岑均达
- 作品数：107 被引量：262H指数：10
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 卡培他滨及其中间体的制备方法
- 本发明公开了一种新的卡培他滨的制备方法：以D-核糖为起始原料，经羟基保护、5-位对甲苯磺酰化、碘取代、次磷酸脱碘、乙酰化得关键中间体12，3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖，再与5-氟胞嘧啶进行糖苷化，最后N...
- 陈莉莉岑均达
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- N-芳基哌嗪衍生物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物
- 本发明提供了一种N-芳基哌嗪衍生物，即式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：<Image file="D2009100528628A00011.GIF" he="121" imgContent="undefined" ...
- 岑均达吴海波王霞
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- 5-[(2R)-[2-[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺
- 本发明涉及5-[(2R)-[2-[2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，含该化合物的组合物及其制备方法，该化合物具有强的肾上腺α1-受体拮抗作用，并对尿道平滑肌有高效选择性。...
- 钟慧娟岑均达
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- 1－烯烃取代的N－(2,6－二甲基苯基)－2－哌啶甲酰胺衍生物
- 本发明涉及通式(I)所示的化合物及通式(I)化合物的水合物或溶剂化合物或药学上可接受的盐，它们可用于制备局部麻醉药，其中m、n各自分别为0～3。
- 岑均达
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- 阿西替尼的合成被引量：1
- 2014年
- 目的合成具有抗肿瘤活性的小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼。方法以6-硝基吲唑为原料,其3-位经碘代、1-位氮原子经四氢吡喃保护,再与2-乙烯基吡啶发生Heck反应,6-位硝基再经过硝基还原、重氮化、碘代,与硫代水杨酸甲酯在钯催化剂作用下发生偶联,最后经脱保护基和酯的氨解反应得到抗肿瘤药阿西替尼。结果与结论经过8步反应合成目标化合物阿西替尼,总收率为33.4%,目标化合物和中间体的结构经1H-NMR和MS谱确证。
- 郝桂运黄伟岑均达
- 关键词：抗肿瘤药
- 2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的制备方法
- 本发明公开了一种新的制备2-烷氧基-5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶的方法，该方法通过2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶与α-卤代邻氟苄基环丙基酮缩合...
- 吴雪松岑均达郭珩
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- 盐酸吡格列酮
- 岑均达吴海波
- 盐酸吡格列酮是一种胰岛素增敏剂药物，胰岛素增敏剂(亦称胰岛素抗性改善剂)是一类全新作用机制的降糖药，被称为将是Ⅱ型糖尿病治疗的一个潜在革命性进展，它不是刺激胰岛素的产生而是加强机体对给定水平胰岛素产生的反应，这意味着不会...
- 关键词：
- 关键词：盐酸吡格列酮胰岛素增敏剂
- 尼洛替尼的合成被引量：4
- 2014年
- 以3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯(2)为原料,采用一锅法,首先与氰胺发生反应,再与(E)-3-二甲胺基-1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮(5)环合,再经皂化,得到关键中间体4-甲基-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯甲酸(7),7经酰氯化后与3-(4-甲基-1H-咪唑基)-5-三氟甲基苯胺(10)缩合得到尼洛替尼,总收率32%(以2计)。
- 郝桂运黄伟岑均达
- 关键词：尼洛替尼抗肿瘤药
- 米格列奈的合成被引量：6
- 2005年
- 苄基丙二酸二乙酯与溴乙酸乙酯缩合,再经水解、脱羧、酯化、酶拆分、水解得(S)-2-苄基丁二酸,再经与顺-八氢异吲哚缩合、成盐等制得糖尿病治疗药物米格列奈,总收率13%。
- 黄伟岑均达姚岚
- 关键词：米格列奈糖尿病治疗药物
- 光学纯α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物
- 本发明涉及光学纯α－取代的2－甲基－5－硝基咪唑－1－乙醇衍生物及其制备方法，和含有该衍生物的药物组合物以及其用于制备抗厌氧菌、抗滴虫、抗阿米巴原虫药物的用途。
- 岑均达吕爱锋
- 文献传递
