张一思
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARγ对放疗诱导的成纤维细胞相关因子的影响
- 目的：观察小鼠肺成纤维细胞(L929)中PPARγ的表达情况,以及L929细胞X线照射后纤维化相关因子表达情况和PPARγ配体(Pioglatazone)对照射诱导的纤维化相关因子表达的影响。探讨PPARγ配体对放射性纤...
- 张一思
- 关键词：成纤维细胞PPARΓ放疗
- PPAR-γ对放射诱导成纤维细胞分泌PAI-1和TGF—β的影响被引量：2
- 2011年
- 目的分析过氧化物酶增殖体活化受体．7（PPAR－7）配体（匹格列酮）对x射线诱导纤溶酶原抑制物-1（PAI-1）、转化生长因子－β（TGF—β）在小鼠肺成纤维细胞（L929细胞）中的mRNA表达和L929细胞增殖活性的影响。方法用RT-PCR证实L929细胞表达PPAR-γmRNA。分别采用10、4、2GyX射线照射L929细胞，观察照射前后PAI-1、TGF-13mRNA的表达情况。照射＋匹格列酮处理L929细胞，用RT—PCR方法观察对PAI-1、TGF-13mRNA的表达影响，用MTF法观察对细胞增殖活性影响。结果RT-PCR检测结果显示10Gy照射48h后L929细胞中PAI-1、TGF-13mRNA表达明显升高[0．18：0．78、0．22：0．76（F=3．70，P=0．010）]，2Gy和4Gy有类似趋势[0．18：0．43、0．18：0．44和0．22：0．39、0．22：0．40（F=3．40，P=0．090）]；10Gy照射＋匹格列酮48h后明显降低[0．78：0．45、0．76：0．54（F=3．90，P=0．010）]，2Gy和4Gy的也有类似趋势[0．43：0．37、0．44：0．35和0．39：0．32、0．40：0．32（F=2．40，P=0．210）]。Mqq＂结果显示与空白对照比较2、4、10Gy照射和单用匹格列酮均会抑制L929细胞增殖[0．44：0．39、0．36、0．34和0．32（F=3．90，P=0．040）]，2、4、10Gy照射＋匹格列酮更能抑制L929细胞增殖[0．44：0．27、0．26、0．25（F=2．50，P=0．005）]。结论 X射线照射L929细胞后出现促纤维化因子PAI-1、TGF-p表达升高。匹格列酮使PAI-1、TGF—p高表达降低，也会抑制成纤维细胞的增殖。
- 张一思张大昕
- 关键词：L929细胞
- 头颈部骨肉瘤治疗现状被引量：2
- 2019年
- 头颈部骨肉瘤为少见肿瘤,临床特点与复发模式不同于其他部位骨肉瘤。头颈部骨肉瘤发病年龄晚,局部复发率高,远处转移率低,局部复发为死亡主要原因。手术为主要治疗手段。手术切缘阳性、近切缘及手术切缘不确定者推荐术后放疗。化疗的作用尚有争议。针对复发转移、不可手术切除的骨肉瘤,有效的分子靶向治疗药物有待于继续探索。
- 刘志萍张大昕潘洁张一思
- 吡格列酮对X线照射后成纤维细胞分泌的基质金属蛋白酶-9和基质金属蛋白酶抑制物-1表达的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察并分析吡格列酮对X射线导致的小鼠肺成纤维细胞(L929细胞)中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制物-1(TIMP-1)表达的影响。方法采用RT-PCR法证实L929细胞中具有过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)表达。采用剂量为10 Gy X射线照射L929细胞,用RT-PCR方法观察照射前与照射后0 h、2 h、7 h、24 h、48 h表达MMP-9和TIMP-1的情况。采用吡格列酮处理上述照射处理过的L929细胞,同上法观察不同时点如上两个指标的表达。结果 RT-PCR检测结果表明L929细胞中存在PPAR-γ的表达。L929细胞经10 Gy照射后其MMP-9表达随照射后时间的延长逐渐增加,在照射后48 h表达最高(F=4. 135,P=0. 022); TIMP-1随照射后时间的延长表达逐渐减少,在照射后48 h表达最低(F=3. 646,P=0. 041)。上述L929细胞经吡格列酮处理后48 h其MMP-9表达降低最明显[0. 76∶0. 52 (F=3. 735,P=0. 024)],其TIMP-1表达升高最明显[0. 17∶0. 27(F=3. 908,P=0. 032)]。结论小鼠L929细胞经X射线照射后出现纤维化相关因子MMP-9表达的升高和TIMP-1表达的降低。吡格列酮可使上述MMP-9高表达降低,使TIMP-1低表达升高。
- 张一思刘秀丽潘洁刘思涵王文闻
- 关键词：基质金属蛋白酶9基质金属蛋白酶抑制剂吡格列酮
- 三氧化二砷对MCF7细胞诱导血小板聚集的抑制作用
- 2020年
- 目的观察三氧化二砷对人乳腺癌细胞系MCF7诱导血小板聚集的抑制作用及其作用机制。方法利用光学比浊法检测血小板聚集作用;使用流式细胞仪检测血小板聚集过程中血小板表面GPⅡb/Ⅲa变化;使用酶化学发光法检测血小板激活后释放二磷酸腺苷(ADP)变化。结果乳腺癌细胞系MCF7具有诱导血小板聚集作用,血小板聚集过程中GPⅡb/Ⅲa升高,释放ADP增加。三氧化二砷能够抑制MCF7诱导的血小板聚集,使血小板释放ADP减少,但血小板表面GPⅡb/Ⅲa无变化。结论三氧化二砷通过减少血小板释放ADP从而抑制MCF7诱导的血小板聚集。
- 刘志萍张大昕潘洁张一思
- 关键词：血小板聚集三氧化二砷二磷酸腺苷
