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姜志昕

作品数:9 被引量:30H指数:3
供职机构:天津医科大学眼科临床学院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 6篇角膜
  • 4篇细胞
  • 3篇兔角膜
  • 2篇胸腺
  • 2篇胸腺素
  • 2篇胸腺素Β4
  • 2篇眼表
  • 2篇手术
  • 2篇术后
  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 1篇蛋白
  • 1篇多糖
  • 1篇炎症
  • 1篇眼表改变
  • 1篇眼表结构
  • 1篇氧化性应激
  • 1篇药物影响
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇诱导

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 5篇天津市眼科医...
  • 2篇南开大学
  • 1篇内江市第一人...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇天津市眼科研...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇苏州市吴江区...

作者

  • 9篇姜志昕
  • 6篇李轩
  • 5篇郝朋
  • 4篇汤欣
  • 2篇宋慧
  • 1篇王玉川
  • 1篇赵堪兴
  • 1篇马丽华
  • 1篇李芳
  • 1篇刘永基
  • 1篇朱娉
  • 1篇马丽华

传媒

  • 3篇中国实用眼科...
  • 2篇眼科新进展
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
季节性过敏性结膜炎急性发作期与非发病期泪膜功能的改变
2013年
目的探讨季节性过敏性结膜炎(SAC)患者急性发作期与非发病期泪膜功能的改变。方法前瞻性对照研究,15例(30眼)SAC患者(SAC组)于急性发作期与非发病期分别行泪膜功能评估,包括泪膜破裂时间(BUT)、SchirmerI检测(SIt)及泪膜干涉成像仪检查。选择同期15例健康志愿者作为对照组,检测其泪膜功能。结果SAC组急性发作期BUT显著低于非发病期和对照组[(6.974-1.56)8比(11.274±1.39)、(12.00±1.11)s],差异有统计学意义(U=20.50,P=0.000;U=1.00,P=0.000);SAC组非发病期BUT与对照组比较差异无统计学意义(U=322.00,P〉0.05)。SAC组急性发作期、非发病期及对照组sIt比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。泪膜干涉成像仪检查,对照组80.0%(24/30)为Ⅰ~Ⅱ级,20.0%(6/30)为Ⅲ级;SAC组急性发作期20.0%(6/30)为Ⅰ~Ⅱ级,80.0%(24/30)为Ⅲ~V级;SAC组非发病期60.0%(18/30)为Ⅰ~Ⅱ级,40.0%(12/30)为Ⅲ~V级,SAC组急性发作期泪膜干涉成像仪分级与非发病期及对照组比较差异均有统计学意义(χ^2=19.27,P=0.000;χ^2=8.40,P=0.004);SAC组非发病期与对照组比较差异无统计学意义(P=1.98,P〉0.05)。结论SAC可引起泪膜功能的改变,导致泪膜不稳定;季节过敏性炎性反应所致的泪膜不稳定,不表现为永久性,SAC非发病期泪膜功能可恢复至正常。
李轩姜志昕郝朋
关键词:结膜炎变应性泪膜眼表
青光眼小梁切除术后功能性滤过泡形态与眼表改变相关性分析被引量:9
2013年
目的分析青光眼小梁切除术后功能性滤过泡眼的眼表改变,以及滤过泡形态与眼表变化的相关性。方法20只眼青光眼小梁切除术后6个月以上的功能性滤过泡眼(滤过泡组)及20只正常眼(对照组)分别行眼表评估包括角膜荧光素染色、泪膜破裂时间(BUT)、Schirmer I检测及泪膜干涉成像仪检查,探究功能性滤过泡眼与正常对照眼的眼表改变及滤过泡形态与BUT、SchirmerI检测、角膜荧光素染色及泪膜干涉图像等级的关系。结果功能性滤过泡眼表现为BUT缩短(P〈0.01),角膜荧光素染色分级增加(P〈0.05),Schirmer I检测值高于对照组(P〈0.05)。滤过泡高度与BUT呈负相关(rs=-0.668,P〈0.01);而与角膜荧光素染色呈正相关(rs=0.585,P〈0.01)。结论青光眼小梁切除术后滤过泡可影响眼表的稳定性,引起轻微干眼样症状。
李轩郝朋姜志昕
关键词:青光眼滤过手术眼表结构
不同屈光度人工晶状体色差研究
2013年
目的利用眼模型研究人T品状体(IOL)不同屈光度(D)对色差的影响。方法计算机数值模拟实验研究。对2012年4~6月在天津市眼科医院以Liou—Brennan眼模型为基础在ZEMAX光学设计软件中建立IOL眼模型,模拟植入传统球面IOL(AR40e,美国AMO公司)在离焦为零时调制传递函数(MTF)曲线,分析IOL的不同屈光度在不同空间频率下对色差的影响。结果3mm瞳孔下,在0~60c/d空间频率范围内,各空间频率下555nm光下的MTF值均高于复色光下的MTF值,且随着屈光度数的增加,两者之间的差异逐渐增大,且在10~30c/d空间频率下,两者之间的差异具有统计学意义。结论以Lioll一Brennan眼模型为基础,构建不同屈光度IOL眼模型并模拟其光学系统的成像质量。IOL随着屈光度数的增加所带来的色差的增加,能够降低视网膜的成像质量。IOL光学部的厚薄对人眼光学系统的色差有一定程度的影响。
马丽华宋慧汤欣姜志昕刘永基
关键词:晶状体屈光度色差计算机
重组人表皮生长因子对白内障超声乳化术后角膜水肿疗效观察被引量:13
2013年
目的探讨重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液对年龄相关性白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后角膜水肿的疗效。方法临床病例随机对照研究。选取透明角膜切口白内障超声乳化联合人工晶状体植入术后发生角膜水肿或角膜切口水肿的患者51例(54只眼),随机分为治疗组(rhEGF组)和对照组,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液等常规治疗,治疗组加用重组人表皮生长因子滴眼液(易贝滴眼液),观察术后角膜水肿程度、Pentacam测量角膜中央3mm、5mm、7mm直径范围内的角膜容积和角膜内皮镜观察中央角膜内皮细胞密度。采用正态性和方差齐性检验,两组独立样本资料的t检验、配对t检验等对数据进行统计学分析。结果角膜水肿情况显示,治疗组在术后3d和7d角膜水肿程度均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。角膜容积显示,术后7d时两组之间的CV3、CV5和CV7相比较,差异均有统计学意义(P〈O.05),且rhEGF治疗组均小于对照组。角膜内皮镜检查结果显示,术后1月时1级角膜水肿的病例,rhEGF治疗组的角膜内皮丢失率小于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论重组人表皮生长因子对年龄相关性白内障术后早期角膜水肿有明显的疗效。
姜志昕宋慧汤欣马丽华
关键词:重组人表皮生长因子白内障超声乳化手术角膜水肿
4-甲基伞形酮及高分子量透明质酸对脂多糖诱导的角膜基质细胞炎症的作用
李芳姜志昕郝朋李轩
胸腺素β4对乙醇诱导的体外兔角膜上皮细胞损伤的保护作用被引量:3
2016年
背景准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)是目前主要的屈光矫正术式之一,但术中使用的乙醇可引起角膜上皮的损伤。胸腺素β4(Tβ4)具有抗凋亡等多种生物学作用,但其对乙醇所致的角膜上皮细胞损伤是否具有保护作用尚不清楚。目的研究T[34对乙醇诱导的角膜上皮细胞损伤是否具有预防作用。方法收集10只健康成年新西兰白兔的角膜,采用组织块培养法获得兔原代角膜上皮细胞传代,逆转录PCR(RT—PCR)法检测缝隙连接蛋白COilnexin 43和成熟角蛋白keratin 12的表达情况,对细胞进行鉴定。选取第2代处于对数生长期的细胞均衡分为4个组,正常对照组细胞进行常规培养,Tβ4组细胞在培养液中添加终浓度为1μg/ml的Tβ4,乙醇组细胞用含体积分数20%乙醇的PBS作用20s以制备角膜上皮细胞损伤模型,乙醇+Tβ4组在损伤模型培养液中加入Tβ4。采用MTT法检测各组角膜上皮细胞存活率;采用TUNEL法观察角膜上皮细胞的凋亡情况;采用实时荧光定量PCR法检测各组角膜上皮细胞中细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)mRNA的相对表达量;应用ELISA法检测各组角膜上皮细胞中bcl-2蛋白的质量浓度;用分光光度法检测细胞裂解液中caspase-3酶活性。结果MTT法结果显示,正常对照组细胞存活率设定为100%,乙醇组细胞存活率为(52.1±14.07)%,明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P=0.001);乙醇+TB4组细胞存活率为(77.7±19.60)%,明显高于乙醇组,差异有统计学意义(P=0.035)。TUNEL染色显示,乙醇组和乙醇+Tβ4组均可见明显的TUNEL阳性染色细胞,乙醇+Tβ4组阳性细胞百分比为(30.0±6.7)%,明显低于乙醇组的(42.4±4.0)%,差异有统计学意义(P=0.01)。实时定量PCR显示,乙醇+Tβ4组细胞中Cyclin D1 mRNA和CDK4 mR
姜志昕郝朋汤欣李轩
关键词:胸腺素
白藜芦醇对碱烧伤小鼠角膜纤维化反应的抑制作用
2021年
目的探索白藜芦醇(RSV)对碱烧伤小鼠角膜纤维化反应的抑制作用。方法选取SPF级、健康6~8周龄雄性C57BL/6J小鼠48只,按照随机数字表法分为正常对照组、模型组和RSV组,每组16只。模型组和RSV组小鼠右眼建立角膜碱烧伤模型,左眼不做任何处理。RSV组小鼠用2 g·L^(-1)RSV溶液滴眼,模型组小鼠用相同剂量的羟丙基-β-环糊精溶液滴眼,连续滴眼21 d。正常对照组小鼠不做碱烧伤和滴眼干预。碱烧伤后21 d,裂隙灯显微镜观察各组小鼠角膜混浊情况,对角膜混浊程度进行评分;通过HE染色观察各组小鼠角膜组织结构变化;采用免疫荧光染色观察各组小鼠角膜组织中α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅲ型胶原纤维蛋白α1链(COL3A1)的表达;利用Western blot检测各组小鼠角膜组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)、α-SMA、COL3A1蛋白相对表达水平。结果碱烧伤后21 d,RSV组小鼠角膜混浊评分为(2.25±0.89)分,明显低于模型组(3.25±0.71)分,差异有统计学意义(P=0.026)。HE染色结果显示,模型组小鼠角膜基质中细胞增多,给予RSV干预后细胞相对减少。免疫荧光染色结果显示,RSV组小鼠角膜组织中α-SMA和COL3A1的表达均弱于模型组。Western blot检测结果显示,RSV组小鼠角膜组织中TGF-β1(0.60±0.17)、α-SMA(0.27±0.05)、COL3A1(0.49±0.21)蛋白相对表达水平均显著低于模型组TGF-β1(1.48±0.50)、α-SMA(0.55±0.18)、COL3A1(1.32±0.87),差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论在小鼠角膜碱烧伤中,RSV可以有效抑制角膜组织中TGF-β1的表达及肌成纤维细胞的活化,减少COL3A1沉积,从而抑制角膜的纤维化反应,进而减轻角膜混浊程度。
张欢姜志昕周永莹曹秀朋王玉川李轩
关键词:白藜芦醇角膜碱烧伤角膜混浊抗纤维化
胸腺素β4对体外培养的兔角膜上皮细胞氧化损伤的保护作用被引量:4
2013年
目的探讨胸腺素B4(Tβ4)对体外培养的兔角膜上皮细胞氧化损伤的影响。方法实验研究。采用组织块培养法获得原代兔角膜上皮细胞并进行传代培养。采用形态学观察和逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)法检测成熟角蛋白(keratin)12和缝隙连接蛋白(connexin)43的表达情况,对细胞进行鉴定。以H_20_2处理角膜上皮细胞制备体外细胞氧化损伤模型,并观测Tβ4对其保护作用。实验分为4组:正常对照组、Tβ4组、H20:组和H_2O_2+Tβ4组。采用MTF比色法检测角膜上皮细胞存活度;运用TUNEL染色观察角膜上皮细胞凋亡;利用DCFH—DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS)水平;通过划痕实验观察角膜上皮细胞的迁移运动能力。组间均数比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD—t检验。结果培养的细胞呈圆形、卵圆形和多边形,铺路石样生长;RT—PCR法检测显示培养的细胞表达角膜上皮细胞特异性基因,keratin12和connexin43,呈现角膜上皮细胞的特征。经H_2O_2刺激后,角膜上皮细胞的存活率(67.20%±5.87%)较正常对照组显著下降(100.00%±9.99%)(4个组间比较F=18.61,P=0.001,两两比较P=0.000);H202+Tβ4组细胞存活率(83.42%±7.43%)与H202组(67.20%±5.87%)比较明显增高(P=0.023)。4个组间细胞划痕实验结果的差异具有统计学意义(F=36.38,P=0.000),在12hTβ4组划痕已基本消失,细胞迁移率为117.6%±2.22%,与正常对照组(100.00%±4.06%)相比显著增加(P=0.005);12h时H_20_2+Tβ4组与H202组相比,细胞迁移率为96.57%±8.22%,与H202组(64.38%±11.08%)相比明显增加(P=0.000)。H202刺激后细胞内ROS水平为234.42%±22.15%,较正常对照组(100.00%±5.28%)明显增加(P=0.000),H_20_2+Tβ4组细胞内ROS水平(163.26%±10.53%
李轩姜志昕郝朋汤欣
关键词:上皮细胞胸腺素氧化性应激
ROCK抑制剂Y-27632在体外培养的兔角膜内皮细胞紫外线损伤修复中的作用被引量:2
2021年
目的探讨ROCK抑制剂Y-27632在兔角膜内皮细胞(rabbit corneal endothelial cells,RCECs)紫外线损伤修复中的作用。方法收集30只健康成年新西兰大白兔的角膜,显微镜下撕除角膜后弹力层和内皮层,用胰蛋白酶消化法获得原代RCECs。选取第2代处于对数生长期的RCECs分为三组A组为正常对照组,RCECs为常规培养液培养;B组为紫外线照射组,RCECs经紫外线照射20 s制备细胞损伤模型,常规内皮细胞培养液培养;C组为紫外线照射+Y-27632组,在细胞损伤模型中加入终浓度10μmol·L^(-1)的Y-27632细胞培养液培养。采用MTT比色法检测各组细胞活性。采用Transwell迁移实验检测各组细胞的迁移能力。利用BrdU细胞增殖实验检测各组细胞的增殖能力。运用细胞黏附实验检测各组细胞黏附性。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞周期蛋白(CyclinD1)和细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子(CDKN1B)mRNA的相对表达量。Western blot法检测各组CyclinD1和细胞周期蛋白依赖激酶(Cdk2)的表达情况。结果MTT比色法检测结果显示,B组细胞的活性(80.61±3.40)%低于A组(100%)和C组(92.55±4.56)%,差异均有统计学意义(P=0.000、0.025)。Transwell迁移实验结果显示,B组迁移细胞数目(39.3±4.4)个/高倍视野较A组(77.0±6.7)个/高倍视野和C组(54.3±3.4)个/高倍视野减少,差异均有统计学意义(P=0.023、0.015)。BrdU细胞增殖实验检测结果显示,B组细胞光密度值(0.24±0.05)较A组(0.35±0.08)和C组(0.30±0.07)降低,差异均有统计学意义(P=0.001、0.015)。细胞黏附实验结果显示,B组细胞黏附性(0.183±0.010)较A组(0.541±0.010)和C组(0.353±0.030)下降,差异均有统计学意义(P=0.001、0.000)。实时荧光定量PCR检测结果显示,与A组相比,B组的CyclinD1 mRNA相对表达量(0.49±0.10)下降,CDKN1B mRNA相对表达量(1.25±0.20)上调,差异均有统计学意义(P=0.003、0.002);C组CyclinD1 mRNA的相对表达量(0.80±0.12)比B组(0.49±0.10)增加,C
朱娉姜志昕郝朋赵堪兴李轩
关键词:角膜内皮细胞黏附性细胞周期蛋白细胞周期蛋白依赖激酶
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