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仿刺参体腔细胞CD35的化学发光免疫检测被引量：1: 2011年; 应用化学发光免疫检测(Chemiluminesent Immunoassay,CLIA)技术检测仿刺参Apostichopus japoni-cus体腔细胞CD35。单克隆CD35一抗抗体,用辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG二抗,选择对碘苯酚作为发光增强剂,鲁米诺和过氧化氢作为辣根过氧化物酶的底物;对照组用无菌海水代替一抗和二抗,进行化学发光免疫检测。结果显示:试验组发光值(1 321 596.00)和对照组(16 773.20)的发光值差异极显著(P<0.01);仿刺参体腔细胞膜上能够检测到CD35的存在,表明仿刺参体腔细胞膜上具有补体受体。; 张峰张莉倪慧张斯; 关键词：仿刺参体腔细胞 CD35

仿刺参体腔细胞CD35类似物化学发光免疫检测: 应用化学发光免疫检测（Chemiluminesent Immunoassay,CLIA）技术检测仿刺参体腔细胞CD35类似物。单克隆CD35一抗抗体,辣根过氧化物酶标记羊抗鼠IgG二抗,对碘苯酚发光增强剂,鲁米诺和过氧化...; 张莉张峰; 关键词：仿刺参体腔细胞 CD35; 文献传递

牙鲆补体C3 mRNA杂交保护检测技术: 2009年; 应用杂交保护检测(Hybridization Protection Assay,HPA)技术研究建立检测补体C3 mRNA方法。选择牙鲆Paralichthys olivaceus补体C3 mRNA(Genebank accession no.AB021653)设计为长度24个碱基寡核苷酸片断的AE标记寡核苷酸探针(位置=2327-2350,5 CGG GAG TTG TTTG#TG GGTTGA CAC 3),寡核苷酸探针合成过程中在#位加入烷基胺连接臂连接AE。人工合成与探针互补的标准靶寡核苷酸(5 GTGTCA ACC CAC AAA CAA CTC CCG 3)。AE标记寡核苷酸探针活性为6×104RLU/pmol。杂交时间为50 min时,在1×10-3~4×102pmol/mL探针浓度范围内,AE标记探针浓度与发光值之间具有良好的线性关系(R2=0.9996);标准靶寡核苷酸标准曲线说明,在标准靶寡核苷酸浓度为0~320 pmol/mL(含量为0~3200 fmol)时,具有良好的线性关系(R2=0.9922)。; 张峰徐晓宇张莉吴迪; 关键词：化学发光寡核苷酸探针

仿刺参体腔细胞CD35类似物化学发光免疫检测: 仿刺参体腔细胞CD35类似物化学发光免疫检测张峰张莉张斯(生命科学与技术学院,大连水产学院,辽宁大连116023)(辽宁省海洋生物资源可持续利用重点开放实验室)摘要:仿刺参(Apostichopus japonicus)...; 张峰张莉张斯; 关键词：仿刺参 CD35; 文献传递

几种理化因子对仿刺参体腔液补体溶血活性的影响被引量：2: 2009年; 测定了仿刺参Apostichopus japonicus体腔液补体溶血活性,并研究了几种理化因子对仿刺参体腔液补体溶血活性的影响。结果表明:仿刺参体腔液补体溶血活性为(68.8±13.5)U/mL;仿刺参体腔液在pH为7.5、Mg2+浓度为8 mmol/L的EGTA-Mg-GVB缓冲液和20℃条件下恒温水浴90 m in时,其溶血活性最高;Mg2+对仿刺参体腔液补体的溶血活性有影响,苯甲基磺酰氟(PMSF)、酵母聚糖、甲胺和肼对仿刺参补体旁路溶血活性均有明显的抑制作用。; 张峰张莉; 关键词：仿刺参

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张莉