孙国庆
- 作品数：26 被引量：137H指数：7
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- 柔性纳米脂质体作为环孢素经皮渗透载体的体外研究
- 曾研究了一种含有磷脂和表面活性剂分子胆酸钠的柔性纳米脂质体，并证明了其在外力作用下具有特定的变形性，为了深入探讨该种载体携药穿透皮肤能力以及载体各组分的作用，选择非极性环状11肽-环孢素作为模型药物，研究仅由磷脂组成的普...
- 平其能郭健新孙国庆焦春红
- 关键词：柔性纳米脂质体环孢素透皮作用
- 反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多被引量：6
- 1996年
- 采用反相高效液相色谱-荧光法检测血清中盐酸曲马多的浓度。色谱柱为Zorbax CN(4.6 mm×250 mm ID),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.35),柱温60℃,流速1.8 ml/min,激发波长(Ex)275 nm,发射波长(Em)302 nm,进样体积20μl。在本实验条件下,血清对测定无干扰,盐酸曲马多及其代谢物之间分离度大于1.5,理论塔板数按盐酸曲马多计算大于3000。盐酸曲马多在10～800 ng/ml浓度范围内具有良好的线性关系,标准曲线方程为C=10.3364+0.01883A,其最小检测限可达10ng/ml,平均回收率为(99.66±3.46)%。本法测定盐酸曲马多结果准确,重现性好。
- 孙国庆朱颖谷丽平其能
- 关键词：盐酸曲马多高效液相色谱
- 左旋18--甲基炔诺酮事后避孕经皮吸收膜剂的研究
- 孙国庆
- 血浆中格列吡嗪的HPLC测定被引量：2
- 1998年
- 用ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ色谱柱，以甲醇－水－磷酸（６０∶４０∶０．１８）为流动相，采用反相高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪浓度。方法回收率高，结果准确，重现性好。
- 孙国庆平其能赵聪陈琦
- 关键词：格列吡嗪血药浓度缓释片高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定普萘洛尔膜剂家兔皮肤给药后的血药浓度被引量：1
- 1991年
- 建立了 HPLC-荧光检测法。以盐酸普鲁卡因酰胺为内标,用喊化乙醚提取血浆于研制的普萘洛尔膜剂家兔皮肤给药后测定血药浓度。证明普萘洛尔膜剂给药后以零级方式透过皮肤吸收进入血液循环,吸收速率常数为110.3μg·cm^(-2)·h^(-1);24h 内血药浓度可维持在10～100ng·ml^(-1);消除速率常数为0.13h^(-1),吸收过程可用静脉输注单室模型公式表示。
- 平其能孙国庆李江赵萍
- 关键词：普萘洛尔经皮吸收血药浓度
- 角质层及其类脂对雌二醇经皮渗透的作用被引量：8
- 1993年
- 采用扩散装置和放射性同位素标记物测定,辅以FTIR和DSC技术,研究了雌二醇(OE)在角质层、去脂角质层、表皮以及活性表皮中的渗透性质和分配性质,分析角质层及其类脂在亲脂性药物经皮渗透中的作用。实验表明角质层是该类药物渗透的屏障,OE在其中的渗透速度受到角质层通透性和药物在角质层分配系数的双重控制,而OE从角质层转运至活性表皮的过程不成为限速因素。角质层的屏障性质仅部分来源于角质层类脂,而角质层细胞膜产生的阻力则是角质层屏障性质的重要组成部分。角质层类脂同时又可能是OE扩散的途径,该类物质通过对亲脂性药物增溶、提高后者在角质层中的分配产生影响。促进剂1,8-桉油精(1,8-CN)对OE的促渗作用也部分地依赖于角质层类脂的存在,通过一种可逆的物理相互作用改变类脂途径的通透性。
- 平其能孙国庆刘国杰
- 关键词：角质层类脂雌二醇
- 普萘洛尔经皮吸收膜剂的研制 Ⅰ.促吸剂对普萘洛尔透皮速率的影响被引量：8
- 1990年
- 利用离体家兔皮肤为渗透屏障,研究了普萘洛尔在二甲基亚砜等5种促吸剂作用下的透皮效果。在1%普萘洛尔水溶液中各加入5%促吸剂,促进效果依次为二甲基亚砜>聚乙二醇400,油酸>丙三醇>吐温80。在羟丙基甲基纤维素为主要组分,油酸为促吸剂的膜剂中,普萘洛尔透皮速率比在水溶液中的速率低,但这两种情况下,普萘洛尔的渗透均符合零级动力学过程。
- 平其能孙国庆李江赵萍
- 关键词：膜剂普萘洛尔油酸
- 盐酸曲马多缓释片的制备及药动学研究被引量：8
- 1996年
- 研制了盐酸曲马多缓释片,其体外溶出符合一级动力学过程,释药常数K_t=0.198h^(-1)。盐酸曲马多体内吸收符合一室模型,药动学参数为K_a=0.5702 h^(-1),K=0.0856h^(-1),C_(max)=219.57 ng/ml,T_(max)=4.62h,AUC_(0→∞)=3721.09 ng/ml·h。经双单侧t检验,结果表明普通胶囊与缓释片的C_(max)、T_(max)具有显著性差异,而AUC_(0→∞)无差异,表明两制剂生物等效。
- 孙国庆朱颖刘艳梅王锦宏平其能
- 关键词：盐酸曲马多缓释片药代动力学
- 格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性的研究被引量：17
- 1996年
- 研究了羟丙甲纤维素（ＨＰＭＣ）水凝胶型格列吡嗪缓释片的制备及其释药特性。结果表明，药物从ＨＰＭＣ水凝胶骨架片中的释放符合零级动力学过程，其零级释药速率受到多种因素，如ＨＰＭＣ的型号、规格、用量，附加剂，制剂的大小与形状及压力的调节和控制。
- 孙国庆徐坚陈琦赵聪
- 关键词：格列吡嗪缓释片释药特性
- 环孢素胶丸的研制
- 1997年
- 研制了环孢素胶丸，并对其质量进行了初步研究。结果表明胶丸装量差异、崩解时限等均符合中国药典要求；采用ＨＰＬＣ法测定胶丸含量，制剂辅料无干扰，方法准确可靠。
- 孙国庆朱颖王友根程思佳宁岭
- 关键词：环孢素胶丸崩解时限
