量：2
- 2001年
- 目的 :分离纯化RFA结合蛋白并加以鉴定 ,为进一步深入研究RFA及其结合蛋白相互作用和参与AR介导的PSA基因表达奠定基础。方法 :培养人前列腺癌细胞PC 3,提取核蛋白 ,以RFA序列为探针进行亲和层析分离纯化目的蛋白 ,层析前后均用电泳迁移率变动分析 (EMSA)检测目的蛋白的功能。经SDS PAGE测定纯化蛋白的分子量 ,然后切下目的蛋白条带 ,进行蛋白质鉴定。结果 :纯化蛋白在SDS PAGE图谱上 36kD附近呈现单一条带 ,氨基酸组成分析和质谱分析显示纯化蛋白条带含有 2种蛋白 ,与核内不均一核糖核蛋白A1,A2 (hnRNPA1,A2 )高度同源。结论 :①以DynalM 2 80链亲和素磁珠为固相介质的DNA亲和层析 ,具有简便、快速、无毒的优点 ,可在对目的蛋白了解甚少的条件下 ,以较高的纯度将其纯化 ;②RFA结合蛋白与hnRNP超家族成员hnRNPA1,A2高度同源 ,其与RFA相互作用的具体机制和意义有待进一步研究。
- 陈蔚文张建业赵健张莲英陈留存张孟业
- 关键词：核糖核蛋白前列腺特异抗原前列腺癌
- 地榆多糖制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开一种适于治疗肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比为2-15%的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。本发明公开一种适于预防肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比0.4-1%的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。...
- 张莲英赵辉
- 文献传递
- 真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10的构建及其对人乳腺癌细胞中其他锌转运体基因表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的构建pEGFP-N1-ZIP10表达载体,观察其在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中的表达,并检测ZIP10过表达对其他锌转运体的影响。方法从外周血经RT-PCR扩增ZIP10cDNA序列,并将其定向克隆至真核表达质粒pEGFP-N1中,pEGFP-N1-ZIP10经酶切及测序鉴定后,转染乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测ZIP10的表达及其他锌转运体ZnT1、ZIP1、ZIP6等表达的变化。结果酶切和测序证实目的基因片段大小、方向均正确,转染MCF-7和MDA-MB-231细胞,RT-PCR检测到ZIP10在mRNA水平过表达,并发现使ZIP1的表达显著降低。结论成功构建真核表达载体pEGFP-N1-ZIP10,并在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞瞬时表达成功,转染后使细胞中ZIP1的表达明显降低,为进一步研究ZIP10在乳腺癌发生发展中的作用奠定基础。
- 郭鲁胡晓燕蒋雅丽徐同福王品李铭张莲英
- 关键词：乳腺癌细胞
- 姜黄素对前列腺特异抗原基因表达的抑制被引量：8
- 2005年
- 目的研究姜黄素对前列腺特异抗原(PSA)表达的影响。方法化学发光法检测不同浓度的姜黄素处理前列腺癌细胞株LNCap后PSA含量,利用荧光素酶报告基因pGL3构建含PSA基因5′侧启动子区640bpDNA的荧光素酶表达载体pGL3PSA,并将其转染LNCap细胞,不同浓度姜黄素作用24h后应用荧光素酶测定系统检测荧光素酶表达活性。Westernblotting检测姜黄素处理过的LNCap细胞雄激素受体(AR)的表达。结果姜黄素抑制PSA、荧光素酶和AR受体的表达,并有浓度依赖性。结论姜黄素通过抑制雄激素受体的表达减弱对PSA基因启动子的作用,从而抑制PSA的表达。
- 杨磊张莲英陈蔚文孔峰张鹏举胡晓燕张建业崔福爱
- 关键词：姜黄素雄激素受体前列腺特异抗原前列腺癌
- 1种新的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离纯化及其活性测定被引量：19
- 2007年
- 目的从中草药中分离并得到α-葡萄糖苷酶抑制剂。方法中草药地榆通过水提、脱色、离心、离子交换色谱得到地榆多糖。用4-硝基酚-2-D吡喃葡萄糖苷(PNPG)法测定其对不同来源的α-葡萄糖苷酶活性的抑制率。结果地榆多糖显著抑制α-葡萄糖苷酶活性,并且可以降低大鼠餐后血糖浓度。结论地榆多糖是1种新的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
- 赵元张莲英胡晓燕崔福爱吴伟芳王晓蕾孙道旭
- 关键词：地榆多糖Α-葡萄糖苷酶抑制剂
- pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体的构建及对人T淋巴和单核细胞系锌转运体基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,观察其在人T淋巴细胞系Jurkat-E6-1和人单核细胞细胞系THP-1中的表达,并检测ZIP2在两种细胞系中过表达及其对其他锌转运体的影响。方法利用外周血经RT-PCR扩增获得人ZIP2 cDNA序列,将其与pEGFP-N1定向连接,构建完成转染细胞48 h后,通过RT-PCR检测ZIP2过表达情况,并检测ZIP1、ZIP6、ZIP8、ZIP10、ZnT1、ZnT5等锌转运体表达变化。结果经过双酶切鉴定以及测序结果显示目的基因大小、插入方向均正确。在Jurkat-E6-1细胞中,ZIP2过表达使ZnT-1表达显著降低(P<0.05),但在THP-1细胞中,ZIP2过表达对其他锌转运体表达没有显著影响。结论成功构建pEGFP-N1-ZIP2真核表达载体,瞬时转染Jurkat-E6-1细胞和THP-1细胞,Jurkat-E6-1细胞中ZIP2过表达使ZnT1表达下调,而THP-1细胞中ZIP2过表达并未对选定的其他锌转运体产生显著影响,两种不同的免疫细胞系中ZIP2过表达对锌转运体家族其他成员影响表现出差异。
- 蒋雅丽陶艳婷胡晓燕徐春晓张莲英
- 关键词：锌转运体过表达聚合酶链反应
- 前列腺组织特异性表达载体pPSA-EGFP的构建被引量：2
- 2004年
- 目的:构建前列腺组织特异性表达载体。方法:利用基因重组技术将PSA基因上游5.8kb的调控序列克隆至真核表达载体pEGFP鄄1,构建前列腺组织特异性表达载体pPSA鄄EGFP;用脂质体Lipo鄄fectamine将载体pPSA鄄EGFP分别转染前列腺癌细胞株PC鄄3m、乳腺腺癌细胞株MCF鄄7、结肠腺癌细胞株HT鄄29、肝癌细胞株HepG2、宫颈癌细胞株HeLa和肺腺癌细胞株A549多种细胞,转染后48h荧光显微镜下观察GFP的表达情况,pPSA鄄EGFP和phAR共转染PC鄄3m细胞。结果:在pPSA鄄EGFP和phAR共转染的PC鄄3m细胞中绿色荧光蛋白表达明显,MCF鄄7细胞中绿色荧光蛋白表达微弱,其他细胞中荧光蛋白不表达。结论:构建的前列腺表达载体pPSA鄄EGFP具有组织特异性。
- 贾立宁张建业张莲英孔峰陈蔚文胡晓燕
- 关键词：EGFP前列腺组织特异性表达共转染PC-3M细胞组织特异性
- 雄激素及其受体对maspin启动子的抑制作用被引量：1
- 2004年
- 目的:检测雄激素及其受体对maspin基因启动子的作用。方法:构建含maspin基因5侧启动子区846-759+87bpDNA的荧光素酶报告基因表达载体pGL3-mP,然后与雄激素受体表达载体hAR共转染雄激素非依赖型前列腺癌细胞株PC-3M,用或不用雄激素处理细胞,48h后应用双荧光素酶测定系统,检测荧光素酶的表达活性。结果:hAR可抑制maspin启动子的表达活性,其抑制作用是雄激素配体非依赖性的。结论:maspin启动子区可能含有与雄激素受体结合的负性调控元件。
- 贺美兰张建业张莲英姜安丽于雪艳张鹏举
- 关键词：受体雄激素雄激素类启动区
- 地榆多糖制剂及其制备方法与应用
- 本发明公开一种适于治疗肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比为2－15％的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。本发明公开一种适于预防肥胖的地榆多糖制剂，其含量是重量百分比0.4－1％的地榆多糖和余量的药学上可接受的载体。...
- 张莲英赵辉
- 文献传递
