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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇神经管
  • 2篇神经管缺陷
  • 2篇染色
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  • 2篇染色体异常
  • 1篇蛋白
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  • 1篇血清标志
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  • 1篇孕妇
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  • 1篇胎儿
  • 1篇缺损
  • 1篇甲胎
  • 1篇甲胎蛋白
  • 1篇核型
  • 1篇核型异常
  • 1篇干预
  • 1篇干预对策
  • 1篇标志物

机构

  • 2篇沈阳市妇儿医...

作者

  • 2篇庞泓
  • 2篇张丽
  • 2篇宋奉霞
  • 2篇冯光
  • 2篇康云玲
  • 1篇张莉
  • 1篇吴凤荣

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 2篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
沈阳市实施胎儿核型异常神经管缺陷的网络筛查及干预对策
2002年
为了降低出生缺陷发生率 ,提高出生人口素质 ,运用高危管理原则 ,充分利用妇幼三级网络的组织优势 ,设计了一套行之有效的筛查、转运、咨询、诊断、干预、信息反馈系统 ,使胎儿染色体核型异常和神经管缺陷儿在妊娠 2 8w前获得基本明确的诊断 ,采取干预措施 ,防止缺陷儿的出生 。
张丽冯光庞泓宋奉霞张莉康云玲吴凤荣
关键词:胎儿神经管缺损干预
孕妇血清标志物用于出生缺陷的产前筛查被引量:13
2002年
目的 探讨通过妇幼保健三级网络组织管理 ,检测孕妇血清标志物甲胎蛋白 (AFP)、游离 - β -绒毛膜促性腺激素 (Free - β -hCG)进行孕中期孕妇胎儿神经管畸形、染色体异常为主的先天缺陷的产前筛查的作用。方法 对孕中期 (1 5~ 2 0w)妇女进行上述 2项血清生化指标检测 ,经过风险计算 ,对可能影响检测结果的部分因素 ,加以分析校正 ,结果为高风险孕妇 ,经遗传咨询 ,在孕妇知情情况下 ,选择适宜手段进行产前诊断。随访追踪每例筛选的孕妇至胎儿出生。结果 筛查1 0 364例中检出各类高危人群共 72 5例。结果 异常胎儿 39例。低危中发现唐氏综合征、无脑儿各 1例。异常胎儿在人群中检出率为 4‰ ,本研究灵敏度为 95 1 %,特异度为 93 4 %,阳性预报率为 5 4 %,阴性预报率为 1 0 0 %,假阳性率为 6 6 %,假阴性率为 4 9%。结论 利用孕妇孕中期血清生化指标的检测 ,对胎儿先天缺陷产前筛查尤其是开放性神经管缺陷及胎儿染色体异常等筛查 ,是重要有效手段之一 ;产前筛查可降低围产儿死亡率 ,降低出生缺陷率 ;利用妇幼保健三级网络进行产前筛查具有重要意义和实用性 。
庞泓冯光宋奉霞康云玲张丽
关键词:孕妇血清标志物产前筛查甲胎蛋白神经管缺陷染色体异常
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