席华星
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：山西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米氧化铝的体外DNA损伤及氧化应激研究被引量：5
- 2013年
- 目的通过研究不同粒径及不同浓度纳米氧化铝颗粒对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)DNA损伤及氧化应激的影响,探索纳米氧化铝颗粒遗传毒性及作用机制。方法选用13、50 nm和10μm 3种粒径的氧化铝颗粒为3个粒径组,每种粒径氧化铝又分别设低剂量(15μg/ml)、中剂量(30μg/ml)、高剂量(60μg/ml)组,另设空白对照组和阳性对照组。染毒24h后处理细胞。用荧光显微镜观察cy 5.5荧光标记纳米颗粒进入细胞的情况。用单细胞琼脂糖凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤,谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)评估氧化应激反应的指标。结果荧光标记的纳米颗粒在细胞核周围分布。SCGE结果显示,与空白对照组相比,各染毒剂量组Olive尾矩有增加趋势,中、高剂量组Olive尾矩均明显增加(P<0.05)。氧化应激指标结果显示,随着染毒剂量的增加各种氧化应激指标明显变化,高剂量组与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳米氧化铝颗粒可以引起CHL细胞DNA损伤和氧化应激反应,氧化应激反应可能是导致遗传毒性的机制之一。
- 王海洋席华星彭慧婷张勤丽牛侨
- 关键词：DNA损伤氧化应激
- P25/CDK5-p53通路在BaP致神经细胞凋亡中的作用研究
- 目的：利用大鼠原代培养皮质神经细胞研究p25/CDK5-p53通路在BaP致神经细胞凋亡中作用，探讨BaP致神经细胞凋亡的作用机制。
方法：
1.体外原代大鼠皮质神经元培养:采用新生1-3天的SD大鼠，在无菌...
- 席华星
- 关键词：苯并[A]芘神经毒性神经细胞凋亡CALPAIN
- 孕期暴露苯并[a]芘对子代大鼠神经发育毒性的影响被引量：4
- 2011年
- 目的 研究孕期暴露苯并（a）芘（B[a]P）对子代大鼠生理发育、早期行为发育、对环境的适应能力及学习记忆能力的影响.方法 SD孕鼠随机分为未处理对照组（每日正常饲养）、溶剂对照组（橄榄油）、低剂量组（25mg/kgB[a]P）、中剂量组（50mg/kgB[a]P）、高剂量组（100mg/kg B[a]P）,于妊娠第17天开始,每天1次腹腔注射染毒,连续3 d,待其自然分娩.仔鼠出生后第1、4、7、14、28天称量体重,检测仔鼠生理发育、运动反射及感觉功能等发育指标,用Morris水迷宫试验和旷场试验分别评价仔鼠的学习记忆能力和对新异环境的适应能力.结果 与未处理对照组[（3.3±0.5）d]和溶剂对照组[（3.4±0.6）d]比较,中、高剂量组仔鼠张耳时间[（4.1±0.4）、（5.0±0.4）d]延长,差异有统计学意义（P＜0.01）.与未处理对照组（36、1%）相比,第4天高剂量组平面翻正试验达标率（6.5%）明显降低,与未处理对照组和溶剂对照组（81.3%、79.3%）相比,第7天时高剂量组仔鼠平面翻正试验达标率（50.0%）明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.与未处理对照组比较,第12、14天时各染毒组仔鼠前肢悬挂时间均减少;与溶剂对照组比较,第14天时高剂量组仔鼠前肢悬挂时间减少,差异有统计学意义（P＜0.01）.与未处理对照组（94.3%）相比,第12天时高剂量组仔鼠嗅觉定向试验达标率（61.9%）明显降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.Morris水迷宫试验结果表明,与未处理对照组和溶剂对照组比较,各剂量组仔鼠逃避潜伏期明显增加,高剂量组在目标象限停留时间和穿越平台次数减少,差异均有统计学意义（P＜0.01）.旷场实验结果表明,与未处理对照组[（2.40±0.89）、（82.2±15.9）、（17.4±3.9）s]比较,中、高剂量组仔鼠中央格停留时间[（9.67±1.53）、（12.80±3.77）s]明显延长,跨格次数（51.3±8.7、49.4±20.0）明显减少,高剂量组�
- 王晓燕李娜席华星牛侨聂继盛
- 关键词：神经行为学表现
- 苯并[a]芘对神经细胞DNA损伤及细胞周期的影响被引量：5
- 2012年
- [目的]通过研究苯并[α]芘（BaP）染毒后神经细胞DNA损伤和神经元细胞周期改变，探索BaP致神经细胞凋亡的机制。[方法]采用新生1-3d的sD大鼠神经元细胞，培养5d。以BaP同时加入S9对细胞染毒，染毒组浓度分别为10、20、40μmol/L，并设空白对照组和溶剂对照组，继续培养48h。以20μmol／L BaP染毒，分别于染毒0、6、12、24、48h后处理细胞。用单细胞琼脂糖凝胶电泳（SCGE）检测DNA损伤，采用流武细胞仪检测细胞周期变化情况。[结果]SCGE结果显示，与空白对照组和溶剂对照组相比，20、40μmol／L染毒组神经细胞Olive尾矩、尾DNA含量、尾长均明显增加，头DNA含量明显降低，且有统计学意义（P〈0．05）。与Oh组相比，染毒48h组神经细胞Olive尾矩、尾DNA含量、尾长均有明显增加，头DNA含量明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。流式细胞仪检测结果显示，与空白对照组相比，40μmol／L染毒组G1期和s期神经细胞百分数差异有统计学意义（P〈0；05）；与Oh组相比，染毒48h组G1期和S期神经细胞百分数明显增加，且差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]BaP可引起神经细胞DNA断裂，诱发细胞周期重启。
- 席华星聂继盛牛侨
- 关键词：苯并[A]芘细胞周期DNA损伤
