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孙艳

作品数:22 被引量:17H指数:3
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科技发展计划项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 17篇癫痫
  • 17篇儿童
  • 10篇疗效
  • 7篇难治
  • 7篇难治性癫痫
  • 7篇儿童难治性癫...
  • 4篇良性癫痫
  • 4篇疗效及安全
  • 4篇疗效及安全性...
  • 4篇临床疗效
  • 4篇儿童良性癫痫
  • 4篇安全性
  • 3篇硬化症
  • 3篇疗效观察
  • 3篇节性
  • 3篇结节
  • 3篇结节性
  • 3篇结节性硬化
  • 3篇结节性硬化症
  • 3篇基因

机构

  • 19篇河南省人民医...
  • 5篇郑州大学第一...
  • 2篇吉林大学第二...
  • 1篇新乡医学院

作者

  • 22篇孙艳
  • 18篇高丽
  • 17篇李岩
  • 16篇栾莹
  • 16篇杨柳
  • 9篇刘艳萍
  • 2篇孙艳
  • 2篇石光
  • 1篇唐艳
  • 1篇胡春梅
  • 1篇董新华
  • 1篇李东颖
  • 1篇刘冰熔
  • 1篇张雪
  • 1篇王艳
  • 1篇侯巧芳
  • 1篇迟宝荣
  • 1篇钱小平
  • 1篇于琼
  • 1篇杨荟玉

传媒

  • 5篇中华医学会第...
  • 4篇中华医学会第...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇第十五届全国...
  • 1篇河南医学研究
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇胃肠病学和肝...
  • 1篇中国实用医刊

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2014
  • 13篇2013
  • 5篇2012
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多药耐药基因1的C3435T、T129C多态性与儿童难治性癫痫的相关性被引量:5
2014年
目的探讨多药耐药基因1(MDR1)C3435T、T129C多态性与儿童难治性癫痫之间的相关性。方法采用PCR-RFLP方法检测260例儿童,包括难治性癫痫患儿(难治组)60例、疗效良好的癫痫患儿(易治组)100例及健康儿童(对照组)100例的MDR1基因C3435T、T129C位点多态性,比较三组基因型分布和等位基因频率的差异。结果难治组、易治组与对照组的C3435T位点基因型(TT、TC、CC)分布以及等位基因(T和C)频率差异无统计学意义(P均>0.05)。三组T129C位点基因型(TT、TC、CC)分布以及等位基因(T和C)频率差异有统计学意义(P均<0.05);其中难治组TC基因型以及等位基因C的比例均较高。结论 MDR1基因T129C多态性可能与儿童难治性癫痫存在相关性。
高丽李岩侯巧芳刘艳萍王艳杨柳孙艳马远宁郑斐洋
关键词:MDR1基因单核苷酸多态性难治性癫痫儿童
以全血细胞减少为首发症状的系统性红斑狼疮并发自身免疫性低血糖1例报告及文献复习被引量:4
2020年
目的:分析系统性红斑狼疮(SLE)患者血液系统改变以及免疫相关性低血糖的临床特点,为SLE并发自身免疫性低血糖(AIH)的诊治提供依据。方法:收集1例以全血细胞减少为首发症状的SLE并发AIH患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果:患者,男性,70岁,因头晕、乏力3个月、加重2周就诊。查体见睑结膜苍白,双下肺可闻及湿啰音,无其他明显阳性体征。血常规显示全血细胞减少,空腹血糖2.34mmol·L-1。行骨髓常规穿刺并观察组织病理形态表现,行风湿系列、糖代谢指标及胰岛素自身抗体(IAA)等其他相关检测,并给予相关治疗。患者既往有光过敏史,入院检查显示多浆膜积液,尿蛋白>0.5g·24h-1,全血细胞减少,抗核抗体(ANA)滴度异常,胰腺CT检查未见异常,最终临床诊断为SLE并发AIH。给予糖皮质激素治疗后,患者症状好转,全血细胞计数上升,血糖恢复正常水平。出院后继续口服糖皮质激素,规律监测血常规及血糖水平。患者全血细胞计数逐渐上升,未再出现低血糖。结论:以血液系统改变为首发症状的SLE容易被误诊,同时并发低血糖时应考虑自身抗体介导的葡萄糖稳态改变。
史妍孙艳孙艳石光于琼
关键词:系统性红斑狼疮自身免疫性低血糖全血细胞减少
左乙拉西坦添加治疗儿童热相关性癫痫的临床疗效观察
目的观察左乙拉西坦添加治疗儿童热相关性癫痫的临床疗效。方法患儿来诊时未用任何药物者,给予左乙拉西坦初始剂量10mg/kg.次,2次/日添加治疗,已应用其他一种或多种抗癫痫药物者,在原用药的基础上,小剂量10mg/kg.次...
栾莹高丽杨柳李岩孙艳
MDR1基因C3435T、T129C多态性与河南汉族儿童难治性癫痫的相关性
目的探讨多药耐药基因1(MDR1)C3435T、T129C多态性与河南汉族儿童难治性癫痫之间的相关性。方法采用多聚合酶链反应扩增后继以限制性内切酶片段长度多态性分析方法,检测260例(包括难治性癫痫患儿60例,疗效良好的...
李岩高丽刘艳萍栾莹孙艳杨柳马远宁
190例伴中央-颞区棘波的儿童良性癫痫临床诊治研究
目的分析比较各类抗癫痫药物的治疗效果,从而探讨BECT临床治疗药物选择的可行性。方法选择2005年10月至2012年10月在我院儿科癫痫门诊诊治的190例BECT患儿,按照初次或添加AEDs种类分为OXC组、LEV组、L...
栾莹高丽杨柳李岩孙艳
双联益生菌联合治疗儿童功能性便秘疗效观察
目的观察双联益生菌联合治疗儿童功能性便秘的临床疗效。方法48例患儿均给予布拉氏酵母菌、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片及四磨汤口服液口服,同时指导家属调整患儿饮食,多食用水果、蔬菜等高纤维食物并帮助患儿养成良好的排便习惯。采用电...
李岩高丽钱小平栾莹孙艳杨柳
原发性硬化性胆管炎疾病源性iPSCs细胞模型的建立
2019年
目的探讨原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)疾病源性诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)细胞模型的建立。方法采用Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4 4种转录因子,以仙台病毒为载体重编程PSC患者皮肤成纤维细胞,获得疾病特异性的iPSCs细胞,并对其生物学特性进行鉴定。结果 PSC疾病源性的iPSCs细胞呈典型胚胎干细胞样克隆,流式细胞分析显示高表达Oct4、TRA-1-81、SSEA和Nanog等胚胎干细胞标志性抗原,体外向内、中、外三个胚层诱导分化后均检测到各胚层标志抗原的表达,传代过程中保持稳定正常的染色体核型。结论应用Yamanaka因子和仙台病毒载体成功建立PSC疾病源性iPSCs细胞模型,后续进一步向胆管细胞诱导分化可用于研究疾病的发病机制。
孙艳孙艳石光胡春梅张雪迟宝荣
关键词:原发性硬化性胆管炎重编程诱导性多能干细胞
氯硝安定添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性分析
目的:探讨氯硝安定添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性.方法:符合难治性癫痫诊断标准的28例患儿给予氯硝安定添加治疗,观察治疗1个月、4个月后的疗效及不良反应.结果:添加氯硝安定治疗1个月后的总有效率为57.1%,治疗4...
高丽孙艳栾莹李岩杨柳马远宁
关键词:难治性癫痫儿童患者氯硝安定安全性评价
左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫的疗效及安全性分析
目的探讨左乙拉西坦治疗儿童难治性癫痫的疗效及其安全性。方法对河南省人民医院近3年来应用左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫的患儿资料进行回顾性分析,观察此药物添加后的疗效及其不良反应。结果左乙拉西坦添加治疗后总有效率达60%...
李岩高丽刘艳萍栾莹孙艳杨柳马远宁
33例结节性硬化症合并癫痫患儿病史特点分析
目的了解结节性硬化症(TSC)合并癫痫患儿的病史,并探讨该病患儿的临床特征。方法回顾性分析33例结节性硬化症合并癫痫患儿的临床资料。结果 33例该病患儿中,不同癫痫发病年龄(p=0.289),发作形式(p=0.150)及...
孙艳
共3页<123>
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