崔英杰
- 作品数：40 被引量：95H指数：7
- 供职机构：泰山医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学生物学更多>>
- 场强放大样品进样-毛细管电泳技术对中药制剂中苯甲酸与山梨酸的测定被引量：7
- 2010年
- 利用场强放大样品进样一高效毛细管电泳分离技术测定中药口服制剂中苯甲酸和山梨酸的含量。采用未涂层熔融石英毛细管柱（50．2Cm×75μm，有效长度40cm），以pH9．5的50mmol／L硼砂为运行缓冲液，柱温25℃，分离电压20kV，PAD检测，检测波长228nm。阳极进样，进样前压力进水3．45kPa×5s，电动进样-10kV×3s。在最佳富集条件下，苯甲酸和山梨酸的富集倍数（以峰面积计）可达259．7和231．9倍；在0．5—20．0mg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数高于0．995，检出限分别为0．67、0．53μg/L。将此方法用于两种液体中药制剂中苯甲酸和山梨酸的测定，苯甲酸的回收率为98％～103％，山梨酸的回收率为100％-101％。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高、无需复杂仪器，为液体中药制剂中防腐剂的含量控制提供了新的检测方法。
- 李玉琴崔英杰贾宝秀刘彩红武洋洋齐永秀
- 关键词：毛细管电泳苯甲酸山梨酸
- pSecTag-EGFP真核表达载体的构建及其转染鸡胚胎成纤维细胞条件的优化
- 2007年
- 目的构建含报告基因增强绿色荧光蛋白(EGFP)的分泌型真核表达载体pSecTag-EGFP,用以研究pSecTag/HygroB转染鸡胚胎成纤维细胞的转染效率,为目的基因的成功表达奠定基础。方法用PCR方法克隆得到EGFP基因,通过酶切、连接、转化构建pSecTag-EGFP分泌型真核表达载体,设计优化实验,通过脂质体介导的方法转染鸡胚胎成纤维细胞,在荧光显微镜下直接观察该基因的表达。用B radford法检测不同组合的细胞培养液中的EGFP蛋白的相对含量。结果脂质体介导的方法能有效转染鸡胚胎成纤维细胞,实验中EGFP蛋白相对表达量随质粒量的增加而明显升高(P<0.01)。其中脂质体2μl、质粒1.0μg时目的蛋白相对表达量最高。结论pSecTag-EGFP质粒构建成功,并成功优化了转染条件。
- 杨娜娜史卫峰崔英杰赵晓民杜立新
- 关键词：真核表达载体脂质体转染
- 高效毛细管电泳在中药制剂分析中的应用研究
- 李玉琴王海燕王传杰崔英杰贾宝秀杜振兰刘彩红肖玉良王浩郭丰广齐永秀李珂
- 该项课题利用新型的高效毛细管电泳技术，建立了四种常用中药材及其制剂的灵敏分析方法；一种液体中药口服制剂中防腐剂山梨酸和苯甲酸的高效毛细管电泳方法；同时根据实验现象对毛细管电泳技术进行了相关的理论研究。(1)依据中药材中不...
- 关键词：
- 关键词：中药制剂
- 毛细管区带电泳法分离白花丹参中主要的水溶性活性成分被引量：9
- 2007年
- 为建立一种快速分离白花丹参水溶性有效成分的毛细管区带电泳体系,分别考察了缓冲液浓度、缓冲液pH、运行电压、检测波长对样品的分离度、迁移时间等因素的影响。最终优化的分离条件为:5mmol/L硼砂缓冲液(pH7.5);毛细管柱75μm×60.2cm,有效长度50cm,压力进样(3.45kPa×4s),27.5kV恒压分离,210nm波长下检测,柱温25℃。在优化的条件下,8min内使白花丹参样品中的原儿茶醛、丹参素、原儿茶酸组分达到完全基线分离。
- 崔英杰李玉琴史卫峰杨明峰赵晓民夏作理
- 关键词：毛细管区带电泳原儿茶醛丹参素原儿茶酸白花丹参
- 糖尿病患者与健康人脂蛋白单糖组成差异研究被引量：3
- 2014年
- 目的:建立适用于检测人脂蛋白单糖组成的液相色谱方法,探讨糖尿病患者与健康人脂蛋白的单糖组成差异。方法:采用柱前衍生液相色谱法检测脂蛋白上的中性和碱性单糖,液相串联质谱法检测唾液酸的含量。结果:健康人和糖尿病患者高密度脂蛋白上的甘露糖(Man)、葡萄糖胺(GlcN)、N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)、葡萄糖(Glc)、半乳糖(Gal)和N-乙酰神经氨酸(NANA)的含量依次为:(5.88±0.94)、(16.49±4.11)、(1.31±0.33)、(0.87±0.16)、(7.18±1.64)、(2.14±0.12)mmol/(g protein)和(8.68±0.39)、(24.73±5.50)、(1.91±0.54)、(1.23±0.35)、(9.73±2.85)、(3.53±0.27)mmol/(g protein)。健康人和糖尿病患者低密度脂蛋白上的Man、GlcN、GlcNAc、Glc、Gal和NANA的含量依次为:(29.20±3.57)、(50.77±4.72)、(5.28±0.64)、(10.06±1.37)、(28.44±3.96)、(6.86±0.11)mmol/(g protein)和(30.08±3.78)、(38.52±6.38)、(3.79±0.78)、(7.63±1.50)、(20.05±2.63)、(6.45±0.18)mmol/(g protein);健康人和糖尿病患者极低密度脂蛋白上的Man、GlcN、Glc、Gal和NANA的含量依次为:(91.21±4.12)、(27.05±2.34)、(4 230.95±15.83)、(43.40±3.75)、(2.95±0.24)mmol/(g protein)和(82.40±0.51)、(30.16±0.32)、(4 722.73±93.27)、(34.05±2.81)、(4.42±0.15)mmol/(g protein)。结论:本文建立的柱前衍生液相色谱法适用于脂蛋白上的单糖组成分析。糖尿病患者脂蛋白的糖基化修饰与健康人相比存在显著差异。
- 郭守东冯蕾张颖崔英杰秦树存
- 关键词：脂蛋白单糖糖尿病
- 过表达磷脂转运蛋白对小鼠脂蛋白上鞘氨醇-1-磷酸含量的影响被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨血浆脂蛋白上鞘氨醇-1-磷酸(S1P)和磷脂转运蛋白(PLTP)的相互作用及机制。方法:检测雄性10周龄PLTP转基因(PLTP-Tg)及野生型(WT)小鼠血浆S1P和脂蛋白上S1P含量,转运实验检测PLTP对S1P的转运作用,免疫印迹检测S1P载体载脂蛋白M(apoM)含量。结果:PLTP-Tg小鼠血浆S1P含量较WT小鼠下降21.1%(P<0.01),高密度脂蛋白(HDL)组分上S1P含量下降约35.1%,而低密度脂蛋白(LDL)组分上S1P比例则增加了127.4%。转运实验表明,在37℃时D-Hanks缓冲液中PLTP能够促进S1P从红细胞转运至重组脂质体。PLTP-Tg小鼠血浆中apoM含量与WT小鼠比较无变化。结论:生理水平PLTP对保持HDL上S1P含量有重要意义,过表达PLTP可显著降低HDL上S1P,同时升高LDL上S1P,其机制可能与PLTP介导S1P转运有关。
- 于杨冯玉梅郭守东崔英杰宋国华冯蕾罗甜陈超王义维蒋宪成秦树存
- 关键词：红细胞
- 南蛇藤中齐墩果酸和熊果酸的提取工艺优化及毛细管电泳检测其含量分布被引量：7
- 2013年
- 利用响应曲面法优化南蛇藤中齐墩果酸(OA)和熊果酸(UA)的超声提取工艺-联用,建立毛细管电泳技术测定两化合物在南蛇藤不同部位中的分布。结果显示,齐墩果酸和熊果酸的最佳提取条件为采用80%甲醇,料液比20mL·g-1,超声提取时间为50min。齐墩果酸在根、茎、皮、叶中的含量分别为0.2561、0.6748、0.5190、0.1832mg·g-1,熊果酸在根、茎、皮、叶中的含量分别为0.3720、0.1558、0.1097、0.0677mg·g-1。结果表明,南蛇藤因用药部位不同各化学成分存在显著差异,响应曲面优化物质提取工艺具有简便、高效、节约试剂等优点,毛细管电泳技术是一种线性关系好、精密度高、准确、快速测定物质含量的简便方法。该研究为进一步开发南蛇藤的用药资源提供了理论依据。
- 张颖崔英杰郭守东司艳红秦树存
- 关键词：南蛇藤毛细管电泳齐墩果酸熊果酸响应曲面法
- 毛细管电泳-场强放大堆积技术对制剂中磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑的测定研究被引量：9
- 2007年
- 利用高效毛细管电泳一场强放大柱内堆积技术分离测定磺胺嘧啶（SD）和磺胺甲噁唑（SMZ）。采用未涂层熔融石英毛细管柱（60．2cm×75μm，有效长度50cm），以50mmol／LNaH：PO4（pH6．0）为运行缓冲液，分离电压27．5kV，柱温25℃，检测波长214nm进行测定。进样前压力进水3．42kPa×12s；电动进样-10kV×9s。SD和SMZ的线性范围分别是0．05～10．00mg／L（r=0．9999），0．025～5.00mg／L（r=0．9994），检出限分别为1．74、1．39μg/L；将此方法应用于实际样品测定，SD回收率为98％～103％，SMZ回收率为97％-103％。
- 李玉琴宗素艳崔英杰齐永秀赵晓明曹明亮
- 关键词：毛细管电泳磺胺嘧啶磺胺甲噁唑
- 载脂蛋白E缺陷增加小鼠血浆鞘氨醇-1-磷酸含量
- 目的 循环中鞘磷脂信号分子鞘氨醇-1-磷酸(S1P)主要富集于高密度脂蛋白(HDL)颗粒并对HDL的内皮保护功能产生重要影响.动脉粥样硬化性疾病时,血浆S1P含量在极低密度脂蛋白(VLDL)和低密度脂蛋白(LDL)等非H...
- 于杨郭守东崔英杰宋国华冯蕾刘帅罗甜秦树存
- 关键词：载脂蛋白M脂蛋白
- 泰山白花丹参提取物体外对氧化应激损伤内皮祖细胞作用的研究被引量：6
- 2013年
- 目的观察白花丹参提取物对氧化应激损伤的内皮祖细胞(EPCs)的影响。方法以0.001%H2O2诱导EPCs氧化应激损伤,以泰山白花丹参提取物干预,取各组细胞上清液行白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含有量检测和总超氧化物歧化酶(SOD)活力检测;以二氯荧光素二乙酯染色细胞,用流式细胞术检测细胞内平均荧光强度以反映细胞活性氧水平。结果 H2O2损伤后,IL-6和TNF-α水平显著增高,SOD活性下降,细胞内MFI升高(P<0.05)。白花丹参干预24 h后,明显抑制内皮祖细胞的氧化应激反应(与H2O2组比较,P<0.05),增加SOD活性,降低IL-6及TNF-α水平,细胞内平均荧光强度降低。结论白花丹参对H2O2诱导的内皮祖细胞氧化应激损伤有保护作用,其机理可能与其抗炎和抗脂质过氧化有关。
- 焦鹏杨娜娜崔英杰秦树存
- 关键词：内皮祖细胞氧化应激白细胞介素-6肿瘤坏死因子ΑSOD活性氧
