廉坤
- 作品数：18 被引量：45H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支链氨基酸促进高脂诱导的小鼠肝脏胰岛素抵抗被引量：2
- 2016年
- 目的探讨支链氨基酸(Branched chain amino acids,BCAA)对高脂诱导胰岛素抵抗的影响。方法将60只野生C57BL/6J小鼠随机分成4组,分别给予正常饮食+普通饮水(ND)组,正常饮食+含50 g/L BCAA饮水(ND/BCAA)组,高脂饮食(HD)组,高脂饮食+含50 g/L BCAA饮水(HD/BCAA)组,喂养18周,仔细观察小鼠生活状态并每周记录小鼠体质量,18周后进行葡萄糖耐量(IPGTT)和胰岛素耐量(ITT)实验,检测小鼠血清BCAA和胰岛素水平,Western blot检测小鼠肝脏胰岛素信号通路关键分子IRS1及其磷酸化水平〔p-IRS1(ser307)〕、AKT及其磷酸化水平〔p-AKT(ser473)〕。结果 1BCAA抑制高脂诱导的小鼠体质量增加,表现为HD/BCAA组小鼠体质量增长比HD组缓慢(P<0.05,P<0.01);ND/BCAA组和ND组体质量增长无明显差异;2与ND组相比,ND/BCAA组小鼠血清BCAA浓度无明显升高,HD组血清BCAA水平升高(P<0.05);与HD组相比,HD/BCAA组血清BCAA浓度进一步升高(P<0.05);3与ND组相比,ND/BCAA组小鼠血清胰岛素、IPGTT和ITT均无明显改变;与HD组相比,HD/BCAA组血清胰岛素水平更高,IPGTT和ITT均明显受损(P<0.05);4Western blot检测显示:ND组和ND/BCAA组小鼠肝脏p-IRS1(ser307)和p-AKT(ser473)水平无明显改变;与ND组相比,HD组小鼠p-IRS1(ser307)上调(P<0.05),IRS1、p-AKT(ser473)均下调(P<0.05,P<0.01);与HD组相比,HD/BCAA组小鼠肝脏p-IRS1(ser307)进一步上调(P<0.05),p-AKT(ser473)水平进一步下调(P<0.01)。结论正常饮食单纯补充BCAA不影响小鼠肝脏胰岛素敏感性,BCAA能够促进高脂诱导的小鼠肝脏胰岛素抵抗。
- 赵会寿廉坤闫凤郭雄黄冲刘朝中陶凌
- 关键词：支链氨基酸2型糖尿病胰岛素抵抗
- 大剂量辅酶Q_(10)治疗扩张型心肌病并发心力衰竭低血压休克1例
- 2017年
- 1对象和方法 患者，男，73岁，陕西商洛市人，长期居住于此地。主诉：反复胸闷、气短5年，加重伴咳嗽、咳痰1周。患者5年前无明显诱因出现活动后胸闷、气短，无心悸、乏力，无胸痛、大汗，无恶心、呕吐，无腹痛、腹胀，无头昏、晕厥、双下肢水肿，症状持续不缓解。
- 邱荣鹤刘浩林廉坤王汝涛王宝琴何争陶凌
- 关键词：辅酶Q10大剂量扩张型心肌病心力衰竭低血压
- 氯沙坦联合苯那普利对早期糖尿病肾病患者血浆APN及hs-CRP的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究苯那普利联合氯沙坦对2型糖尿病肾病患者血浆脂联素（APN）及高敏C反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法选择我院心血管内科住院的早期2型糖尿肾病患者84例，随机分为苯那普利组（常规组）及苯那普利联合氯沙坦组（联合组）各42例。常规组给予苯那普利10—20mg／d，治疗6个月；联合组给予苯那普利10mg／d，联合氯沙坦50—100mg／d，治疗6个月。分别检测两组患者入院、治疗3和6个月的血浆APN、hs—CRP变化。结果治疗后两组血浆APN较前入院前明显升高，hs-CRP明显减低（P〈0．05）。治疗3及6个月后，联合组血浆APN水平较常规组明显升高，hs-CRP较常规组明显减低（P〈0．05）。结论双重RAS阻滞剂具有明显肾保护作用，可升高2型糖尿病肾病患者血浆APN水平，降低血浆hs—CRP水平。
- 常快乐王海昌孙璐廉坤陶凌
- 关键词：苯那普利氯沙坦糖尿病肾病APN尿蛋白
- 慢性充血性心力衰竭患者血浆BCAAs水平的临床研究
- 2015年
- 目的:探讨研究慢性充血性心力衰竭(CHF)患者血浆支链氨基酸(BCAAs)水平的变化,及其与氨基末端脑钠尿肽前体(NT-pro-BNP)和左室射血分数(LVEF)的相关性。方法:共纳入168例诊断为CHF患者作为病例组,同时随机选择同期体检的41例健康成年人作为对照组。采用ELISA方法测定空腹血浆BCAAs水平、NT-pro-BNP,超声心动图检测LVEF值。比较两组血浆BCAAs水平及其与NT-pro-BNP、LVEF的关系。结果:两组受试者基线资料无明显差异;CHF患者血浆BCAA水平、LVEF均低于对照组,血浆NT-pro-BNP高于对照组(P<0.01);随着NYHA分级增加,NT-pro-BNP逐渐升高,LVEF逐渐降低(P<0.01),而BCAAs水平无明显变化;Spearson偏相关分析显示经性别、年龄、收缩压、舒张压、体质量指数校正后,CHF组BCAAs水平与NT-pro-BNP呈负相关(r=-0.168,P<0.05),而与LVEF无关(r=0.069,P>0.05)。结论:CHF患者血浆BCAAs水平明显低于正常对照组,与NT-pro-BNP水平呈负相关。
- 赵晓丽朱迪张静隆廉坤刘毅虞成凯陶凌
- 关键词：支链氨基酸左室射血分数
- 糖尿病支链氨基酸升高的新机制--低APN血症及其下游AMPK/PP2Cm通路受损
- 廉坤孙璐杨璐陶凌杜朝升张海锋闫文俊刘佩林洪志博张立剑刘静神辛超
- 经导管左心耳封堵1例
- 2016年
- 1对象和方法 患者，男性，74岁，体质量65kg，甘肃会宁人。主因“阵发性心悸、头晕4年，加重1个月”入院。患者于4年前无明显诱因感胸闷、心悸、头晕，进而出现一过性意识不清，约3min后清醒。3个月前患者如厕小便时再次出现晕厥、跌倒，伴颜面发紫、大小便失禁。急送我院就诊，心电图示：心房纤颤（AF），室率70次／min，服用比索洛尔控制心率，未予抗凝治疗。
- 武峰廉坤高伟陶凌
- 关键词：心房颤动血栓
- 脂联素通过AMPK调节HepG2细胞中支链氨基酸的代谢
- 2014年
- 目的:探讨脂联素(APN)对HepG2细胞支链氨基酸(BCAA)分解代谢的影响及其作用机制。方法:将培养的HepG2细胞系随机分为对照组、APN组、APN+腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)抑制剂(Compound C,CpC)组(APN+CpC)组和AMPK激动剂(AICAR)组。用Western blot检测AMPK、P-AMPK、BCKD E1α(BCAA分解代谢过程中的关键酶,磷酸化时为失活状态)及P-BCKD E1α蛋白的表达,用ELISA方法检测培养HepG2细胞上清中BCAA的含量。结果:与对照组相比,APN组和AICAR组均可以显著上调细胞P-AMPK的水平(P<0.05,P<0.01),显著降低细胞p-BCKD E1α及上清中BCAA的水平(P<0.05,P<0.01)。与APN组比较,APN+CpC组,其细胞内PAMPK水平显著下降(P<0.01),P-BCKD E1α及上清中BCAA的水平明显上升(分别为P<0.05及P<0.01)。结论:APN可显著促进HepG2细胞BCAA的分解代谢,其作用机制与AMPK磷酸化作用的上调相关。
- 杜朝升朱迪邹倩廉坤洪志博周芬陶凌
- 关键词：脂联素AMPKHEPG2细胞系支链氨基酸代谢
- 脂联素与冠状动脉慢血流现象的关系被引量：1
- 2012年
- 目的探讨脂联素(APN)与冠状动脉慢血流现象(CSFP)之间的关系。方法采用校正TIMI帧计数(CTFC)将入选病例分为两组:CSFP组35例及对照组35例。所有患者均于冠脉造影术中肝素抗凝管取血浆5 ml,静置离心,-80℃冻存。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测APN水平。常规化验血常规、肝、肾功、血脂、血凝全套、空腹血糖、糖化血红蛋白。分析APN与CSFP之间关系。结果两组基线资料相当,冠脉CSFP组脂联素水平较对照组明显减低。结论 APN水平减低与CSFP密切相关。
- 常快乐王斌廉坤孙璐王海昌陶凌
- 关键词：冠状动脉慢血流脂联素冠状血管造影术动脉粥样硬化
- 阿托伐他汀联合尼可地尔治疗冠状动脉慢血流的临床研究被引量：10
- 2012年
- 目的通过对伴有胸痛症状的冠状动脉慢血流(CSF)患者临床资料进行分析,观察阿司匹林、尼可地尔及阿托伐他汀对CSF的疗效及血浆脂联素(APN)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法经冠状动脉造影(CAG)诊断为CSF且伴有胸痛的患者35例,患者知情同意,给予阿司匹林100mg1次/d,尼克地尔5mg3次/d,阿托伐他汀20mg1次/晚。采取自身前后对照方法,观察治疗3个月后患者胸痛症状改善程度,以及APN及hs-CRP水平的变化。结果经治疗患者胸痛症状明显改善,有效率82%;经治疗血浆APN水平较前明显升高;hs-CRP水平较前明显减低,前后比较有统计学差异(P<0.05)。结论他汀联合尼可地尔对缓解CSF患者的胸痛症状疗效显著,可显著提高CSF患者的血浆APN水平,减低血浆hs-CRP水平。
- 常快乐王海昌孙璐廉坤陶凌
- 关键词：冠状血管C反应蛋白质阿托伐他汀钙慢血流
- 脂联素临床应用展望——疾病预防、诊断及预后评价的生物标志物及治疗靶点被引量：2
- 2012年
- 脂联素（adiponectin，APN）是迄今发现的惟一与体脂含量呈负相关的脂肪细胞因子。临床研究数据显示，血浆APN减少与糖尿病、心血管疾病等发生发展及预后紧密相关。血浆APN含量丰富、结构稳定，具有增敏胰岛素增敏、抗炎、保护和血管等多重作用。因此，APN不仅是有潜在临床应用价值的预防疾病及评价预后的生物标志物，而且有望成为糖尿病／代谢综合征及心血管疾病治疗的新靶点。然而，循环血液中APN半衰期短、浓度高、分子亚型复杂，为其临床应用带来挑战。本文就APN的生物学作用及临床应用前景作一综述。
- 廉坤张海锋孙璐陶凌
- 关键词：生物标志物预后评价治疗靶点脂联素疾病预防心血管疾病
