孙杰
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
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- 双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶最佳条件的探讨
- 2004年
- 为探讨检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)双纸片协同试验的最佳条件,将30株临床分离并经基因法确定的产ESBLs菌,用头孢噻肟(CTX)、头孢他啶(CAZ),、氨曲南(ATM)、头孢比肟(FEP)药敏纸片与阿莫西林/克拉维酸(AMC)药敏纸片做协同试验,纸片之间距离分别选择10、15、20、25、30和35mm。结果表明,FEP和ATM与AMC协同试验结果最佳,纸片间距离在10～25mm之间时阳性检出率是100%;CTX与AMC协同试验结果次之,距离10～20mm之间阳性检出率是96.7%;CAZ与AMC协同试验结果较差,距离10～15mm之间阳性检出率是86.7%,距离20mm检出率是83.3%。结论:双纸片协同试验检测产ESBLs最佳底物是FEP和ATM最佳距离是15mm。
- 侯晓娜傅炜昕葛海英孙杰杨婧
- 关键词：双纸片法超广谱Β-内酰胺酶药敏试验
- 检测AmpC酶三维试验方法的改进被引量：18
- 2005年
- 目的简便检测AmpC酶三维试验的方法。方法将提取AmpC酶冻溶的温度-70℃改为-20℃,将加酶的挖槽法改为打孔法。结果55株耐三代头孢菌素和头孢西丁的细菌,用两种冻溶方法均检出6株高产AmpC酶菌,其中用原提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液30μl时出现阳性结果;用改进提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在打孔中加入粗酶液30μl,而在挖槽中加入50μl时出现阳性结果。结论改进的提取AmpC酶的方法与原方法结果相同,改进的加酶打孔法比挖槽法优越,改进的三维试验方法简便、准确、不需要特殊设备,适合于各级实验室应用。
- 侯晓娜傅炜昕杨婧孙杰何丽王月
- 关键词：AMPC酶细菌
- 超广谱β-内酰胺酶细菌耐药性调查被引量：2
- 2004年
- 目的 分析 134株超广谱 β -内酰胺酶菌株的耐药性 ,以利于药物治疗。 方法 应用双纸片协同试验鉴定超广谱 β-内酰胺酶菌株 ,琼脂稀释法检测超广谱 β-内酰胺酶细菌的最低抑菌浓度 (MIC)。 结果 亚胺培南敏感率 85 8% ,10 7株菌的MIC在 0 12 5～ 4 0 μg/ml之间 ,美洛培南敏感率 94 0 % ,12 6株菌的MIC在 0 12 5～ 4 0 μg/ml之间 ;头孢哌酮 /舒巴坦敏感率 4 0 3% ,4 4株菌的MIC在 0 12 5～ 16 0 μg/ml之间 ;哌拉西林 /他唑巴坦敏感率5 6 0 % ,5 9株菌的MIC在 0 12 5～ 16 0 μg/ml之间 ;头抱西丁敏感率 4 7 0 % ,6 3株菌的MIC在 0 12 5～ 8 0 μg/ml之间 ;左氧氟沙星敏感率 6 1 9% ,83株菌的MIC在 0 12 5～ 2 0 μg/ml之间 ;环丙沙星敏感率 5 3 7% ,72株菌的MIC在0 12 5～ 1 0 μg/ml之间 ;丁胺卡那霉素敏感率 6 4 2 % ,86株菌的MIC在 0 12 5～ 8 0 μg/ml之间 ;氯霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南敏感率均在 4 0 0 %以下。结论 抗菌活性最好的是碳青霉烯类药物 ,加酶抑制剂的头孢哌酮 /舒巴坦、哌拉西林 /他唑巴坦中介耐药增加 ,主要原因是临床过度使用所致 ,喹诺酮类抗生素对大肠埃希菌以外的细菌抗菌活性较好。
- 孙杰于笑难傅炜昕杨婧
- 关键词：超广谱Β-内酰胺酶琼脂稀释法
- 双纸片协同试验检测产ESBLs方法的探讨被引量：5
- 2005年
- 目的 选择检测产超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)双纸片协同试验最佳条件。 方法 30株临床分离经基因法确定的产ESBLs菌 ,用CTX、CAZ、ATM、FEP药敏纸片与AMC药敏纸片做协同试验 ,纸片之间距离分别选择 10mm、15mm、2 0mm、2 5mm、30mm和 35mm。结果 FEP和ATM与AMC协同试验结果最佳 ,纸片之间距离在 10mm～ 2 5mm时阳性检出率是 10 0 % ;CTX与AMC协同试验结果次之 ,距离在 10mm～ 2 0mm之间时阳性检出率是 96 7% ;CAZ与AMC协同试验结果较差 ,距离在 10mm～ 15mm之间时阳性检出率是 86 7% ,距离在 2 0mm时检测率是 83 3%。结论 双纸片协同试验检测产ESBLs最佳底物是FEP和ATM ,最佳距离是 15mm。
- 侯晓娜傅炜昕葛海英孙杰杨婧
- 关键词：双纸片协同试验ESBLSEEP
