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羊水产前诊断2448例临床分析: 2009年; 目的:分析2448例唐筛孕妇的羊水产前诊断临床情况,探讨唐氏综合症产前筛查的意义及作用。方法:对2005年1月～2009年5月沈阳地区参加唐筛的高危孕妇共计2448例进行了羊水产前诊断。结果:唐筛高危孕妇的羊水产前诊断依从度呈逐年上升趋势。2448例羊水产前诊断确诊胎儿染色体异常核型94例,发病率3.84%。94例染色体异常核型中结构异常62例占65.96%,数目异常32例占34.04%。唐氏和18三体占全部异常核型的28.72%,其它染色体异常占71.28%。高龄孕妇唐氏儿发病率1.38%,非高龄孕妇唐氏儿发病率0.16%。结论:唐筛不仅对唐氏、18三体综合症筛查有效,而且对胎儿其它的染色体异常也有良好的相关性和较高的阳性检出率。对唐筛检测的甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素中位数倍数高于或低于实验室正常参考范围的情况也应值得高度重视。从优生及经济角度出发,高龄孕妇无须唐筛即可在孕中期直接羊水产前诊断。; 张丽; 关键词：唐氏综合症产前

妊娠中期诊断宫内胎儿三倍体异常核型1例报告被引量：1: 2007年; 孙文芝宋奉侠张丽冯光储穆庭杨晓军张莉向萍霞; 关键词：异常核型宫内胎儿妊娠中期三倍体时间分辨免疫荧光法血清甲胎蛋白

沈阳市开展唐氏综合征系列产前筛查的方法及效果评价被引量：1: 2005年; 目的:探讨在妊娠中期筛查唐氏综合征系列[包括唐氏综合征和神经管畸形(简称唐筛)]的方法和群体干预的效果.方法:利用妇幼三级保健网络,进行唐筛的宣传、标本的采集、转运和检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度;对高危孕妇进行咨询,对彩超诊断胎儿畸形并同意者做染色体核型分析确诊;全部进行产后随访.结果:1998～2005年5月共筛查6.25万人,城区筛查率为70%,确诊出生缺陷245例(其中神经管缺陷畸形105例、唐氏综合征等染色体异常17例).羊膜腔穿刺及羊水细胞培养成功率均达到100%.结论:在妇幼保健三级保健网络中开展唐氏综合征系列产前筛查是降低出生缺陷的有效措施,值得推广.; 杨柳崔琴子张丽邵杰于军孙焕; 关键词：唐氏综合征神经管畸形产前诊断

黄疸婴儿人类巨细胞病毒感染的荧光定量PCR检测被引量：5: 2006年; 目的:调查黄疸婴儿人类巨细胞病毒感染的情况。方法:采用荧光定量PCR方法对203例黄疸婴儿尿液标本进行HCMV-DNA定量检测。结果:在所检测的203例婴儿中,HCMV-DNA阳性的有52例,感染率为25.62%。HCMV-DNA拷贝数与黄疸持续时间无相关性。结论:HCMV是引起婴儿黄疸的主要原因之一,荧光定量PCR检测婴儿尿液中的HCMV-DNA快速、方便,检出率高,可及时诊断出巨细胞病毒的感染,以便及时治疗,降低畸形儿发生率。; 张莉曹春兰王树杰张丽; 关键词：人类巨细胞病毒荧光定量PCR

保留妊娠中期羊膜腔穿刺取羊水手术方法探究——附100例临床分析被引量：1: 2005年; 目的:降低出生缺陷的发生率, 提高产前诊断质量。方法: 对保留妊娠中期羊膜腔穿刺取羊水手术100例进行俅卜治觥=峁?穿刺的100例孕妇中, 没有发生流产、早产、胎儿刺伤、腹壁胎盘血肿、局部皮肤感染、羊膜腔内感染、羊水栓塞等并发症, 一次性成功率为98%; 依据羊水诊断胎儿核型异常的有3例; 在已经结束分娩的48例产妇中没有胎儿宫内窒息的发生, Apgar评分均>7分, 胎儿出生体重均>2 5kg, 无产后出血发生, 分娩时羊水检查没有量及质的改变。结论: 羊膜腔穿刺术取羊水仍为产前诊断胎儿宫内状况的重要手段之一。; 张丽康云玲; 关键词：羊膜腔穿刺产前诊断

超导光波治疗功能性子宫出血120例临床观察: 2005年; 目的探讨功能性子宫出血的治疗方法。方法应用超导光波治疗功能性子宫出血及其他因素引起的子宫出血120例,其中更年期功血108例,子宫肌瘤出血8例穴粘膜下肌瘤6例,多发肌瘤2例雪,生育年龄功血2例,置环后出血2例。结果治愈为术后流血即止118例;显效为术后流血明显减少,并于2周内血止者。结论超导光波腔内辐射治疗各种类型子宫出血操作简便,省时省力,经济安全,效果可靠,是值得推广的一种治疗手段。; 张丽; 关键词：功能性子宫出血临床疗效

女工保健实行“七化”管理: 1992年; 为提高女职工健康水平和女工保健工作管理质量,使管理体制更具有科学性、技术性和系统性,几年来,我市卫生行政与业务部门密切配合,协调了社会各部门、团体之间的关系,对女工保健工作逐步实行了“七化”管理.即组织网络化、宣传系列化、保健程序化、管理规范化、岗位责任化、质量评价定量化、资料栏案化.使女工保健人员任务有目标,工作有标准,落实有检查,业绩有考核,学习有榜样,充分调动了各方人员的积极性,工作质量明显提高.; 张丽; 关键词：保健

1055例产前筛查高危孕妇羊水的细胞遗传学分析被引量：5: 2008年; 目的:探讨产前筛查对提高染色体病检出率的意义。方法:对1055例孕中期被筛查为21-三体、18-三体高危的孕妇取羊水进行细胞培养、染色体标本制备、核型分析。结果:分析1055例胎儿羊水细胞染色体核型,发现异常核型36例(占3.4%),其中947例21-三体高危者中,11例确诊为21-三体,检出率为1.16%;108例18-三体高危者中,7例确诊为18-三体,检出率为6.48%。结论:产前筛查可明确提高胎儿染色体病的产前检出率。; 宋凤侠张莉孙文芝张丽康云玲冯光储穆庭杨晓军; 关键词：染色体病产前筛查羊水细胞

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张丽