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张莉

作品数：11 被引量：87H指数：5
供职机构：云南民族大学化学与生物技术学院更多>>
发文基金：国家烟草专卖局基金更多>>
相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇萃取
  • 5篇固相
  • 5篇固相萃取
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇烟草样品
  • 3篇微柱
  • 3篇光度
  • 3篇光度法
  • 3篇光度法测定
  • 2篇烟草
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇偶氮

机构

  • 11篇云南民族大学
  • 1篇昆明学院
  • 1篇文山师范高等...
  • 1篇学研究院

作者

  • 11篇张莉
  • 11篇董学畅
  • 5篇吴方评
  • 5篇张甜
  • 2篇杨光宇
  • 2篇乔永锋
  • 1篇普继兰
  • 1篇胡秋芬
  • 1篇韩勇
  • 1篇刘晓芳
  • 1篇饶敏
  • 1篇许春燕
  • 1篇王美香
  • 1篇郝南明

传媒

  • 5篇云南化工
  • 3篇云南民族大学...
  • 2篇分析测试学报
  • 1篇理化检验（化...

年份

  • 5篇2005
  • 6篇2004
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高效液相色谱法测定烟草样品中的叶黄素和β-胡萝卜素被引量：13
2004年
　研究了用固相萃取和高效液相色谱法测定烟草样品中的叶黄素和β 胡萝卜素;烟草样品中的叶黄素和β 胡萝卜素用90%的丙酮震荡萃取,然后用WatersSep Park C18固相萃取小柱预分离和富集,以WaterNova Pak C18色谱柱为固定相,(1+1)甲醇异丙醇溶液 水梯度洗脱为流动相,二极管矩阵检测器检测测定。该方法标准回收率为96%～104%,RSD%为1.26%～2.43%;用于烟草中叶黄素和β 胡萝卜素的测定,结果满意。
张莉董学畅张甜吴方评杨光宇
关键词：烟草叶黄素Β-胡萝卜素高效液相色谱法
8-氨基喹哪啶固相萃取光度法测定水中痕量铁(Ⅲ)的研究被引量：11
2005年
根据8-氨基喹哪啶(AQ)与铁(Ⅲ)的显色反应及固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取,建立了一种测定水样中μg/L级铁(Ⅲ)的新方法。在pH=5.5 HAc-NaAc缓冲介质中AQ与铁(Ⅲ)反应,生成分子比为3∶1的稳定配合物,该配合物可用Waters Porapak SepPak C18固相萃取小柱富集,富集物用含1%醋酸的乙醇溶液洗脱后用光度法测定。采用该方法测定了几种水样中微量铁(Ⅲ)的含量,结果令人满意。
董学畅王美香郝南明韩勇张莉
关键词：分光光度法
微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中的多酚被引量：5
2004年
　　植物多酚是烟草中一类重要物质,它们在烟草中的含量对烟草质量有重要影响,因而研究烟草及其制品中的植物多酚具有重要意义[1].高效液相色谱法是测定其常用的一种方法[2,3].和常规高效液相色谱相比,微柱高效液相色谱由于具有流动相消耗小,分析时间短,可不分流直接和质谱连用等特点,近几年来得到了迅速发展[4].……
张甜董学畅吴方评张莉杨光宇
关键词：POLYPHENOLSTOBACCO
4-(α-呋喃甲酰基)-PMP的核磁共振氢谱及分子结构研究被引量：2
2005年
　通过核磁共振氢谱解析和借助CSChemofficeMM2方法,首次对4-(α-呋喃甲酰基)、PMP的氢谱性质以及酮式和烯醇式异构体的键长、键角等进行了计算,讨论了键长键角的变化及其原因.
张莉郝南明刘晓芳董学畅
关键词：核磁共振氢谱
微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中多酚被引量：9
2005年
研究了用微柱高效液相色谱和质谱法测定烟草样品中植物多酚。烟草样品中植物多酚用80%的甲醇加热回流提取,提取液用Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离脱脂,以WatersXterraTMRP18(1.0mm×50mm,2.5μm)微柱为固定相,甲醇和1%的乙酸梯度洗脱为流动相分离;用紫外二极管矩阵检测器检测,并用质谱对未购到标样的绿原酸异构体进行了辅助定性。方法用于一些烟草样品中多酚的测定,回收率在97%-103%之间,RSD在1.4%-1.9%之间。
张甜董学畅吴方评张莉杨光宇
关键词：微柱高效液相色谱质谱多酚烟草
微柱高效液相色谱法测定葛根中的葛根素被引量：3
2004年
　研究了用微柱高效液相色谱法测定葛根中的葛根素的方法。葛根样品中的葛根素用甲醇超声振荡提取,然后以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,35%的甲醇(内含1%的醋酸)为流动相分离,在该色谱条件下,葛根素在2.0min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为97%～103%,相对标准偏差为1.6%～2.1%。方法测定了几种葛根样品中的葛根素,结果满意。
张甜董学畅吴方评张莉杨光宇
关键词：葛根素固相萃取药用植物
7-(2’-羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶的合成及其在镍(Ⅱ)分析中的应用
2005年
合成了新显色剂7 (2 ' 羧基苯偶氮) 8 羟基喹哪啶(CAHQD),研究了其与镍(II)的显色反应及其反应条件,在pH=5的醋酸-醋酸钠缓冲介质和乳化剂OP存在下,CAHQD与镍(Ⅱ)形成2∶1稳定紫红色配合物。最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸收系数为1. 4×104 L.mol-1·cm-1。镍含量在0~30μg/25mL范围内符合比尔定律,显色体系灵敏度较高。
董学畅许春燕张莉郝南明
关键词：8-羟基喹哪啶羧基苯偶氮最大吸收波长乳化剂OP显色体系
吡唑啉酮类配体及其配合物的合成和抑菌活性被引量：12
2005年
从4-甲氧苯甲酰基-(1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮)出发分别合成了9个席夫碱类配合物,通过IR、MS、1HNMR以及差热分析等分别对配体和新配合物进行表征,并采用纸碟法测定了配合物的广谱抗菌活性,效果良好.
乔永锋董学畅张莉
关键词：配合物抑菌性
6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶固相萃取光度法测定水中铜的研究被引量：3
2004年
　根据试剂6,6' 二甲基 2,2' 联吡啶与铜(Ⅰ)的显色反应及WatersPorapakR○　Sep Park固相萃取小柱对显色配合物的固相萃取,建立了一种测定水样中μg/L级铜的新方法,在pH=4.5HAc NaAc缓冲介质中,6,6' 二甲基 2,2' 联吡啶与铜(Ⅰ)反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可用WatersPorapakR○　Sep Park固相萃取小柱富集,小柱上富集的配合物用乙醇(内含1%醋酸)洗脱后用光度法测定,可测定水样中μg/L级的铜。该方法用于几种水样中铜含量的测定,结果令人满意。
乔永锋董学畅张莉饶敏胡秋芬杨光宇
关键词：固相萃取光度法铜
QADAB的合成及其固相萃取光度法测定铜被引量：4
2004年
　合成了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-1,3-二氨基苯(QADAB),研究了其与铜的显色反应,在pH=4 0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2∶1稳定配合物,该配合物可被WatersPorapak Sep Pak C18固相萃取小柱萃取,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555nm,ε=8 08×104L·mol-1·cm-1.铜含量在0～1 0μg·mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中微量铜含量的测定,结果令人满意.
吴方评董学畅张甜张莉
关键词：铜固相萃取光度法
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